Coumarin 153 (CAS 53518-18-6)
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La cumarina 153 è un composto eterociclico aromatico che appartiene alla famiglia dei composti cumarinici. È ampiamente utilizzato nella ricerca scientifica per varie applicazioni, tra cui studi biochimici e fisiologici. Grazie alle sue proprietà fluorescenti, la cumarina 153 funge da colorante e da sonda nell'imaging ottico. Inoltre, la cumarina 153 trova applicazione come inibitore di enzimi coinvolti nelle vie metaboliche e come marcatore per il rilevamento di proteine e biomolecole. Svolge un ruolo cruciale nel chiarire la struttura e la funzione delle proteine e nell'identificare potenziali bersagli farmacologici. Come inibitore enzimatico, la cumarina 153 si lega al sito attivo dell'enzima, impedendone l'attività catalitica. Inoltre, la sua fluorescenza consente l'emissione di luce quando viene eccitata da specifiche lunghezze d'onda, facilitando la visualizzazione nei setup sperimentali.
Coumarin 153 (CAS 53518-18-6) Referenze
- Interazione del liquido ionico con l'acqua in microemulsioni ternarie (Triton X-100/acqua/1-butil-3-metilimidazolio esafluorofosfato), sondata dal solvente e dal rilassamento rotazionale di cumarina 153 e cumarina 151. | Seth, D., et al. 2006. Langmuir. 22: 7768-75. PMID: 16922562
- Trasferimento di elettroni ed energia fotoindotto dalla cumarina 153 alla diimmide perilenetracarbossilica in microemulsioni bmimPF6/TX-100/acqua. | Wu, H., et al. 2011. J Colloid Interface Sci. 353: 476-81. PMID: 20965513
- L'influenza della temperatura sulla cinetica di fluorescenza della cumarina 153. | Dobek, K. 2011. J Fluoresc. 21: 1547-57. PMID: 21246263
- Trasferimento differenziale di energia di risonanza Förster dagli eccimeri di poli(N-vinilcarbazolo) alla cumarina 153. | Ghosh, D., et al. 2012. J Phys Chem B. 116: 4693-701. PMID: 22443160
- Dinamica rotazionale della cumarina 153 in micelle miste non ioniche di n-ottil-β-D-tioglucoside e Triton X-100. | Carnero Ruiz, C. 2012. Photochem Photobiol Sci. 11: 1331-8. PMID: 22635256
- Risposta completa alla solvatazione della cumarina 153 nei liquidi ionici. | Zhang, XX., et al. 2013. J Phys Chem B. 117: 4291-304. PMID: 22897360
- Rilassamento solvente e rotazionale di cumarina-153 e cumarina-480 in liquido ionico (1-butil-3-metilimidazolio tetrafluoroborato) modificato in micelle di sodio 1,4-bis(2-etilesil) solfosuccinato (NaAOT). | Rao, VG., et al. 2013. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 102: 371-8. PMID: 23220680
- Studi di aggregazione del colorante dipolare cumarina-153 in solventi polari: uno studio fotofisico. | Verma, P. and Pal, H. 2014. J Phys Chem A. 118: 6950-64. PMID: 25093447
- Dinamica di solvatazione e rilassamento rotazionale della cumarina 153 in micelle miste di Triton X-100 e tensioattivi gemini cationici: effetto della composizione e della lunghezza della catena spaziatrice dei tensioattivi gemini. | Sonu, ., et al. 2016. Phys Chem Chem Phys. 18: 1551-63. PMID: 26750436
- Spegnimento della fluorescenza della cumarina 153 da parte di liquidi ionici idrossilici funzionalizzati a temperatura ambiente. | Li, S., et al. 2016. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 165: 161-166. PMID: 27153524
- L'organizzazione del solvente attorno al gruppo perfluoro della cumarina 153 ne regola le proprietà fotofisiche: Uno studio sperimentale e di simulazione di coloranti cumarinici in etanolo e in solventi etanolici fluorurati. | Mondal, S., et al. 2016. J Chem Phys. 144: 184504. PMID: 27179492
- Dinamica di rotazione e traslazione della cumarina 153 in solventi eutettici profondi a base di cloruro di colina. | Turner, AH. and Kim, D. 2018. J Chem Phys. 149: 174503. PMID: 30409002
- Dinamica di solvatazione completa della cumarina 153 in solventi eutettici profondi a base di tetraalchilammonio bromuro. | Hossain, SS., et al. 2020. J Phys Chem B. 124: 2473-2481. PMID: 32133858
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