L7RN6 Attivatori
Gli attivatori L7RN6 più comuni includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, l'isoproterenolo cloridrato CAS 51-30-9, la PGE2 CAS 363-24-6, l'IBMX CAS 28822-58-4 e la (-)-epinefrina CAS 51-43-4.
L7RN6 funzionano attraverso vari meccanismi per elevare i livelli intracellulari di AMP ciclico (cAMP), che è un secondo messaggero cruciale nelle vie di segnalazione cellulare. La forskolina stimola direttamente l'adenilato ciclasi, l'enzima responsabile della sintesi di cAMP dall'ATP. Questa attivazione porta a un aumento della concentrazione di cAMP all'interno della cellula, che a sua volta attiva la protein chinasi A (PKA). La PKA agisce fosforilando le proteine bersaglio e questa fosforilazione può servire ad attivare L7RN6. Analogamente, l'isoproterenolo e la terbutalina, in quanto agonisti beta-adrenergici, si legano ai recettori beta-adrenergici che innescano l'attività dell'adenilato ciclasi, portando anch'essi a un aumento del cAMP e alla successiva attivazione di L7RN6 mediata dalla PKA. La prostaglandina E2 (PGE2) agisce attraverso i propri recettori accoppiati a proteine G per attivare l'adenilato ciclasi, aumentando il cAMP e attivando L7RN6 attraverso la PKA. L'epinefrina e la dopamina, coinvolgendo i rispettivi recettori, stimolano l'adenilato ciclasi per aumentare la produzione di cAMP, che può attivare la PKA e portare alla fosforilazione e all'attivazione di L7RN6.
Lo stesso risultato finale può essere ottenuto con altri mezzi, come l'inibizione delle fosfodiesterasi, che sono enzimi che di solito scompongono il cAMP, regolandone così la concentrazione all'interno della cellula. L'IBMX e il Rolipram sono un esempio di questa categoria: l'IBMX è un inibitore non specifico, mentre il Rolipram agisce specificamente sulla fosfodiesterasi 4 (PDE4). Impedendo la degradazione del cAMP, questi inibitori sostengono indirettamente livelli elevati di cAMP che possono attivare la PKA, portando all'attivazione di L7RN6. Anche altre sostanze chimiche, come l'adenosina, l'istamina, il glucagone e il salbutamolo, esercitano i loro effetti coinvolgendo specifici recettori accoppiati a proteine G che segnalano attraverso l'adenilato ciclasi l'aumento del cAMP. Questa cascata di eventi porta all'attivazione della PKA, che si rivolge a L7RN6 per l'attivazione attraverso la fosforilazione. Tutte queste sostanze chimiche, nonostante i loro diversi bersagli e meccanismi, convergono sulla via comune del cAMP e della PKA per regolare l'attività di L7RN6.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva l'adenilato ciclasi, aumentando così la produzione di AMP ciclico (cAMP) nelle cellule. Livelli elevati di cAMP possono portare all'attivazione della protein chinasi A (PKA), che può fosforilare e quindi attivare L7RN6 come parte dei processi di segnalazione a valle. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoproterenolo è un agonista beta-adrenergico che stimola l'attività dell'adenilato ciclasi, portando ad un aumento della sintesi di cAMP. Questo aumento di cAMP può poi attivare la PKA, che ha il potenziale di fosforilare e attivare L7RN6. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
La prostaglandina E2 (PGE2) interagisce con i suoi recettori accoppiati a proteine G, che possono attivare l'adenilato ciclasi e aumentare i livelli intracellulari di cAMP, portando potenzialmente all'attivazione della PKA e alla successiva fosforilazione e attivazione di L7RN6. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
La 3-Isobutil-1-metilxantina (IBMX) è un inibitore non specifico delle fosfodiesterasi, enzimi che degradano il cAMP. Impedendo la degradazione del cAMP, l'IBMX aumenta indirettamente i livelli di cAMP, che potrebbe attivare la PKA e quindi promuovere la fosforilazione e l'attivazione di L7RN6. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
L'epinefrina si lega e attiva i recettori beta-adrenergici, determinando un aumento dell'attività dell'adenilato ciclasi e della produzione di cAMP. L'attivazione PKA risultante può fosforilare e attivare L7RN6 come parte di una cascata di segnalazione. | ||||||
Dopamine | 51-61-6 | sc-507336 | 1 g | $290.00 | ||
La dopamina può legarsi ai suoi recettori accoppiati a proteine G, alcuni dei quali possono attivare l'adenilato ciclasi, aumentando i livelli di cAMP. Questo aumento di cAMP può attivare la PKA, che potrebbe fosforilare e quindi attivare L7RN6. | ||||||
Adenosine | 58-61-7 | sc-291838 sc-291838A sc-291838B sc-291838C sc-291838D sc-291838E sc-291838F | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg 10 kg | $33.00 $47.00 $294.00 $561.00 $1020.00 $2550.00 $4590.00 | 1 | |
L'adenosina, attraverso specifici recettori accoppiati a proteine G, può attivare l'adenilato ciclasi, portando a un aumento del cAMP e all'attivazione della PKA. La PKA può quindi fosforilare e attivare L7RN6. | ||||||
Histamine, free base | 51-45-6 | sc-204000 sc-204000A sc-204000B | 1 g 5 g 25 g | $92.00 $277.00 $969.00 | 7 | |
L'istamina può interagire con i recettori accoppiati a proteine G che attivano l'adenilato ciclasi, aumentando i livelli di cAMP. Ciò potrebbe portare all'attivazione della PKA, che potrebbe fosforilare e attivare L7RN6. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Il Rolipram inibisce la fosfodiesterasi 4 (PDE4), portando ad un aumento dei livelli di cAMP, impedendo la sua degradazione. Il conseguente aumento di cAMP può attivare la PKA, che potrebbe fosforilare e quindi attivare L7RN6. | ||||||
Salbutamol | 18559-94-9 | sc-253527 sc-253527A | 25 mg 50 mg | $92.00 $138.00 | ||
Il salbutamolo è un agonista selettivo dei recettori beta2-adrenergici, che porta all'attivazione dell'adenilato ciclasi e ad un aumento dei livelli di cAMP. L'attivazione della PKA da parte del cAMP potrebbe portare alla fosforilazione e all'attivazione di L7RN6. | ||||||