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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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6,7-dimethoxy-2-methyl-4H-3,1-benzoxazin-4-one | sc-357216 sc-357216A | 250 mg 1 g | $188.00 $380.00 | |||
Il 6,7-dimetossi-2-metil-4H-3,1-benzoxazin-4-one è un lattone caratterizzato da una struttura benzoxazina unica, che facilita il legame idrogeno intramolecolare, migliorando la stabilità e influenzando la reattività. I sostituenti metossi modulano le proprietà elettroniche, favorendo l'attacco nucleofilo nelle reazioni di sintesi. La sua struttura rigida consente disposizioni conformazionali specifiche, che influenzano i percorsi di reazione e la cinetica. Inoltre, il composto presenta un notevole comportamento di solubilità, che influenza le sue interazioni in diversi ambienti chimici. | ||||||
Coumarin 153 | 53518-18-6 | sc-214766 sc-214766A sc-214766B | 100 mg 1 g 5 g | $45.00 $615.00 $2553.00 | ||
La cumarina 153, un lattone, presenta un backbone cromonico distintivo che contribuisce alle sue proprietà fotofisiche, tra cui una forte fluorescenza. La presenza di gruppi elettron-donatori migliora le sue caratteristiche di assorbimento ed emissione della luce, rendendola un soggetto di interesse per gli studi fotochimici. La sua struttura rigida promuove conformazioni specifiche, influenzando le interazioni intermolecolari e le dinamiche di reazione. Inoltre, la solubilità del composto in vari solventi influisce sul suo comportamento in diversi contesti chimici, influenzando la sua reattività e stabilità. | ||||||
DAR-1 | 261351-43-3 | sc-214855 | 1 mg | $194.00 | ||
Il DAR-1, un lattone, presenta una reattività unica grazie alla sua struttura ciclica, che facilita le interazioni intramolecolari che ne influenzano la stabilità e la reattività. I sostituenti che sottraggono elettroni al composto ne rafforzano il carattere elettrofilo, favorendo reazioni selettive con i nucleofili. La sua spiccata flessibilità conformazionale consente diversi percorsi di reazione, con un impatto sulla cinetica e sulla formazione dei prodotti. Inoltre, il profilo di solubilità di DAR-1 in solventi polari e non polari gioca un ruolo cruciale nel suo comportamento durante le trasformazioni chimiche. | ||||||
DAR-2 | 261351-45-5 | sc-214856 sc-214856A | 1 mg 5 mg | $134.00 $651.00 | ||
Il DAR-2, un lattone, mostra proprietà intriganti derivanti dalla sua struttura ad anello unica, che consente effetti stereoelettronici specifici che influenzano la sua reattività. La presenza di gruppi funzionali aumenta la sua capacità di sferrare attacchi nucleofili, dando luogo a vari meccanismi di reazione. Inoltre, la capacità di DAR-2 di formare intermedi stabili durante le reazioni contribuisce ai suoi distinti profili cinetici, mentre le sue caratteristiche di solubilità facilitano diverse interazioni in vari ambienti. | ||||||
7-Diethylamino-3-[N-(3-maleimidopropyl)carbamoyl]coumarin | 160291-54-3 | sc-210609 | 5 mg | $68.00 | ||
La 7-dietilammino-3-[N-(3-maleimidopropil)carbamoil]cumarina, un lattone, presenta notevoli proprietà fotofisiche grazie al suo backbone cumarinico, che consente un efficiente trasferimento di energia e fluorescenza. La sua esclusiva parte maleimidica consente una coniugazione selettiva con gruppi tiolici, facilitando interazioni molecolari specifiche. La rigidità strutturale del composto e il gruppo dietilammino elettron-donatore ne aumentano la stabilità e la reattività, rendendolo un candidato versatile per varie trasformazioni chimiche. | ||||||
2-oxotetrahydrofuran-3-yl diphenylacetate | sc-343158 sc-343158A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
Il 2-Oxotetraidrofurano-3-il difenilacetato, un lattone, mostra intriganti modelli di reattività grazie alla sua struttura ciclica, che promuove reazioni di apertura ad anello in condizioni specifiche. La presenza della frazione difenilacetato aumenta il suo carattere elettrofilo, consentendo diversi attacchi nucleofili. Le sue proprietà steriche ed elettroniche uniche facilitano le interazioni selettive con vari reagenti, portando a percorsi di reazione e profili cinetici distinti nelle applicazioni sintetiche. | ||||||
3-Bromomethyl-7-methoxy-1,4-benzoxazin-2-one | 124522-09-4 | sc-209554 | 100 mg | $192.00 | ||
Il 3-bromometil-7-metossi-1,4-benzoxazin-2-one, come lattone, presenta una notevole reattività derivante dal suo sistema ad anello fuso, che può impegnarsi in sostituzioni elettrofile selettive. Il gruppo bromometilico introduce un sito per l'attacco nucleofilo, aumentando la sua versatilità nelle trasformazioni sintetiche. Inoltre, il sostituente metossile influenza la distribuzione elettronica, influenzando la cinetica di reazione e consentendo percorsi unici in sintesi organiche complesse. Le sue caratteristiche strutturali favoriscono intriganti interazioni molecolari, rendendolo un soggetto di interesse per la ricerca chimica. | ||||||
Calcein disodium salt | 108750-13-6 | sc-210999 sc-210999A sc-210999B | 1 g 5 g 25 g | $52.00 $97.00 $352.00 | ||
Il sale disodico di calceina, in quanto lattone, presenta proprietà chelanti uniche grazie alla sua capacità di formare complessi stabili con ioni metallici, in particolare calcio e magnesio. Questa interazione è facilitata dai suoi gruppi carbossilati, che aumentano la solubilità e la reattività in ambiente acquoso. La fluorescenza del composto è influenzata dalle variazioni di pH, consentendo comportamenti ottici distinti. La sua conformazione strutturale promuove specifiche interazioni intermolecolari, rendendolo un soggetto affascinante per gli studi di chimica di coordinazione. | ||||||
5(6)-Carboxynaphthofluorescein | 128724-35-6 | sc-210424 | 25 mg | $102.00 | ||
La 5(6)-carbossina, in quanto lattone, presenta intriganti proprietà fotofisiche, caratterizzate da una forte fluorescenza e sensibilità ai fattori ambientali. La presenza di gruppi carbossilici aumenta la sua capacità di impegnarsi in legami idrogeno, influenzando la sua solubilità e reattività. Questo composto subisce cambiamenti conformazionali unici in risposta a diversi livelli di pH, che portano a spettri di emissione distinti. Le sue caratteristiche strutturali facilitano interazioni specifiche con altre molecole, rendendolo un soggetto di interesse negli studi di dinamica molecolare e fotochimica. | ||||||
6,7-Dihydroxy-4-methylcoumarin | 529-84-0 | sc-291439 | 25 g | $175.00 | ||
La 6,7-diidrossi-4-metilcumarina, in quanto lattone, mostra una notevole versatilità strutturale, consentendo un legame idrogeno intramolecolare che stabilizza la sua forma ciclica. Questo composto presenta proprietà di fluorescenza uniche, con caratteristiche di emissione che possono essere modulate dalla polarità del solvente. La sua reattività è influenzata dalla presenza di gruppi ossidrilici, che possono partecipare a varie trasformazioni chimiche, tra cui l'esterificazione e l'ossidazione, rendendolo un soggetto affascinante per gli studi di chimica organica e interazioni molecolari. |