LYSMD1 Attivatori
I comuni attivatori di LYSMD1 includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, il PMA CAS 16561-29-8, la Ionomicina CAS 56092-82-1, la D-eritro-sfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6 e la genisteina CAS 446-72-0.
Gli attivatori di LYSMD1 comprendono un insieme di composti chimici che stimolano indirettamente l'attività funzionale di LYSMD1 attraverso diverse vie di segnalazione. Ad esempio, la forskolina aumenta i livelli intracellulari di cAMP, che attivano indirettamente LYSMD1 attraverso l'attivazione della PKA. Questa attivazione potrebbe portare alla fosforilazione di substrati che interagiscono direttamente con LYSMD1, potenziandone l'attività funzionale. Il PMA, che agisce come attivatore della PKC, e la Ionomicina, che aumenta i livelli di calcio intracellulare, sono entrambi in grado di modificare le attività di chinasi e fosfatasi che si intersecano con la via funzionale di LYSMD1. Analogamente, la sfingosina-1-fosfato, che si lega ai recettori accoppiati a proteine G, potrebbe innescare una cascata di attivazioni di chinasi che culminano nel potenziamento dell'attività di LYSMD1. La comprensione dettagliata dell'interazione tra questi attivatori e LYSMD1 sottolinea la complessità della segnalazione cellulare e la specificità dell'influenza chimica sulla funzione della proteina.
Gli ampi effetti di inibizione delle chinasi dell'epigallocatechina gallato potrebbero ridurre la segnalazione competitiva o regolatoria negativa, permettendo alle vie associate a LYSMD1 di diventare più importanti. Questo è anche il caso dell'A23187 e della thapsigargina, che aumentando il calcio citosolico, attivano vie calcio-dipendenti potenzialmente legate al potenziamento della funzione di LYSMD1. La staurosporina, nonostante i suoi effetti ad ampio raggio, potrebbe influenzare selettivamente le chinasi che regolano le vie associate a LYSMD1, portando a un potenziamento indiretto della sua attività.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina aumenta direttamente i livelli di cAMP, che possono aumentare l'attività di LYSMD1 attraverso l'attivazione della protein chinasi A (PKA) cAMP-dipendente. Questa chinasi potrebbe potenzialmente fosforilare i substrati che interagiscono con LYSMD1 o lo modificano, migliorando così la sua funzione. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA funziona come analogo del diacilglicerolo (DAG) e come potente attivatore della protein chinasi C (PKC), che può modulare molteplici vie di segnalazione, influenzando potenzialmente l'attività di LYSMD1 attraverso eventi di segnalazione a valle che coinvolgono vie mediate da PKC. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La Ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare, influenzando potenzialmente LYSMD1 attraverso l'attivazione di protein chinasi calcio-dipendenti che possono interagire con l'attività di LYSMD1 o modificarla. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La sfingosina-1-fosfato si impegna con i recettori accoppiati a proteine G per attivare chinasi a valle che potrebbero intersecarsi con le vie di segnalazione che coinvolgono LYSMD1, potenziando così la funzione di LYSMD1. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La genisteina è un inibitore della tirosin-chinasi che può potenziare l'attività di LYSMD1 riducendo la segnalazione competitiva della tirosin-chinasi, consentendo alle vie associate a LYSMD1 di essere più attive. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'epigallocatechina gallato è un polifenolo in grado di inibire più chinasi, potenzialmente in grado di potenziare l'attività di LYSMD1 modificando le vie di segnalazione chinasi-dipendenti che regolano la funzione di LYSMD1. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'A23187, uno ionoforo di calcio come la Ionomicina, può aumentare le concentrazioni di calcio intracellulare, portando all'attivazione di vie di segnalazione calcio-dipendenti che possono migliorare l'attività di LYSMD1. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La tapsigargina è un inibitore della pompa SERCA che aumenta i livelli di calcio citosolico, potenzialmente potenziando l'attività di LYSMD1 attraverso l'attivazione della segnalazione calcio-dipendente che interagisce con LYSMD1 o lo modifica. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un inibitore di protein-chinasi ad ampio spettro che può potenziare indirettamente l'attività di LYSMD1, modulando selettivamente le chinasi che regolano negativamente i percorsi di segnalazione associati a LYSMD1. | ||||||