Date published: 2025-9-11

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Kua-Uev Inibitori

I comuni inibitori della Kua-Uev includono, ma non solo, l'Actinomicina D CAS 50-76-0, l'α-Amanitina CAS 23109-05-9, il DRB CAS 53-85-0, il Triptolide CAS 38748-32-2 e la Cordycepina CAS 73-03-0.

Gli inibitori di Kua-Uev comprendono un gruppo di composti meticolosamente progettati per colpire selettivamente l'entità molecolare nota come Kua-Uev, dove Uev sta per Ubiquitin-conjugating Enzyme Variant. Kua-Uev è un membro della famiglia degli enzimi coniuganti l'ubiquitina, che svolge un ruolo cruciale nel sistema ubiquitina-proteasoma, un meccanismo cellulare fondamentale per la degradazione e la regolazione delle proteine. Gli enzimi coniugatori di ubiquitina facilitano il trasferimento di molecole di ubiquitina a proteine bersaglio, marcandole così per la degradazione o modificandone l'attività. Mentre la famiglia degli enzimi coniugatori di ubiquitina è ben consolidata, le funzioni specifiche e i meccanismi di regolazione associati a Kua-Uev sono oggetto di indagine attiva nel campo della biologia molecolare. Gli inibitori della classe degli inibitori di Kua-Uev sono molecole ingegnerizzate con l'obiettivo primario di modulare l'attività o la funzione di Kua-Uev, inducendo così un effetto inibitorio. I ricercatori in questo campo adottano un approccio multiforme, integrando intuizioni di biologia strutturale, chimica medicinale e modellazione computazionale per svelare le complesse interazioni molecolari tra gli inibitori e il bersaglio Kua-Uev.

Strutturalmente, gli inibitori di Kua-Uev sono caratterizzati da specifiche caratteristiche molecolari progettate per facilitare il legame selettivo con Kua-Uev. Questa selettività è fondamentale per ridurre al minimo gli effetti indesiderati su altri componenti cellulari, garantendo un impatto mirato sul bersaglio molecolare previsto. Lo sviluppo di inibitori all'interno di questa classe chimica comporta un'esplorazione completa delle relazioni struttura-attività, l'ottimizzazione delle proprietà farmacocinetiche e una profonda comprensione dei meccanismi molecolari associati a Kua-Uev. Man mano che i ricercatori approfondiscono gli aspetti funzionali degli inibitori di Kua-Uev, le conoscenze generate contribuiscono non solo a decifrare i ruoli specifici di Kua-Uev, ma anche a far progredire la nostra comprensione più ampia del sistema ubiquitina-proteasoma, della regolazione delle proteine cellulari e degli intricati eventi molecolari che regolano il turnover delle proteine all'interno delle cellule. L'esplorazione degli inibitori di Kua-Uev rappresenta una via significativa per espandere le conoscenze fondamentali della biologia molecolare e della fisiologia cellulare.

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Schermo:

Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Actinomycin D

50-76-0sc-200906
sc-200906A
sc-200906B
sc-200906C
sc-200906D
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
$73.00
$238.00
$717.00
$2522.00
$21420.00
53
(3)

L'actinomicina D si lega al DNA e inibisce la sintesi di RNA, il che potrebbe ridurre il verificarsi di eventi di trascrizione readthrough come PEDS1-UBE2V1.

α-Amanitin

23109-05-9sc-202440
sc-202440A
1 mg
5 mg
$260.00
$1029.00
26
(2)

L'α-Amanitina inibisce la RNA polimerasi II, diminuendo potenzialmente la trascrizione di trascritti readthrough come PEDS1-UBE2V1.

DRB

53-85-0sc-200581
sc-200581A
sc-200581B
sc-200581C
10 mg
50 mg
100 mg
250 mg
$42.00
$185.00
$310.00
$650.00
6
(1)

Questo composto è un analogo dell'adenosina che può inibire la trascrizione, influenzando probabilmente l'espressione di PEDS1-UBE2V1.

Triptolide

38748-32-2sc-200122
sc-200122A
1 mg
5 mg
$88.00
$200.00
13
(1)

Come inibitore della trascrizione, la triptolide può potenzialmente ridurre l'espressione dei trascritti readthrough, tra cui PEDS1-UBE2V1.

Cordycepin

73-03-0sc-203902
10 mg
$99.00
5
(1)

La cordycepina, un analogo dell'adenosina, può inibire l'RNA polimerasi e portare alla riduzione della sintesi di mRNA, con possibile impatto sull'espressione di PEDS1-UBE2V1.

Flavopiridol

146426-40-6sc-202157
sc-202157A
5 mg
25 mg
$78.00
$254.00
41
(3)

Il flavopiridolo inibisce le chinasi ciclina-dipendenti e può sopprimere la trascrizione mediata dalla RNA polimerasi II, il che potrebbe ridurre l'espressione di PEDS1-UBE2V1.

Rocaglamide

84573-16-0sc-203241
sc-203241A
sc-203241B
sc-203241C
sc-203241D
100 µg
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$270.00
$465.00
$1607.00
$2448.00
$5239.00
4
(1)

La rocaglamide può inibire la traduzione e potrebbe influenzare indirettamente la stabilità dei trascritti readthrough come PEDS1-UBE2V1.

Harringtonin

26833-85-2sc-204771
sc-204771A
sc-204771B
sc-204771C
sc-204771D
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
100 mg
$195.00
$350.00
$475.00
$600.00
$899.00
30
(1)

Questo composto inibisce la sintesi proteica nella fase iniziale dell'allungamento, il che potrebbe ridurre l'espressione di proteine da trascritti readthrough.

Cycloheximide

66-81-9sc-3508B
sc-3508
sc-3508A
100 mg
1 g
5 g
$40.00
$82.00
$256.00
127
(5)

La cicloeximide inibisce la sintesi proteica eucariotica interferendo con la fase di traslocazione della sintesi proteica, che potrebbe ridurre l'espressione di PEDS1-UBE2V1.

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
sc-200802B
sc-200802C
sc-200802D
sc-200802E
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
10 g
$42.00
$72.00
$124.00
$238.00
$520.00
$1234.00
11
(1)

L'EGCG può modificare l'espressione genica e potrebbe avere un effetto indiretto sulla stabilità o sull'espressione di trascritti readthrough come PEDS1-UBE2V1.