La classe chimica denominata inibitori di LOXL3 comprende un gruppo eterogeneo di molecole organiche e composti sintetici che hanno come bersaglio e modulano l'attività enzimatica della lisil-ossidasi-like 3 (LOXL3), un membro della famiglia degli enzimi lisil-ossidasi (LOX). La LOXL3 è coinvolta nella catalizzazione della reticolazione delle fibre di collagene ed elastina all'interno della matrice extracellulare. Questi inibitori vengono sviluppati utilizzando strategie di progettazione razionale dei farmaci, spesso basate su conoscenze strutturali dell'enzima LOXL3 e dei suoi meccanismi catalitici. Interagendo con specifici siti di legame o siti attivi di LOXL3, questi inibitori mirano a interrompere la sua funzione enzimatica, influenzando potenzialmente le dinamiche della matrice extracellulare.
Le strutture chimiche degli inibitori di LOXL3 sono diverse e incorporano varie strutture e disposizioni molecolari. Grazie alle loro interazioni personalizzate con LOXL3, questi inibitori sono strumenti preziosi per far progredire la comprensione scientifica delle attività biochimiche dell'enzima e del suo potenziale ruolo nei processi di rimodellamento della matrice extracellulare.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Zebularine | 3690-10-6 | sc-203315 sc-203315A sc-203315B | 10 mg 25 mg 100 mg | $126.00 $278.00 $984.00 | 3 | |
La zebularina, nota per i suoi effetti di demetilazione del DNA, è stata studiata per il suo potenziale di inibizione di LOXL3 e di impatto sui processi correlati alla fibrosi. | ||||||