LOH12CR1 Inibitori
Gli inibitori comuni del LOH12CR1 includono, ma non sono limitati a, l'idrossiurea CAS 127-07-1, la 2'-deossi-2',2'-difluorocitidina CAS 95058-81-4, il cisplatino CAS 15663-27-1, l'etoposide (VP-16) CAS 33419-42-0 e la bleomicina CAS 11056-06-7.
Gli inibitori di LOH12CR1 appartengono a una classe di composti chimici progettati per colpire e modulare l'attività della proteina LOH12CR1, nota anche come Perdita di Eterozigosi nel Cromosoma 12 Regione 1. La LOH12CR1 è una proteina con una funzione scarsamente caratterizzata, spesso associata ad alterazioni genomiche in una regione specifica del cromosoma 12. Questa regione, nota come 12q22, è stata modificata in modo da poter essere utilizzata per la diagnosi e la diagnosi. Questa regione, nota come 12q22-24, è frequentemente soggetta a perdita di eterozigosi (LOH) in vari tipi di cancro, indicando il suo potenziale coinvolgimento nella tumorigenesi. LOH12CR1 è uno dei geni situati all'interno di questa regione e, sebbene il suo ruolo esatto nei processi cellulari non sia completamente compreso, è stato oggetto di interesse nella ricerca sul cancro. Gli inibitori di LOH12CR1 sono stati sviluppati per interferire con la sua funzione o attività, influenzando potenzialmente i processi cellulari associati a LOH12CR1 e le implicazioni più ampie nella biologia del cancro.
I meccanismi con cui gli inibitori di LOH12CR1 funzionano possono variare in base alle loro strutture chimiche e proprietà di legame. Alcuni inibitori possono interagire direttamente con LOH12CR1, interrompendo le sue potenziali funzioni o interazioni con altri componenti cellulari. Altri possono modulare la stabilità o la conformazione di LOH12CR1, influenzando la sua partecipazione ai processi cellulari. Inibendo LOH12CR1, questi composti hanno il potenziale di influenzare le vie cellulari associate a questa proteina, in particolare nel contesto delle alterazioni genomiche associate al cancro. Le ricerche in corso in questo campo mirano a chiarire il ruolo preciso di LOH12CR1 nella biologia cellulare e le conseguenze della sua inibizione, contribuendo alla comprensione del suo significato nel contesto del cancro e della stabilità genomica.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
L'idrossiurea può influenzare l'espressione di LOH12CR1 interrompendo la sintesi del DNA e la progressione del ciclo cellulare. | ||||||
2′-Deoxy-2′,2′-difluorocytidine | 95058-81-4 | sc-275523 sc-275523A | 1 g 5 g | $56.00 $128.00 | ||
La gemcitabina, un analogo nucleosidico, potrebbe potenzialmente influenzare l'espressione di LOH12CR1 attraverso il suo ruolo di inibizione della replicazione del DNA. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Il cisplatino potrebbe avere un impatto sull'espressione di LOH12CR1 causando danni al DNA e influenzando i checkpoint del ciclo cellulare. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
L'etoposide, un inibitore della topoisomerasi, può modulare l'espressione di LOH12CR1 interferendo con i meccanismi di riparazione del DNA. | ||||||
Bleomycin | 11056-06-7 | sc-507293 | 5 mg | $270.00 | 5 | |
La bleomicina, nota per causare rotture del DNA, potrebbe influenzare l'espressione di LOH12CR1 attraverso i suoi effetti sui processi di riparazione del DNA. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
La doxorubicina potrebbe alterare l'espressione di LOH12CR1 inducendo danni al DNA e apoptosi. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
Il metotrexato, un inibitore della diidrofolato reduttasi, può influenzare l'espressione di LOH12CR1 interrompendo la sintesi dei nucleotidi e la replicazione del DNA. | ||||||
Vinblastine | 865-21-4 | sc-491749 sc-491749A sc-491749B sc-491749C sc-491749D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $100.00 $230.00 $450.00 $1715.00 $2900.00 | 4 | |
La vinblastina, un inibitore dei microtubuli, potrebbe potenzialmente modulare l'espressione di LOH12CR1 interrompendo i fusi mitotici e la divisione cellulare. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
Il paclitaxel, un altro farmaco mirato ai microtubuli, potrebbe influenzare l'espressione di LOH12CR1 agendo sulla progressione del ciclo cellulare e sulla mitosi. | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
Il tamoxifene, un modulatore del recettore degli estrogeni, può avere un impatto sull'espressione di LOH12CR1 nei tessuti e nei tumori che rispondono agli ormoni. | ||||||