LHFPL1 Attivatori
Gli attivatori LHFPL1 più comuni includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, il PMA CAS 16561-29-8, la ionomicina CAS 56092-82-1, il cloridrato di isoproterenolo CAS 51-30-9 e l'IBMX CAS 28822-58-4.
Gli attivatori di LHFPL1 esercitano la loro influenza attraverso una varietà di meccanismi cellulari intricati, ognuno dei quali converge verso il punto finale comune di potenziare l'attività funzionale della proteina. Ad esempio, la modulazione dei sistemi di secondi messaggeri svolge un ruolo fondamentale nell'attivazione di LHFPL1. Alcune piccole molecole possono aumentare i livelli intracellulari di AMP ciclico (cAMP), che a sua volta attiva la protein chinasi A. Questa chinasi è nota per fosforilare un'ampia gamma di proteine bersaglio e la fosforilazione è una modifica post-traduzionale che ha il potenziale di aumentare l'attività di LHFPL1. In modo analogo, i composti che inducono alterazioni dei livelli di calcio intracellulare possono attivare gli enzimi calcio-dipendenti, che sono in grado di modificare le proteine in modo tale da portare a una upregulation dell'attività di LHFPL1. Inoltre, l'uso di specifici modulatori dei canali ionici influenza i flussi ionici, alterando così le cascate di segnalazione cellulare che possono culminare nella modulazione positiva di LHFPL1.
Un altro livello di regolazione viene introdotto attraverso l'interazione di LHFPL1 con diverse vie enzimatiche, diversificando ulteriormente i mezzi con cui la sua attività può essere amplificata. Ad esempio, l'inibizione della fosfodiesterasi determina una presenza prolungata di cAMP all'interno della cellula, portando indirettamente a una cascata di eventi che promuovono l'attivazione di LHFPL1. Inoltre, esistono molecole lipidiche che, legandosi ai loro recettori, innescano una serie di eventi di fosforilazione che, in ultima analisi, possono migliorare la funzione di LHFPL1. L'inibizione strategica di specifiche chinasi svolge anche un ruolo paradossale: l'inibizione di una chinasi può innescare una risposta compensatoria, aumentando l'attività di un'altra chinasi che agisce su LHFPL1.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Elevando i livelli intracellulari di cAMP, la forskolina attiva la protein chinasi A (PKA), che può fosforilare varie proteine, tra cui LHFPL1, portandone all'attivazione funzionale. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Come analogo del diacilglicerolo, il PMA attiva la protein chinasi C (PKC), che può fosforilare le proteine bersaglio. La fosforilazione mediata da PKC può potenziare l'attività di LHFPL1. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina aumenta i livelli di calcio intracellulare, che può attivare enzimi calcio-dipendenti che potrebbero modificare la funzione o la localizzazione di LHFPL1, potenziandone l'attività. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
Agonista beta-adrenergico che aumenta i livelli di cAMP, portando all'attivazione della PKA. La PKA può quindi fosforilare LHFPL1, con conseguente attivazione. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
Inibitore non selettivo della fosfodiesterasi che impedisce la degradazione del cAMP, aumentando così indirettamente l'attività della PKA che può portare alla fosforilazione e all'attivazione di LHFPL1. | ||||||
Ouabain-d3 (Major) | sc-478417 | 1 mg | $506.00 | |||
Questo glicoside cardiaco inibisce la Na+/K+-ATPasi, portando ad alterazioni dei gradienti ionici e all'attivazione secondaria di cascate di segnalazione che potrebbero portare all'attivazione di LHFPL1. | ||||||
Capsaicin | 404-86-4 | sc-3577 sc-3577C sc-3577D sc-3577A | 50 mg 250 mg 500 mg 1 g | $94.00 $173.00 $255.00 $423.00 | 26 | |
Questo composto attiva i canali del recettore potenziale transitorio vanilloide 1 (TRPV1), che influenza l'afflusso di calcio e potrebbe modulare le vie di segnalazione che attivano LHFPL1. | ||||||
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | $92.00 $182.00 | 71 | |
Un potente inibitore della PKA che può portare a meccanismi di compensazione all'interno delle cellule, con conseguente potenziale iperattivazione di altre chinasi che potrebbero fosforilare e attivare LHFPL1. | ||||||
β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | $62.00 $178.00 | 8 | |
Può avviare cascate di segnalazione attraverso i suoi recettori che potrebbero includere eventi di fosforilazione, portando indirettamente all'attivazione di LHFPL1. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Questo composto polifenolico attiva la sirtuina 1 (SIRT1), che può influenzare varie vie di segnalazione e può avere effetti a valle sullo stato di attivazione di LHFPL1. | ||||||