Gli inibitori di LOC100039452 sono una classe di composti chimici sviluppati per colpire e inibire l'attività della proteina codificata dal gene LOC100039452. Questo gene fa parte di un sottoinsieme di geni identificati attraverso progetti di ricerca genomica, noti per i loro modelli di espressione distinti e per i ruoli ipotizzati nella biologia cellulare. La proteina codificata da LOC100039452, pur non essendo completamente caratterizzata, si ritiene sia coinvolta in specifici processi cellulari, come suggerito dai dati genomici e proteomici iniziali. Lo sviluppo di inibitori per questa proteina si basa su una comprensione approfondita della sua struttura molecolare e dei meccanismi con cui funziona all'interno delle cellule. L'obiettivo primario della progettazione di inibitori di LOC100039452 è quello di interrompere le interazioni funzionali della proteina, ottenendo così una comprensione del suo ruolo nei processi cellulari e potenzialmente modulando questi processi. Ciò comporta l'identificazione dei domini essenziali o dei siti attivi della proteina che sono cruciali per la sua funzione e la creazione di molecole in grado di legarsi specificamente a questi siti e di inibirli.
Il processo di sviluppo degli inibitori LOC100039452 è intricato e richiede la collaborazione di diverse discipline scientifiche, tra cui la biochimica, la biologia molecolare e la farmacologia. I ricercatori che lavorano a questo compito si concentrano sulla delucidazione dei dettagli strutturali della proteina LOC100039452. Utilizzando una serie di tecniche avanzate, mirano a mappare la struttura della proteina, in particolare le aree significative per la sua funzione. La comprensione di questi aspetti strutturali è fondamentale per la progettazione precisa di inibitori che siano specifici per il loro bersaglio ed efficaci nella loro azione inibitoria. L'interazione tra questi inibitori e la proteina LOC100039452 è un aspetto critico della loro efficacia. Gli inibitori devono legarsi alla proteina in modo da interrompere la sua capacità di interagire con altri componenti cellulari o di svolgere le sue normali funzioni. In genere, ciò comporta la formazione di un complesso tra l'inibitore e regioni specifiche della proteina, il che richiede una corrispondenza molto accurata delle strutture molecolari. Oltre alle caratteristiche di legame, la progettazione degli inibitori LOC100039452 tiene conto anche di fattori quali la stabilità, la solubilità e la capacità del composto di raggiungere e interagire efficacemente con il sito bersaglio nei sistemi biologici. I ricercatori si sforzano anche di ottimizzare le proprietà farmacocinetiche di questi inibitori, assicurandosi che abbiano proprietà idrofobiche e idrofile adeguate e una dimensione e una forma molecolare appropriate per un'interazione efficiente. Lo sviluppo degli inibitori LOC100039452 mostra il livello avanzato della ricerca attuale nel campo del targeting molecolare e mette in evidenza le complessità legate alla progettazione di inibitori per proteine relativamente non caratterizzate, ma che possono essere importanti nei processi biologici.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Questo composto inibisce le metiltransferasi del DNA, portando potenzialmente alla demetilazione e alla riattivazione dei geni silenziati. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Come inibitore dell'istone deacetilasi, aumenta i livelli di acetilazione degli istoni, spesso associati alla trascrizione genica attiva. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
Si tratta anche di un inibitore dell'istone deacetilasi, che può alterare la struttura della cromatina e influenzare l'espressione genica. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Si intercala nel DNA, inibendo la progressione della RNA polimerasi e bloccando così la sintesi di RNA. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA può attivare la proteina chinasi C, che può portare a un'alterazione dell'attività dei fattori di trascrizione e dell'espressione genica. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Simile alla 5-azacitidina, la decitabina è un inibitore della DNA metiltransferasi, che può portare alla demetilazione dei geni e ad alterazioni dell'espressione. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Si tratta di un altro inibitore dell'istone deacetilasi che può provocare cambiamenti nell'espressione genica influenzando la struttura della cromatina. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
L'alfa-amanitina è un potente inibitore della RNA polimerasi II, responsabile della trascrizione dell'mRNA. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
L'etoposide inibisce la DNA topoisomerasi II, provocando danni al DNA e potenzialmente influenzando la trascrizione genica. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
Inibisce la ribonucleotide reduttasi, riducendo il pool di desossiribonucleotidi disponibili per la sintesi e la riparazione del DNA, il che può influenzare l'espressione genica. | ||||||