Date published: 2025-9-11

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LCE1E Inibitori

I comuni inibitori della LCE1E includono, ma non solo, l'acido glicirrizico CAS 1405-86-3, la curcumina CAS 458-37-7, il resveratrolo CAS 501-36-0, la quercetina CAS 117-39-5 e il D,L-sulforafano CAS 4478-93-7.

Gli inibitori di LCE1E sono un insieme di composti chimici che diminuiscono l'attività funzionale della proteina LCE1E attraverso la modulazione della via di segnalazione NF-kB, che è fondamentale nella regolazione della formazione della barriera cutanea e delle risposte infiammatorie. L'acido glicirrizico agisce inibendo l'11β-idrossisteroide deidrogenasi di tipo 2, determinando un aumento dei livelli di cortisolo che a sua volta inibisce NF-kB, riducendo l'espressione di LCE1E. Analogamente, la curcumina sopprime la via NF-kB inibendo il complesso IKK, mentre il resveratrolo e il sulforafano inibiscono direttamente l'attivazione di NF-kB. La quercetina ha come bersaglio l'attività PI3K a monte e BAY 11-7082 blocca la fosforilazione di IκBα, determinando una riduzione dell'attività di NF-kB e quindi dell'espressione di LCE1E. Anche l'epigallocatechina gallato (EGCG) e la partenolide inibiscono l'attivazione di NF-kB, con SN50 che impedisce la sua traslocazione nucleare e la funzione trascrizionale, culminando in una riduzione dei livelli di LCE1E, cruciale per il complesso di differenziazione epidermica.

Questi inibitori, mirando a diversi aspetti della via NF-kB, ottengono una downregulation concertata di LCE1E. L'antiossidante e l'inibitore dell'NF-kB, l'acido pirrolidinditiocarbamico sale d'ammonio, insieme all'ebselen, reprimono l'attività dell'NF-kB per ridurre l'espressione di LCE1E. L'estere fenilico dell'acido caffeico (CAPE) esercita la sua azione attenuando l'attività trascrizionale di NF-kB, essenziale per l'induzione di LCE1E. L'azione collettiva di questi composti porta a una diminuzione completa di LCE1E, nonostante i loro diversi punti di interferenza nella cascata di segnalazione di NF-kB. Pertanto, lo spettro di inibizione va dalla prevenzione della traslocazione nucleare di NF-kB da parte di composti come SN50 al blocco degli eventi di segnalazione a monte da parte di agenti come la quercetina e il sulforafano, tutti convergenti nel sopprimere LCE1E, una proteina integrale per l'integrità della barriera cutanea e la regolazione della risposta infiammatoria.

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Schermo:

Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Glycyrrhizic acid

1405-86-3sc-279186
sc-279186A
1 g
25 g
$56.00
$326.00
7
(0)

L'acido glicirrizico, una saponina triterpenoide, inibisce l'11β-idrossisteroide deidrogenasi di tipo 2, che a sua volta aumenta il livello di cortisolo. L'aumento del cortisolo inibisce la via NF-kB, che è fondamentale per l'espressione delle proteine dell'involucro cornificato tardivo (LCE) come LCE1E, portando così a una diminuzione dei livelli di LCE1E.

Curcumin

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1 g
5 g
25 g
100 g
250 g
1 kg
2.5 kg
$36.00
$68.00
$107.00
$214.00
$234.00
$862.00
$1968.00
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(1)

È stato dimostrato che la curcumina sopprime la via di segnalazione NF-kB inibendo il complesso IKK, riducendo così l'espressione di molti geni correlati all'infiammazione. Poiché anche LCE1E è modulato da NF-kB, la curcumina porterebbe a una diminuzione dell'espressione di LCE1E.

Resveratrol

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sc-200808A
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100 mg
500 mg
5 g
$60.00
$185.00
$365.00
64
(2)

Il resveratrolo, un polifenolo, è noto per inibire l'attivazione di NF-kB. Attraverso questa azione, potrebbe diminuire l'espressione di LCE1E, in quanto il percorso NF-kB è uno dei regolatori chiave dei geni coinvolti nella formazione della barriera cutanea, compreso LCE1E.

Quercetin

117-39-5sc-206089
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100 mg
500 mg
100 g
250 g
1 kg
25 g
$11.00
$17.00
$108.00
$245.00
$918.00
$49.00
33
(2)

La quercetina, un flavonoide, inibisce le fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), che sono a monte di NF-kB. Diminuendo l'attività di PI3K, la quercetina sopprimerebbe indirettamente la trascrizione mediata da NF-kB di LCE1E.

D,L-Sulforaphane

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5 mg
10 mg
25 mg
1 g
10 g
250 mg
$150.00
$286.00
$479.00
$1299.00
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$915.00
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Il sulforafano, un isotiocianato derivato dalle verdure crocifere, è segnalato per inibire l'attivazione di NF-kB. Questo composto potrebbe quindi ridurre l'espressione di LCE1E modulando l'attività del percorso NF-kB.

BAY 11-7082

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sc-200615
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5 mg
10 mg
50 mg
$61.00
$83.00
$349.00
155
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BAY 11-7082 è un inibitore dell'attivazione di NF-kB che blocca la fosforilazione di IκBα. Questa inibizione diminuirebbe l'espressione di geni regolati da NF-kB, come LCE1E.

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
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10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
10 g
$42.00
$72.00
$124.00
$238.00
$520.00
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11
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L'EGCG, la principale catechina del tè verde, è nota per inibire l'attivazione di NF-kB. Interferendo con questa via, l'EGCG diminuirebbe l'attività trascrizionale che porta all'espressione di LCE1E.

Parthenolide

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sc-3523A
50 mg
250 mg
$79.00
$300.00
32
(2)

Il partenolide, un lattone sesquiterpenico, inibisce la via NF-kB bloccando il complesso della chinasi IκB. Questa azione porterebbe a una diminuzione dell'espressione di LCE1E.

Pyrrolidinedithiocarbamic acid ammonium salt

5108-96-3sc-203224
sc-203224A
5 g
25 g
$32.00
$63.00
11
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L'acido pirrolidinditiocarbamico sale di ammonio agisce come antiossidante e inibitore di NF-kB. Riducendo l'attività di NF-kB, il sale di ammonio dell'acido pirrolidinditiocarbamico diminuirebbe successivamente l'espressione di LCE1E.

Ebselen

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sc-200740
sc-200740A
1 mg
25 mg
100 mg
$32.00
$133.00
$449.00
5
(1)

L'ebselen è un composto contenente selenio che inibisce l'attivazione di NF-kB. In questo modo, potrebbe portare a una diminuzione dell'espressione di LCE1E.