Gli inibitori di KRIT1 costituiscono una categoria distinta di composti organici che sono stati progettati e adattati per modulare selettivamente l'attività dell'interazione di Krev intrappolata 1 (KRIT1), nota anche come Malformazione Cavernosa Cerebrale 1 (CCM1). Questi inibitori sono caratterizzati da strutture molecolari specifiche, meticolosamente studiate per interagire con i siti di legame chiave della proteina KRIT1. Impegnandosi con questi siti specifici, gli inibitori di KRIT1 interrompono i normali processi funzionali di KRIT1, una proteina che svolge un ruolo fondamentale nelle vie di segnalazione cellulare. KRIT1 è associato alle malformazioni cavernose cerebrali, un gruppo di anomalie vascolari del cervello che possono portare a varie complicazioni neurologiche. La progettazione chimica degli inibitori di KRIT1 è il risultato di un'attenta ottimizzazione per garantire un'interazione precisa e potente con la proteina KRIT1. L'intricata disposizione degli atomi e dei gruppi funzionali all'interno di questi inibitori permette loro di esercitare un'influenza sugli intricati percorsi cellulari che coinvolgono KRIT1. Attraverso le loro strutture molecolari personalizzate, questi inibitori mirano a interferire con il corretto funzionamento di KRIT1, che a sua volta può avere effetti a valle sui processi cellulari legati all'integrità vascolare e ad altre funzioni cellulari.
I ricercatori hanno approfondito le interazioni molecolari tra KRIT1 e i suoi inibitori per chiarire le sfumature dell'affinità di legame e i cambiamenti conformazionali indotti dagli inibitori. Questi studi forniscono preziose indicazioni su come questi inibitori interrompono le risposte cellulari mediate da KRIT1. Comprendendo a fondo i meccanismi alla base dell'inibizione di KRIT1, i ricercatori possono svelare le complessità molecolari che regolano le vie di segnalazione cellulare e contribuire alla nostra più ampia comprensione della comunicazione e della regolazione cellulare.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Il sirolimus è un composto che è stato studiato per il suo potenziale di inibire la funzione di Krit1. Si tratta di un farmaco immunosoppressivo che ha anche mostrato effetti sui percorsi di segnalazione cellulare coinvolti nella biologia vascolare. | ||||||
Simvastatin | 79902-63-9 | sc-200829 sc-200829A sc-200829B sc-200829C | 50 mg 250 mg 1 g 5 g | $30.00 $87.00 $132.00 $434.00 | 13 | |
La simvastatina è un agente che riduce il colesterolo e che è stato studiato per la sua capacità di modulare le vie di segnalazione associate ai disturbi vascolari legati a Krit1. | ||||||
Atorvastatin | 134523-00-5 | sc-337542A sc-337542 | 50 mg 100 mg | $252.00 $495.00 | 9 | |
Analogamente alla simvastatina, l'atorvastatina è un altro agente statinico in fase di ricerca che è stato preso in considerazione per il suo potenziale impatto sulle vie di segnalazione legate a Krit1. | ||||||
Lovastatin | 75330-75-5 | sc-200850 sc-200850A sc-200850B | 5 mg 25 mg 100 mg | $28.00 $88.00 $332.00 | 12 | |
La lovastatina è un altro farmaco statinico che è stato studiato nel contesto della Krit1 e della salute vascolare. | ||||||