Date published: 2025-9-8

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LRFN4 Inibitori

Gli inibitori comuni di LRFN4 includono, ma non solo, la Bisindolilmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, Y-27632, base libera CAS 146986-50-7, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6 e LY 294002 CAS 154447-36-6.

Gli inibitori di LRFN4 sono una classe di composti chimici che riducono indirettamente l'attività funzionale di LRFN4 (leucine-rich repeat and fibronectin type III domain containing 4) prendendo di mira varie vie di segnalazione e molecole che regolano i processi cellulari in cui LRFN4 è coinvolto. La bisindolilmaleimide I, inibendo la proteina chinasi C, impedisce l'attivazione di proteine a valle che normalmente interagiscono con LRFN4 o lo regolano, portando potenzialmente a una riduzione dell'organizzazione e della funzione sinaptica. Y-27632 interrompe la protein chinasi associata a Rho, che è fondamentale per l'organizzazione del citoscheletro di actina, un processo in cui LRFN4 è implicato, influenzando così indirettamente il suo ruolo nell'organizzazione sinaptica. PD98059 e SB203580 hanno come bersaglio rispettivamente le vie MAPK/ERK e p38 MAPK, collegate alle risposte cellulari che coinvolgono LRFN4. L'inibizione di queste chinasi da parte di questi composti potrebbe portare a una riduzione dell'attività di LRFN4 a causa della diminuzione della segnalazione a valle.

Inoltre, gli inibitori della PI3K come LY294002 e Wortmannin possono portare a una minore attivazione di molecole a valle come Akt, che può influire sulla funzione di LRFN4 nella segnalazione neuronale e nella plasticità sinaptica. L'inibizione della fosfolipasi C da parte di U73122 può ostacolare le vie che coinvolgono la segnalazione del calcio e la protein-chinasi C, riducendo potenzialmente l'attività di LRFN4. Anche il bersaglio di NF449 della subunità Gs-alfa dei recettori accoppiati a proteine G può ridurre l'attività di LRFN4 interrompendo la segnalazione mediata da proteine G. BAPTA-AM funziona come un chelante del calcio che, tamponando i livelli di calcio intracellulare, può modulare il ruolo di LRFN4 nelle vie di segnalazione calcio-dipendenti.

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