MAGE-C1 Inibitori
I comuni inibitori di MAGE-C1 includono, ma non solo, la staurosporina CAS 62996-74-1, il LY 294002 CAS 154447-36-6, l'U-0126 CAS 109511-58-2, la rapamicina CAS 53123-88-9 e l'acido suberoilanilide idrossamico CAS 149647-78-9.
Gli inibitori di MAGE-C1 comprendono un gruppo eterogeneo di composti chimici progettati per interferire con la funzione e l'attività della proteina MAGE-C1. MAGE-C1, nota anche come MAGE-A3, appartiene alla famiglia degli antigeni tumorali/testicoli ed è principalmente associata a varie neoplasie. Lo sviluppo di inibitori di MAGE-C1 mira a svelare i meccanismi con cui questa proteina contribuisce alla progressione del cancro e a identificare possibili strategie per interrompere il suo ruolo nei processi cellulari.
Questi inibitori possono essere classificati in diverse classi, tra cui gli inibitori delle chinasi, i distruttori delle vie di trasduzione del segnale e i modificatori epigenetici. Gli inibitori delle chinasi, come la staurosporina, hanno come bersaglio le chinasi coinvolte nelle vie di segnalazione associate al MAGE-C1. Bloccando queste chinasi, influenzano indirettamente gli eventi a valle correlati a MAGE-C1. I distruttori della via di trasduzione del segnale, come U0126 e LY294002, inibiscono vie specifiche, come MAPK e PI3K/AKT, che interagiscono con la segnalazione di MAGE-C1. Questi composti interferiscono con l'attivazione delle cascate di segnalazione e possono ostacolare indirettamente l'influenza di MAGE-C1 su queste vie. I modificatori epigenetici come vorinostat funzionano alterando i modelli di acetilazione degli istoni, che a loro volta possono modulare l'espressione genica legata a MAGE-C1 e alle sue vie associate.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un inibitore di chinasi ad ampio spettro. Inibisce le chinasi coinvolte nei percorsi di segnalazione associati a MAGE-C1, interrompendo la segnalazione a valle e potenzialmente inibendo la funzione di MAGE-C1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). Bloccando PI3K, interrompe la via di segnalazione PI3K/AKT, che è spesso collegata a percorsi legati al cancro, influenzando indirettamente MAGE-C1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore di mTOR. mTOR è un regolatore chiave della crescita e della proliferazione cellulare. L'inibizione di mTOR con la rapamicina può interrompere i processi cellulari su cui MAGE-C1 può fare affidamento, potenzialmente inibendo la sua funzione. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Vorinostat è un inibitore HDAC (istone deacetilasi). Modifica i modelli di acetilazione degli istoni, influenzando l'espressione genica. I cambiamenti nell'espressione genica possono avere un impatto indiretto sui percorsi e sui processi cellulari associati a MAGE-C1, potenzialmente inibendo la sua funzione. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082 inibisce l'attivazione di NF-κB, che è legata all'infiammazione e ai percorsi del cancro. Bloccando NF-κB, può influenzare indirettamente i percorsi di segnalazione che interagiscono con MAGE-C1, portando potenzialmente alla sua inibizione. | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
La geldanamicina ha come bersaglio HSP90, una proteina chaperone che stabilizza varie molecole di segnalazione. L'inibizione di HSP90 può interrompere la stabilità delle proteine coinvolte nei percorsi correlati a MAGE-C1, potenzialmente inibendo la funzione di MAGE-C1. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Erlotinib ha come bersaglio EGFR, che è coinvolto nei percorsi di proliferazione cellulare. L'inibizione di EGFR può interferire indirettamente con i processi di segnalazione a valle associati a MAGE-C1, potenzialmente inibendo la sua funzione. | ||||||
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | $99.00 $335.00 $836.00 $2099.00 | 47 | |
La DAPT blocca la segnalazione Notch, che è legata al cancro. L'inibizione della segnalazione Notch può interferire indirettamente con le vie che coinvolgono MAGE-C1, portando potenzialmente alla sua inibizione. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Ruxolitinib inibisce le vie JAK/STAT legate all'immunità. Inibendo queste vie, può influenzare indirettamente i processi cellulari legati a MAGE-C1, inibendone potenzialmente la funzione. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
L'MG-132 interrompe la funzione del proteasoma, influenzando la degradazione delle proteine. L'inibizione dei proteasomi può portare all'accumulo di proteine mal ripiegate e influenzare la stabilità delle proteine coinvolte nei percorsi correlati a MAGE-C1, potenzialmente inibendo MAGE-C1. | ||||||