Gli inibitori di KRT222 rappresentano una classe di composti chimici progettati per colpire e interferire selettivamente con l'attività di KRT222. Le precise funzioni biologiche di KRT222 e la sua importanza nei processi cellulari sono oggetto di ricerche ed esplorazioni in corso. Questi inibitori sono stati sviluppati con l'obiettivo di modulare la funzione di KRT222, che potrebbe essere coinvolto in varie attività molecolari all'interno delle cellule, anche se i dettagli specifici sulle sue funzioni e interazioni stanno ancora emergendo.
Il meccanismo d'azione primario degli inibitori di KRT222 prevede tipicamente la loro interazione con la proteina KRT222 o con le molecole ad essa associate, portando alla modulazione della sua normale funzione. Inibendo KRT222, questi composti hanno la capacità di influenzare i processi cellulari in cui questa molecola svolge un ruolo, anche se i ricercatori stanno ancora lavorando per svelare le funzioni precise e le vie molecolari associate a KRT222. Gli scienziati che studiano gli inibitori di KRT222 mirano a chiarire i ruoli e le funzioni specifiche di KRT222 nella biologia cellulare, contribuendo alla comprensione del suo significato in vari contesti fisiologici e patologici. Questi inibitori servono come strumenti preziosi per far progredire la nostra conoscenza di proteine o molecole meno caratterizzate, consentendo l'esplorazione di nuove aree di ricerca in biologia molecolare e cellulare. In questo contesto, contribuiscono ad ampliare la nostra comprensione dell'intricato mondo delle funzioni cellulari e delle interazioni molecolari.
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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomicina D si intercala nel DNA, inibendo la RNA polimerasi e riducendo così la sintesi di mRNA, che potrebbe ridurre l'espressione della proteina. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
La cicloeximide inibisce la sintesi proteica eucariotica interferendo con la fase di traslocazione nel ribosoma, riducendo potenzialmente i livelli di proteine. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacitidina è incorporata nell'RNA e nel DNA e può causare la demetilazione e la riattivazione di geni silenziati, ma può anche inibire in modo non specifico l'espressione genica. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A inibisce le istone deacetilasi (HDAC), alterando la struttura della cromatina e potenzialmente downregolando alcuni geni. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acido retinoico può modulare l'espressione genica attivando i recettori nucleari, con effetti diversi sulla differenziazione cellulare e sull'espressione delle proteine. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
Il desametasone è un glucocorticoide che può regolare la trascrizione genica attraverso i recettori dei glucocorticoidi, influenzando potenzialmente una serie di geni. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
L'idrossiurea inibisce la ribonucleotide reduttasi, diminuendo il pool di desossiribonucleotidi e rallentando la sintesi del DNA e la progressione del ciclo cellulare. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Il flavopiridolo è un inibitore della chinasi ciclina-dipendente, che può portare all'arresto del ciclo cellulare e potenzialmente ridurre i livelli di espressione genica. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Il bortezomib inibisce il proteasoma 26S, determinando un aumento dello stress cellulare e una potenziale downregulation dell'espressione proteica. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Vorinostat è un inibitore di HDAC, che può portare a cambiamenti nella struttura della cromatina e potenzialmente influenzare l'espressione genica. |