Date published: 2025-9-12

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LARP2 Inibitori

I comuni inibitori di LARP2 includono, ma non solo, la rapamicina CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, U-0126 CAS 109511-58-2 e PD 98059 CAS 167869-21-8.

Gli inibitori di LARP2 comprendono una varietà di composti chimici che influenzano indirettamente l'attività funzionale di questa proteina attraverso molteplici vie di segnalazione. Rapamicina, LY294002 e Wortmannin agiscono sull'asse PI3K/AKT/mTOR, fondamentale per la traduzione dell'mRNA. Inibendo mTOR, questi composti possono sopprimere la sintesi di LARP2 diminuendo l'iniziazione della traduzione. Contemporaneamente, U0126 e PD98059 colpiscono MEK1/2 nella via MAPK, influenzando potenzialmente la sintesi di LARP2 se è regolata dalla segnalazione mediata da ERK. Analogamente, SB203580 interrompe la segnalazione di p38 MAPK, che potrebbe influenzare la stabilità o la traduzione di LARP2. Questi inibitori dimostrano come la modulazione indiretta delle vie a monte possa portare a una diminuzione dell'attività funzionale di LARP2.

Oltre a questi inibitori, altri composti come Spautin-1, Dasatinib, SH-4-54, MLN4924, Alisertib e Bortezomib contribuiscono all'inibizione di LARP2 attraverso meccanismi diversi. Spautin-1, inibendo l'autofagia, potrebbe aumentare la stabilità delle proteine che regolano negativamente LARP2, mentre Dasatinib e SH-4-54 possono perturbare la segnalazione della famiglia Src e STAT, rispettivamente, riducendo potenzialmente l'espressione o l'attività di LARP2. MLN4924 influisce sulle vie di degradazione delle proteine, alterando probabilmente la regolazione dell'attività di LARP2. Alisertib interferisce con la progressione del ciclo cellulare, il che potrebbe avere un impatto sulla traduzione o sulla stabilità di LARP2. Infine, Bortezomib, un inibitore del proteasoma, porta all'accumulo di proteine che downregolano o degradano LARP2, diminuendone l'attività. Ognuno di questi inibitori, agendo su diversi bersagli e vie molecolari, contribuisce collettivamente all'inibizione di LARP2, evidenziando la complessa rete di segnalazione cellulare che ne determina la funzione.

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