Date published: 2025-9-7

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beta-Rubromycin (CAS 27267-70-5)

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Applicazione:
β-Rubromycin è un agente antibiotico chinonico che inibisce la trascrittasi inversa
Numero CAS:
27267-70-5
Peso molecolare:
536.45
Formula molecolare:
C27H20O12
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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La β-Rubromicina, un composto antrachinonico naturale isolato da Streptomyces spp. dimostra una notevole importanza biochimica grazie alle sue caratteristiche strutturali uniche e alle sue attività biologiche, soprattutto nell'ambito della ricerca scientifica. Il meccanismo d'azione principale della β-Rubromicina prevede la sua interazione con il DNA attraverso l'intercalazione, un processo in cui le molecole planari si inseriscono tra le coppie di basi del DNA. Questo legame interrompe la struttura a doppia elica del DNA, influenzando varie vie biochimiche legate alla replicazione e alla trascrizione del DNA. Negli ambienti di ricerca, la β-Rubromicina è stata ampiamente utilizzata come strumento per studiare questi processi cellulari fondamentali. Inoltre, la β-Rubromicina mostra potenti effetti inibitori sulla RNA polimerasi, un enzima fondamentale per il processo di trascrizione. Ostacolando la sintesi di RNA, fornisce un meccanismo prezioso per lo studio della regolazione trascrizionale. Questa proprietà è particolarmente utile nella ricerca in biologia molecolare, dove la comprensione delle dinamiche di inibizione dell'enzima può rivelare molto sui meccanismi di controllo dell'espressione genica. Oltre alle sue attività primarie, la β-Rubromicina è impiegata anche nello studio delle risposte allo stress ossidativo, grazie alla sua generazione di specie reattive dell'ossigeno quando è intercalata nel DNA. Queste caratteristiche la rendono un soggetto interessante per esaminare le risposte cellulari al danno ossidativo e le vie che le cellule utilizzano per mitigare tale stress.


beta-Rubromycin (CAS 27267-70-5) Referenze

  1. Inibizione della telomerasi umana da parte delle rubromicine: implicazione del sistema spirochetale dei composti come moiety attiva.  |  Ueno, T., et al. 2000. Biochemistry. 39: 5995-6002. PMID: 10821671
  2. La modalità biochimica di inibizione della DNA polimerasi beta da parte dell'alfa-rubromicina.  |  Mizushina, Y., et al. 2000. Biochim Biophys Acta. 1523: 172-81. PMID: 11042381
  3. Facile sintesi di spirochetali di naftochinone mediante cicloaddizione ossidativa [3 + 2] diastereoselettiva.  |  Wu, KL., et al. 2007. Org Lett. 9: 5537-40. PMID: 18044909
  4. Inibitori della telomerasi a bersaglio antitumorale: β-rubromicina e acido oleico.  |  Mizushina, Y., et al. 2012. Mini Rev Med Chem. 12: 1135-43. PMID: 22876944
  5. Nuove strategie per i prodotti naturali contenenti spirochetali cromani.  |  Green, JC., et al. 2012. Pure Appl Chem. 84: 1621-1631. PMID: 25554712
  6. Determinazione della struttura, caratterizzazione funzionale e implicazioni biosintetiche dei metaboliti della nibomicina di uno Streptomyces associato a un sito di bonifica mineraria.  |  Wang, X., et al. 2019. J Nat Prod. 82: 3469-3476. PMID: 31833370
  7. Un approccio genetico chimico con la β-rubromicina rivela che una proteina simile alla RIO chinasi è coinvolta nello sviluppo morfologico di Phytophthora infestans.  |  Tani, S., et al. 2020. Sci Rep. 10: 22326. PMID: 33339950
  8. Estrazione del genoma di Streptomyces sp. CB00271 come alto produttore naturale di β-rubromicina e conseguente scoperta della β-rubromicina acida.  |  Yi, L., et al. 2021. Biotechnol Bioeng. 118: 2243-2254. PMID: 33629382
  9. Identificazione della tuoromicina con la beta-rubromicina.  |  De Barros Côelho, JS., et al. 1970. Farmaco Sci. 25: 721-6. PMID: 5484775

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beta-Rubromycin, 1 mg

sc-204636
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5 mg
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