KLK12 Inibitori
I comuni inibitori di KLK12 includono, ma non solo, l'inibitore della tripsina di soia CAS 9035-81-8, il cloridrato di AEBSF CAS 30827-99-7, l'emisolfato di leupeptina CAS 55123-66-5, l'E-64 CAS 66701-25-5 e la chimostatina CAS 9076-44-2.
Gli inibitori chimici di KLK12 mirano all'attività serin-proteasica della proteina attraverso vari meccanismi, garantendo un'inibizione efficace. L'inibitore della tripsina di soia (SBTI) e l'aprotinina funzionano entrambi attraverso l'interazione diretta con il sito attivo della KLK12. L'SBTI compete con le molecole di substrato per il sito attivo, formando un complesso reversibile che impedisce la scissione del substrato. L'aprotinina, un polipeptide, crea un complesso stabile con il KLK12, ostruendo il sito attivo e quindi inibendo l'attività proteolitica dell'enzima. Analogamente, l'emisolfato di leupeptina ottiene l'inibizione del KLK12 legandosi reversibilmente al suo sito attivo, ostacolando l'accesso al substrato e l'azione della proteasi.
L'AEBSF, un piccolo inibitore molecolare, modifica covalentemente il residuo di serina nel sito attivo del KLK12, determinando un'inibizione irreversibile della sua funzione di proteasi. Questa modifica blocca la scissione dei legami peptidici da parte di KLK12, inibendone efficacemente l'attività. Il fenilmetilsulfonilfluoruro (PMSF) agisce secondo un principio simile, reagendo con il residuo di serina nel sito attivo di KLK12 e causando un'inattivazione irreversibile. Al contrario, la benzamidina cloridrato fornisce un'inibizione competitiva reversibile, interagendo con il sito attivo e impedendo il legame del substrato. Gabexate Mesilato e Camostat Mesilato, entrambi inibitori sintetici, e Nafamostat Mesilato, si legano in modo competitivo al sito attivo di KLK12, bloccando l'accesso al substrato e quindi inibendo l'attività della proteasi. Questi inibitori presentano una serie di interazioni che vanno dal legame reversibile a quello irreversibile, garantendo l'inibizione della funzione proteolitica di KLK12. La chimostatina, pur essendo principalmente un inibitore della chimotripsina, mostra anche effetti inibitori su KLK12 attraverso un legame reversibile al sito attivo. L'E-64, sebbene sia tipicamente un inibitore delle cisteine-proteasi, può modificare il residuo cisteinico del sito attivo di serina-proteasi come KLK12, determinandone l'inibizione. Infine, anche la peptatina A, nota per la sua potente inibizione delle aspartilproteasi, può influenzare il KLK12 interagendo con regioni vicine al sito attivo, che possono influenzare l'attività dell'enzima.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trypsin Inhibitor, soybean | 9035-81-8 | sc-29129 sc-29129A sc-29129B sc-29129C sc-29129D sc-29129F sc-29129E | 50 mg 250 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $36.00 $129.00 $262.00 $940.00 $1499.00 $2580.00 $10200.00 | 14 | |
L'inibitore della tripsina di soia (SBTI) inibisce direttamente le serina-proteasi come la KLK12 legandosi al loro sito attivo, impedendo così l'interazione con le molecole di substrato. | ||||||
AEBSF hydrochloride | 30827-99-7 | sc-202041 sc-202041A sc-202041B sc-202041C sc-202041D sc-202041E | 50 mg 100 mg 5 g 10 g 25 g 100 g | $50.00 $120.00 $420.00 $834.00 $1836.00 $4896.00 | 33 | |
Il 4-(2-aminoetil) benzenesulfonil fluoruro cloridrato (AEBSF) modifica covalentemente il residuo di serina nel sito attivo delle serin-proteasi come la KLK12, determinandone l'inibizione irreversibile. | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | $72.00 $145.00 $265.00 $489.00 $1399.00 $99.00 | 19 | |
L'emisolfato di leupeptina è un inibitore delle serina-proteasi come KLK12; si lega reversibilmente al sito attivo e impedisce l'accesso al substrato. | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | $275.00 $928.00 $1543.00 | 14 | |
E-64 è un inibitore irreversibile che può reagire con le proteasi cisteiniche ma può anche inibire le serina-proteasi come la KLK12 modificando la cisteina del sito attivo. | ||||||
Chymostatin | 9076-44-2 | sc-202541 sc-202541A sc-202541B sc-202541C sc-202541D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $153.00 $255.00 $627.00 $1163.00 $2225.00 | 3 | |
La chimostatina è un inibitore della chimotripsina che può inibire anche altre serina-proteasi come la KLK12 attraverso un legame reversibile al sito attivo. | ||||||
Gabexate mesylate | 56974-61-9 | sc-215066 | 5 mg | $100.00 | ||
Il gabexato mesilato è un inibitore sintetico di varie serina-proteasi, tra cui la KLK12, che inibisce legandosi al sito attivo in modo competitivo. | ||||||
Camostat mesylate | 59721-29-8 | sc-203867 sc-203867A sc-203867B sc-203867C sc-203867D sc-203867E | 10 mg 50 mg 500 mg 1 g 10 g 100 g | $42.00 $179.00 $306.00 $612.00 $2040.00 $4386.00 | 5 | |
Camostat Mesilato è una piccola molecola sintetica che inibisce le serina-proteasi come KLK12 legandosi al loro sito attivo e bloccando così l'accesso al substrato. | ||||||
Nafamostat mesylate | 82956-11-4 | sc-201307 sc-201307A | 10 mg 50 mg | $80.00 $300.00 | 4 | |
Il nafamostat mesilato è un inibitore sintetico della serina proteasi che inattiva il KLK12 attraverso l'interazione con il suo sito attivo. | ||||||
Benzamidine | 618-39-3 | sc-233933 | 10 g | $286.00 | 1 | |
La benzamidina cloridrato è un inibitore competitivo reversibile di molte serina-proteasi, tra cui la KLK12, grazie alla sua interazione con il sito attivo dell'enzima. | ||||||
Phenylmethylsulfonyl Fluoride | 329-98-6 | sc-3597 sc-3597A | 1 g 100 g | $50.00 $683.00 | 92 | |
Il fenilmetilsulfonilfluoruro (PMSF) è un inibitore della serina proteasi che reagisce con il residuo di serina nel sito attivo del KLK12, provocandone l'inattivazione irreversibile. | ||||||