Date published: 2025-9-7

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6,7-Dihydroxy-4-methylcoumarin (CAS 529-84-0)

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Nomi alternativi:
4-Methylesculetin
Applicazione:
6,7-Dihydroxy-4-methylcoumarin è un prodotto adatto come indicatore di pH
Numero CAS:
529-84-0
Purezza:
≥97%
Peso molecolare:
192.17
Formula molecolare:
C10H8O4
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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La 6,7-diidrossi-4-metilcumarina è un composto appartenente alla famiglia delle idrossicumarine, in particolare un derivato della 4-metilcumarina con gruppi idrossilici presenti nelle posizioni 3 e 4. Funziona come potente inibitore della sintesi di ialuronano. Inoltre, ha dimostrato la sua utilità come sensore fluorescente per tracciare il consumo di un acido boronico durante le reazioni di accoppiamento Suzuki. La fluorescenza emessa da questo composto può essere facilmente osservata con una lampada UV standard da 365 nm. La 6,7-diidrossi-4-metilcumarina è adatta come indicatore di pH.


6,7-Dihydroxy-4-methylcoumarin (CAS 529-84-0) Referenze

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  3. Requisiti strutturali delle cumarine idrossilate per l'attività anti-Helicobacter pylori in vitro.  |  Kawase, M., et al. 2003. In Vivo. 17: 509-12. PMID: 14598616
  4. Attività di rimozione del radicale DPPH di diverse cumarine presenti in natura e dei loro analoghi sintetizzati, misurata con il metodo SIA.  |  Rehakova, Z., et al. 2008. Toxicol Mech Methods. 18: 413-8. PMID: 20020865
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  6. Relazione struttura-attività delle diidrossi-4-metilcumarine come potenti antiossidanti: correlazione tra dati sperimentali e teorici ed effetto sinergico.  |  Kancheva, VD., et al. 2010. Biochimie. 92: 1089-100. PMID: 20600568
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  10. Le UDP-Glucuronosiltransferasi 1A6 e 1A9 sono i principali isozimi responsabili della 7-O-Glucuronidazione dell'esculetina e della 4-Meticoletina nei microsomi epatici umani.  |  Zhu, L., et al. 2015. Drug Metab Dispos. 43: 977-83. PMID: 25854527
  11. Fitotossicità dell'umbelliferone e dei suoi analoghi: Relazioni struttura-attività e meccanismi d'azione.  |  Pan, L., et al. 2015. Plant Physiol Biochem. 97: 272-7. PMID: 26509496
  12. Basi di Mannich di idrossicumarine: sintesi, studio computazionale DFT/QTAIM e valutazione dell'attività biologica.  |  Durand-Niconoff, JS., et al. 2021. RSC Adv. 11: 31260-31271. PMID: 35496885
  13. Azioni farmacologiche e biochimiche delle cumarine semplici: prodotti naturali con potenziale terapeutico.  |  Hoult, JR. and Payá, M. 1996. Gen Pharmacol. 27: 713-22. PMID: 8853310

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6,7-Dihydroxy-4-methylcoumarin, 25 g

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25 g
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