Gli attivatori di LULL1 comprendono una categoria distinta di composti chimici che svolgono un ruolo fondamentale nel modulare l'attività della proteina LULL1 attraverso le loro interazioni specifiche con le vie di segnalazione cellulare. Questi attivatori sono in grado di regolare con precisione i processi biologici in cui LULL1 è coinvolta, principalmente influenzando l'attività di enzimi e recettori che si trovano a monte o a valle della cascata di segnalazione. Per esempio, alcuni agonisti di piccole molecole possono avere come bersaglio i recettori accoppiati a proteine G (GPCR), provocando una cascata di eventi intracellulari che culminano nell'attivazione di LULL1. Questi eventi possono includere l'alterazione dei livelli di AMP ciclico (cAMP), che sono spesso un messaggero secondario nelle vie di segnalazione a cui partecipa LULL1. Aumentando il cAMP, questi attivatori possono potenziare la capacità della proteina di interagire con i suoi substrati o partner naturali all'interno della cellula, potenziando così il suo ruolo funzionale senza aumentarne direttamente l'espressione o alterarne la regolazione trascrizionale.
Inoltre, gli attivatori di LULL1 possono anche includere attivatori di chinasi, che funzionano fosforilando specifici residui aminoacidici sulle proteine all'interno delle vie di segnalazione di cui LULL1 fa parte. Questa modificazione post-traduzionale può portare a un cambiamento conformazionale di LULL1 o dei suoi fattori associati, che a sua volta può aumentare l'attività della proteina. Un'altra classe di attivatori opera attraverso la modulazione dei livelli di calcio intracellulare, che sono fondamentali per la funzione di molte proteine, tra cui LULL1. Aumentando la disponibilità di calcio, queste sostanze chimiche possono potenziare l'attività di LULL1 indirettamente, attivando le proteine di segnalazione calcio-dipendenti che interagiscono con LULL1. Ogni attivatore di questa classe ha un meccanismo molecolare unico, ma tutti convergono verso il risultato comune di potenziare l'attività funzionale di LULL1. Grazie a queste interazioni molecolari precise e mirate, gli attivatori di LULL1 sono in grado di esercitare i loro effetti sull'attività della proteina, impegnandola più efficacemente nel suo ruolo all'interno dei processi cellulari.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva l'adenilato ciclasi, portando ad un aumento dei livelli di AMP ciclico (cAMP). Il cAMP elevato attiva la PKA, che può fosforilare LULL1, portando potenzialmente ad una maggiore attività funzionale. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX inibisce le fosfodiesterasi, impedendo la degradazione del cAMP. L'aumento dei livelli di cAMP può potenziare l'attività della PKA, che può aumentare l'attività funzionale di LULL1. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il forbolo 12-miristato 13-acetato (PMA) è un potente attivatore della proteina chinasi C (PKC), che potrebbe fosforilare LULL1 o le proteine associate, determinandone una maggiore attività. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina aumenta i livelli di calcio intracellulare, che può attivare le protein chinasi dipendenti dalla calmodulina (CaMK), potenzialmente aumentando l'attività di LULL1 attraverso la fosforilazione diretta o indiretta. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
L'acido okadaico inibisce le fosfatasi proteiche 1 e 2A, determinando un aumento dei livelli di fosforilazione all'interno della cellula, che potrebbe contribuire alla maggiore attività di LULL1. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG inibisce diverse protein-chinasi, alterando potenzialmente lo stato di fosforilazione di LULL1 o dei suoi interattori, con conseguente aumento dell'attività di LULL1. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Questa molecola di segnalazione lipidica può attivare i recettori della sfingosina-1-fosfato, portando all'attivazione di chinasi a valle che possono potenziare l'attività di LULL1. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Il resveratrolo attiva le sirtuine, una famiglia di proteine deacetilasi, che possono modulare l'attività di LULL1 attraverso la deacetilazione diretta o la regolazione dei suoi partner interagenti. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumina può modulare diverse vie di segnalazione, compresa l'inibizione della via NF-κB, alterando potenzialmente l'ambiente funzionale per favorire l'attivazione di LULL1. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Il butirrato di sodio è un inibitore dell'istone deacetilasi, che può portare a una struttura cromatinica rilassata intorno ai siti bersaglio di LULL1, potenzialmente migliorando la sua attività. | ||||||