Date published: 2025-9-12

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Lattoni

Santa Cruz Biotechnology offre ora un'ampia gamma di lattoni da utilizzare in varie applicazioni. I lattoni, un gruppo di esteri ciclici, sono parte integrante della ricerca scientifica grazie alle loro diverse proprietà chimiche e alla versatilità delle loro applicazioni. Questi composti, formati attraverso l'esterificazione intramolecolare di idrossiacidi, servono come intermedi essenziali nella sintesi organica, facilitando la creazione di molecole complesse attraverso varie reazioni di apertura ad anello e polimerizzazione. Nel campo della scienza dei materiali, i lattoni sono utilizzati nella produzione di polimeri e resine biodegradabili, fondamentali per lo sviluppo di materiali sostenibili a ridotto impatto ambientale. I ricercatori in scienze ambientali sfruttano i lattoni per studiare i processi naturali e progettare soluzioni chimiche ecocompatibili. In biochimica, i lattoni svolgono un ruolo cruciale nello studio dei meccanismi enzimatici e delle vie metaboliche, offrendo approfondimenti sui processi biologici fondamentali. Sono importanti anche nella chimica degli aromi e delle fragranze, dove le loro proprietà aromatiche uniche vengono sfruttate per creare un'ampia gamma di profumi e aromi. I chimici analitici utilizzano i lattoni come standard e reagenti per facilitare l'identificazione e la quantificazione di composti in miscele complesse. La capacità dei lattoni di partecipare a varie trasformazioni chimiche li rende strumenti preziosi nella chimica sintetica, consentendo lo sviluppo di nuovi composti e materiali. La loro ampia applicabilità in diverse discipline scientifiche sottolinea la loro importanza nel guidare l'innovazione e nell'espandere la nostra comprensione dei sistemi chimici e biologici. Per informazioni dettagliate sui lattoni disponibili, fare clic sul nome del prodotto.

Items 61 to 70 of 452 total

Schermo:

Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Ebelactone A

76808-16-7sc-203035
1 mg
$98.00
(1)

L'ebelattone A è un notevole lattone che si distingue per la sua particolare struttura ciclica, che favorisce specifiche interazioni intramolecolari che ne aumentano la stabilità. Questo composto mostra una propensione alla reattività selettiva, in particolare nelle reazioni di addizione nucleofila, grazie alla natura elettrofila del suo gruppo carbonilico. La sua flessibilità conformazionale consente diverse disposizioni spaziali, influenzando la sua reattività e l'interazione con altre molecole. Inoltre, le caratteristiche idrofobiche dell'Ebelactone A contribuiscono al suo comportamento in ambienti non polari, influenzando la solubilità e la partizione in vari contesti chimici.

N-heptanoyl-L-Homoserine lactone

177158-20-2sc-205404
sc-205404A
5 mg
10 mg
$35.00
$88.00
1
(0)

L'N-eptanoil-L-omoserina lattone è un lattone distintivo caratterizzato da una lunga catena alifatica, che influenza le sue interazioni idrofobiche e aumenta la sua capacità di impegnarsi nei processi di riconoscimento molecolare. L'anello lattonico del composto facilita la formazione di legami idrogeno unici, promuovendo conformazioni specifiche che possono influenzare la sua reattività. Il suo ruolo nelle vie di segnalazione è sottolineato dalla sua capacità di autoaggregazione, che può modulare le interazioni con altre biomolecole, influenzando la cinetica di reazione e la stabilità in vari ambienti.

4-Methylumbelliferyl β-D-Galactopyranoside-6-sulfate Sodium Salt

206443-06-3sc-220946
10 mg
$398.00
(0)

Il 4-metilumbelliferyl β-D-Galactopiranoside-6-solfato di sodio è un notevole lattone che si distingue per il suo gruppo solfonato, che migliora la solubilità e le interazioni ioniche in ambiente acquoso. Il composto presenta proprietà di fluorescenza uniche grazie al suo cromoforo, che consente una rilevazione sensibile nei test biochimici. La sua struttura lattonica promuove specifiche dinamiche conformazionali, influenzando i tassi di idrolisi enzimatica e facilitando il legame selettivo con le glicosidasi, influenzando così i percorsi di reazione.

