Ly-51 Inibitori
I comuni inibitori di Ly-51 includono, ma non solo, la 5-azacitidina CAS 320-67-2, la tricostatina A CAS 58880-19-6, l'acido retinoico, tutti i trans CAS 302-79-4, la rapamicina CAS 53123-88-9 e l'actinomicina D CAS 50-76-0.
Gli inibitori di Ly-51 appartengono a una classe di composti progettati per inibire selettivamente la proteina Ly-51 o la sua attività enzimatica associata. Ly-51, un marcatore di superficie identificato principalmente in alcune cellule del sistema immunitario, svolge un ruolo significativo in varie vie di segnalazione biochimica che regolano la differenziazione, la migrazione e la proliferazione cellulare. Per questo motivo, gli inibitori che hanno come bersaglio Ly-51 sono strumenti fondamentali in biologia molecolare e biochimica per studiare i meccanismi alla base della segnalazione cellulare e il ruolo funzionale di Ly-51 nei processi cellulari. Questi inibitori interagiscono con Ly-51 legandosi direttamente al sito attivo o attraverso una modulazione allosterica, alterando la conformazione della proteina in modo da interromperne la funzione. La progettazione di questi inibitori è spesso informata da studi di biologia strutturale, tra cui la cristallografia a raggi X o la microscopia crioelettronica, che rivelano la struttura tridimensionale di Ly-51 e forniscono indicazioni sui potenziali siti di legame per le piccole molecole.La ricerca sugli inibitori di Ly-51 va oltre la comprensione di base delle interazioni proteina-ligando. Questi composti servono anche come strumenti preziosi nella biologia sperimentale, dove vengono impiegati per modulare specifiche cascate di segnalazione in vitro e in vivo. Ad esempio, attraverso l'applicazione di inibitori di Ly-51, i ricercatori possono chiarire il ruolo di Ly-51 nell'adesione cellulare, nella sorveglianza immunitaria e nella comunicazione intracellulare. Inoltre, lo studio degli effetti dell'inibizione aiuta a rivelare i bersagli a valle e gli intermedi di segnalazione influenzati da Ly-51, offrendo spunti di riflessione su come l'omeostasi cellulare viene mantenuta o interrotta in condizioni specifiche. Questi inibitori sono spesso ottimizzati per quanto riguarda la selettività, la solubilità e la stabilità, per garantire che colpiscano efficacemente Ly-51 senza effetti off-target, il che è fondamentale per ottenere dati sperimentali accurati.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacitidina potrebbe ipoteticamente downregolare l'espressione di Ly-51 inducendo la demetilazione del DNA, alterando così l'attivazione trascrizionale del gene che codifica per questa proteina. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A, un inibitore dell'istone deacetilasi, può portare a un aumento dei livelli di acetilazione degli istoni, con conseguente potenziale repressione dei processi trascrizionali correlati a Ly-51. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acido retinoico può diminuire l'espressione di Ly-51 legandosi ai recettori dell'acido retinoico, che poi interagiscono con gli elementi di risposta dell'acido retinoico nelle regioni promotrici dei geni per reprimere o attivare la trascrizione. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina potrebbe diminuire l'espressione di Ly-51 inibendo il percorso mTOR, che è fondamentale per la sintesi proteica e la crescita cellulare, portando potenzialmente ad una diminuzione generale dei livelli di espressione proteica. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomicina D può inibire la trascrizione del gene Ly-51 intercalandosi nel DNA, ostacolando la fase di allungamento della sintesi dell'RNA e riducendo di conseguenza i livelli di mRNA Ly-51. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
L'MG-132, inibendo la via dell'ubiquitina-proteasoma, potrebbe aumentare i livelli di proteine mal ripiegate, innescando una risposta allo stress che potrebbe ridurre l'espressione delle proteine, tra cui Ly-51. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
La cicloeximide potrebbe inibire l'espressione di Ly-51 bloccando la fase di traslocazione della sintesi proteica, portando a una rapida diminuzione della sintesi proteica complessiva, compresa quella di Ly-51. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
La mitramicina A può legarsi a sequenze ricche di GC nel DNA, interrompendo il legame dei fattori di trascrizione e riducendo selettivamente la trascrizione di geni, tra cui potenzialmente anche quello che codifica per Ly-51. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
Il butirrato di sodio, inibendo le istone deacetilasi, potrebbe causare un accumulo di istoni acetilati, portando a una struttura cromatinica più aperta e possibilmente reprimendo la trascrizione del gene Ly-51. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La clorochina potrebbe ridurre l'espressione di Ly-51 indirettamente attraverso la sua azione sull'acidità lisosomiale e sui processi autofagici, che possono portare ad alterazioni delle vie di segnalazione cellulare. | ||||||