LRRC43 Inibitori
I comuni inibitori del LRRC43 includono, ma non solo, la cicloeximide CAS 66-81-9, la clorochina CAS 54-05-7, la brefeldina A CAS 20350-15-6, la tunicamicina CAS 11089-65-9 e l'MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6.
Gli inibitori chimici di LRRC43 funzionano attraverso vari meccanismi per interrompere le normali vie biosintetiche e degradative della proteina. La cicloeximide agisce bloccando la sintesi proteica a livello di traduzione, impedendo direttamente la produzione di LRRC43. La clorochina e la brefeldina A agiscono su aspetti diversi delle vie di traffico e degradazione intracellulare; la clorochina compromette la funzione lisosomiale, cruciale per la disgregazione delle proteine, portando a un accumulo di LRRC43 se è difettosa o danneggiata. La brefeldina A altera l'apparato di Golgi, dove proteine come LRRC43 vengono modificate e smistate, il che può portare a un ripiegamento e a un'elaborazione impropri delle proteine. La tunicamicina, invece, inibisce la glicosilazione N-linked, una modificazione post-traslazionale essenziale per la stabilità e la funzione di molte proteine; potenzialmente potrebbe influenzare la struttura e la funzione di LRRC43 se subisce una glicosilazione.
Inibitori come MG-132, E-64 e lattacistina esercitano i loro effetti interrompendo la via del proteasoma, responsabile della degradazione delle proteine ubiquitinate. Questa inibizione può provocare l'accumulo di proteine, tra cui eventualmente LRRC43 mal ripiegato o disfunzionale. Analogamente, la leupeptina e l'ALLN (inibitore della calpaina I) impediscono l'azione rispettivamente delle proteasi lisosomiali e delle calpaine, che potrebbero portare all'accumulo e al ridotto turnover di LRRC43. La peptatina A ha come bersaglio le proteasi aspartiche, che potrebbero influenzare LRRC43 interferendo con la sua elaborazione proteolitica. La puromicina e l'α-amanitina interrompono la sintesi proteica causando una terminazione prematura durante la traduzione e inibendo la RNA polimerasi II, rispettivamente. Queste interruzioni possono portare alla produzione di proteine incomplete o alla soppressione della sintesi di nuove proteine, compresa quella di LRRC43, con conseguente inibizione funzionale. Ciascuna di queste sostanze chimiche, mirando a specifiche vie e processi cellulari, può contribuire all'inibizione della corretta funzione di LRRC43 all'interno della cellula.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Questa sostanza chimica inibisce la sintesi proteica interferendo con la fase di traslocazione nell'allungamento delle proteine sul ribosoma, che può portare a una riduzione della funzione di LRRC43 a causa della diminuzione della sintesi della proteina. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La clorochina interrompe la funzione lisosomiale e l'autofagia, processi essenziali per la degradazione delle proteine. Inibendo questi percorsi, la clorochina può portare ad un accumulo di proteine mal ripiegate o danneggiate, compreso LRRC43, inibendo così la sua funzione. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
La brefeldina A altera la struttura e la funzione dell'apparato di Golgi, che può portare a un blocco della via secretoria. Questa interruzione può impedire il corretto ripiegamento e l'elaborazione di LRRC43, inibendo così la sua funzione. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
La tunicamicina inibisce la glicosilazione N-linked nell'ER. Poiché la glicosilazione è fondamentale per il corretto ripiegamento e la stabilità di molte proteine, questa sostanza chimica può portare all'inibizione funzionale di LRRC43 se richiede la glicosilazione. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132 è un inibitore del proteasoma che può impedire la degradazione delle proteine ubiquitinate. Questa inibizione può portare all'accumulo di proteine che possono includere LRRC43 mal ripiegato o non funzionale, inibendo così la sua funzione. | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | $275.00 $928.00 $1543.00 | 14 | |
E-64 inibisce irreversibilmente le proteasi cisteiniche, il che può portare ad un accumulo di proteine all'interno della cellula. Questo può inibire la funzione di LRRC43 disturbando la sua degradazione o il suo turnover, se è soggetto all'azione delle proteasi cisteiniche. | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | $72.00 $145.00 $265.00 $489.00 $1399.00 $99.00 | 19 | |
La leupeptina inibisce le proteasi tioliche lisosomiali, come le catepsine, che sono coinvolte nel turnover delle proteine. L'inibizione di questi enzimi può portare ad un accumulo di proteine, tra cui LRRC43, potenzialmente inibendo la sua funzione. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
La lattacistina è un inibitore specifico del proteasoma, che può inibire la degradazione delle proteine marcate con ubiquitina, portando ad un accumulo di proteine difettose o mal ripiegate, tra cui LRRC43, inibendo la sua funzione. | ||||||
Puromycin | 53-79-2 | sc-205821 sc-205821A | 10 mg 25 mg | $163.00 $316.00 | 436 | |
La puromicina causa la terminazione prematura della catena durante la sintesi proteica. Questo può portare alla produzione di proteine tronche e non funzionali, che possono includere LRRC43, inibendo così la sua funzione. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
L'α-Amanitina inibisce la RNA polimerasi II, che è essenziale per la sintesi dell'mRNA. Questo può provocare la soppressione della sintesi di nuove proteine, tra cui LRRC43, portando ad un'inibizione funzionale della proteina. | ||||||