Gli inibitori di Kua-Uev comprendono un gruppo di composti meticolosamente progettati per colpire selettivamente l'entità molecolare nota come Kua-Uev, dove Uev sta per Ubiquitin-conjugating Enzyme Variant. Kua-Uev è un membro della famiglia degli enzimi coniuganti l'ubiquitina, che svolge un ruolo cruciale nel sistema ubiquitina-proteasoma, un meccanismo cellulare fondamentale per la degradazione e la regolazione delle proteine. Gli enzimi coniugatori di ubiquitina facilitano il trasferimento di molecole di ubiquitina a proteine bersaglio, marcandole così per la degradazione o modificandone l'attività. Mentre la famiglia degli enzimi coniugatori di ubiquitina è ben consolidata, le funzioni specifiche e i meccanismi di regolazione associati a Kua-Uev sono oggetto di indagine attiva nel campo della biologia molecolare. Gli inibitori della classe degli inibitori di Kua-Uev sono molecole ingegnerizzate con l'obiettivo primario di modulare l'attività o la funzione di Kua-Uev, inducendo così un effetto inibitorio. I ricercatori in questo campo adottano un approccio multiforme, integrando intuizioni di biologia strutturale, chimica medicinale e modellazione computazionale per svelare le complesse interazioni molecolari tra gli inibitori e il bersaglio Kua-Uev.
Strutturalmente, gli inibitori di Kua-Uev sono caratterizzati da specifiche caratteristiche molecolari progettate per facilitare il legame selettivo con Kua-Uev. Questa selettività è fondamentale per ridurre al minimo gli effetti indesiderati su altri componenti cellulari, garantendo un impatto mirato sul bersaglio molecolare previsto. Lo sviluppo di inibitori all'interno di questa classe chimica comporta un'esplorazione completa delle relazioni struttura-attività, l'ottimizzazione delle proprietà farmacocinetiche e una profonda comprensione dei meccanismi molecolari associati a Kua-Uev. Man mano che i ricercatori approfondiscono gli aspetti funzionali degli inibitori di Kua-Uev, le conoscenze generate contribuiscono non solo a decifrare i ruoli specifici di Kua-Uev, ma anche a far progredire la nostra comprensione più ampia del sistema ubiquitina-proteasoma, della regolazione delle proteine cellulari e degli intricati eventi molecolari che regolano il turnover delle proteine all'interno delle cellule. L'esplorazione degli inibitori di Kua-Uev rappresenta una via significativa per espandere le conoscenze fondamentali della biologia molecolare e della fisiologia cellulare.
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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomicina D si lega al DNA e inibisce la sintesi di RNA, il che potrebbe ridurre il verificarsi di eventi di trascrizione readthrough come PEDS1-UBE2V1. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
L'α-Amanitina inibisce la RNA polimerasi II, diminuendo potenzialmente la trascrizione di trascritti readthrough come PEDS1-UBE2V1. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $42.00 $185.00 $310.00 $650.00 | 6 | |
Questo composto è un analogo dell'adenosina che può inibire la trascrizione, influenzando probabilmente l'espressione di PEDS1-UBE2V1. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Come inibitore della trascrizione, la triptolide può potenzialmente ridurre l'espressione dei trascritti readthrough, tra cui PEDS1-UBE2V1. | ||||||
Cordycepin | 73-03-0 | sc-203902 | 10 mg | $99.00 | 5 | |
La cordycepina, un analogo dell'adenosina, può inibire l'RNA polimerasi e portare alla riduzione della sintesi di mRNA, con possibile impatto sull'espressione di PEDS1-UBE2V1. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Il flavopiridolo inibisce le chinasi ciclina-dipendenti e può sopprimere la trascrizione mediata dalla RNA polimerasi II, il che potrebbe ridurre l'espressione di PEDS1-UBE2V1. | ||||||
Rocaglamide | 84573-16-0 | sc-203241 sc-203241A sc-203241B sc-203241C sc-203241D | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $270.00 $465.00 $1607.00 $2448.00 $5239.00 | 4 | |
La rocaglamide può inibire la traduzione e potrebbe influenzare indirettamente la stabilità dei trascritti readthrough come PEDS1-UBE2V1. | ||||||
Harringtonin | 26833-85-2 | sc-204771 sc-204771A sc-204771B sc-204771C sc-204771D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $195.00 $350.00 $475.00 $600.00 $899.00 | 30 | |
Questo composto inibisce la sintesi proteica nella fase iniziale dell'allungamento, il che potrebbe ridurre l'espressione di proteine da trascritti readthrough. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
La cicloeximide inibisce la sintesi proteica eucariotica interferendo con la fase di traslocazione della sintesi proteica, che potrebbe ridurre l'espressione di PEDS1-UBE2V1. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG può modificare l'espressione genica e potrebbe avere un effetto indiretto sulla stabilità o sull'espressione di trascritti readthrough come PEDS1-UBE2V1. |