Antimycin A3

522-70-3sc-391459
1 mg
$204.00
(0)

L'antimicina A3 è un lattone caratteristico caratterizzato dalla capacità di inibire la respirazione mitocondriale, colpendo il complesso del citocromo bc1. Questo composto presenta forti interazioni idrofobiche, che gli consentono di integrarsi nelle membrane lipidiche e di interrompere il trasporto di elettroni. Le sue caratteristiche strutturali uniche facilitano il legame specifico con i siti proteici, alterando gli stati conformazionali e influenzando le vie metaboliche. La reattività del composto con le specie reattive dell'ossigeno sottolinea ulteriormente il suo ruolo nelle dinamiche energetiche cellulari.

Dinactin

20261-85-2sc-202141
1 mg
$444.00
(0)

La dinactina è un notevole lattone che presenta interazioni molecolari uniche grazie alla sua struttura ciclica, che ne aumenta la stabilità e la reattività. Si impegna in specifiche interazioni idrofobiche e di legame a idrogeno, che le consentono di modulare efficacemente le conformazioni proteiche. Il comportamento cinetico del composto è influenzato dalla sua capacità di formare complessi transitori con le biomolecole bersaglio, influenzando vari percorsi biochimici. Le sue distinte proprietà di solubilità facilitano inoltre la partizione selettiva nei sistemi biologici, influenzando la sua attività complessiva.

beta-Rubromycin

27267-70-5sc-204636
sc-204636A
1 mg
5 mg
$177.00
$712.00
(0)

La β-Rubromicina è un lattone distintivo caratterizzato da un'intricata struttura ciclica, che promuove effetti stereoelettronici unici che influenzano la sua reattività. Il composto dimostra interazioni selettive con gli ioni metallici, migliorando la sua chimica di coordinazione. La sua capacità di subire reazioni di ring-opening in condizioni specifiche consente diversi percorsi sintetici. Inoltre, il profilo di solubilità della β-Rubromicina contribuisce al suo comportamento dinamico in vari ambienti, influenzando la sua distribuzione e l'interazione con altre molecole.

(−)-Bicuculline methiodide

40709-69-1sc-200485
50 mg
$209.00
5
(1)

La (-)-bicucullina metioduro è un lattone notevole caratterizzato da una complessa struttura biciclica che facilita un legame a idrogeno intramolecolare unico, influenzando la sua stabilità e reattività. Questo composto presenta una spiccata flessibilità conformazionale, che gli consente di impegnarsi in interazioni molecolari specifiche che possono modulare il suo comportamento in vari ambienti chimici. La sua reattività è inoltre caratterizzata da schemi di attacco elettrofilo selettivo, che possono portare a diverse trasformazioni sintetiche.

Milbemycin A3 oxime

114177-14-9sc-391643
1 mg
$280.00
(0)

L'ossima di milbemicina A3 è un lattone caratterizzato da una struttura ciclica unica, che promuove specifiche interazioni stereoelettroniche che ne aumentano la reattività. Il composto presenta una notevole rigidità conformazionale, che influenza la sua interazione con nucleofili ed elettrofili. La sua cinetica di reazione è caratterizzata da percorsi selettivi, che consentono trasformazioni distinte in condizioni diverse. Inoltre, la presenza di gruppi funzionali contribuisce alla sua solubilità e stabilità in diversi ambienti chimici.

10,11-Dehydrocurvularin

1095588-70-7sc-391513
1 mg
$218.00
(0)

10,11 La deidrocurvularina è un lattone che si distingue per la sua struttura biciclica unica, che facilita intriganti interazioni intramolecolari che influenzano il suo profilo di reattività. Il composto mostra una propensione all'attacco elettrofilo selettivo, che porta a percorsi di reazione distinti. Le sue caratteristiche strutturali contribuiscono a un equilibrio di caratteristiche idrofobiche e polari, migliorando la sua solubilità in vari solventi e influenzando la sua stabilità in diverse condizioni.

PF-8380

1144035-53-9sc-364667
10 mg
$207.00
(0)

PF-8380 è un lattone caratterizzato da una struttura ciclica unica, che promuove specifici legami idrogeno intramolecolari e interazioni steriche. Queste caratteristiche influenzano la sua reattività, consentendo attacchi nucleofili selettivi che possono portare a diverse vie di sintesi. La distinta distribuzione elettronica del composto ne migliora l'interazione con vari reagenti, mentre la sua moderata polarità influisce sulla solubilità e sulla stabilità, rendendolo un soggetto intrigante per ulteriori studi di chimica organica.