I KLHL26 operano attraverso una serie di vie molecolari ben definite che spesso convergono sulla modulazione dei livelli di AMP ciclico intracellulare (cAMP) e sulla successiva attivazione della protein chinasi A (PKA). La forskolina, stimolando direttamente l'adenilil ciclasi, aumenta rapidamente il cAMP all'interno della cellula, facilitando così l'attivazione della PKA. Anche l'isoproterenolo, un agonista beta-adrenergico, innesca questa via, anche se attraverso un impegno iniziale con i recettori beta-adrenergici. Meccanismi simili sono utilizzati da altri composti come la terbutalina, il salbutamolo e l'epinefrina, che interagiscono anch'essi con i recettori beta-adrenergici portando all'attivazione dell'adenililciclasi. Anche la prostaglandina E2 (PGE2) e l'adenosina, attraverso i rispettivi recettori accoppiati a proteine G, contribuiscono all'aumento del cAMP e alla successiva attivazione della PKA. Anche la dopamina e l'istamina, legandosi ai loro specifici recettori accoppiati a proteine G, promuovono l'attività dell'adenililciclasi e la produzione di cAMP. Nel caso del glucagone, l'attivazione dell'adenilciclasi mediata dal suo recettore segue una traiettoria simile per aumentare i livelli di cAMP. La PKA, una volta attivata da questi elevati livelli di cAMP, agisce poi per fosforilare il KLHL26, che rappresenta un passaggio critico nella sua attivazione funzionale.
IBMX, Rolipram e Terbutalina inibiscono le fosfodiesterasi responsabili della degradazione del cAMP. L'IBMX è un inibitore della fosfodiesterasi ad ampio spettro, che determina un aumento globale del cAMP all'interno della cellula, mentre il Rolipram inibisce selettivamente la fosfodiesterasi 4, determinando un aumento più mirato del cAMP. Questo accumulo di cAMP facilita l'attivazione sostenuta della PKA per un periodo più lungo. Il tema costante di tutti questi attivatori chimici è l'aumento del cAMP intracellulare e la conseguente attivazione della PKA, che a sua volta fosforila il KLHL26. Questo evento di fosforilazione è un passo fondamentale nell'attivazione di KLHL26, che gli consente di svolgere le sue funzioni cellulari.
Items 1 to 10 of 11 total
Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva direttamente l'adenililciclasi, aumentando i livelli di AMP ciclico (cAMP) nelle cellule. Il cAMP elevato attiva la protein chinasi A (PKA), che può fosforilare KLHL26, portando alla sua attivazione funzionale. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoproterenolo è un agonista beta-adrenergico che stimola l'adenililciclasi attraverso la segnalazione dei recettori accoppiati a proteine G, portando ad un aumento del cAMP e alla successiva attivazione della PKA. La PKA poi potenzialmente fosforila e attiva funzionalmente il KLHL26. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
La prostaglandina E2 (PGE2) coinvolge recettori accoppiati a proteine G che segnalano attraverso l'adenililciclasi l'aumento del cAMP e l'attivazione della PKA. La PKA può quindi fosforilare e attivare il KLHL26. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
La 3-Isobutil-1-metilxantina (IBMX) è un inibitore non selettivo delle fosfodiesterasi, enzimi che scompongono il cAMP. Inibendo le fosfodiesterasi, l'IBMX aumenta i livelli di cAMP intracellulare, attivando la PKA, che a sua volta potrebbe portare alla fosforilazione e all'attivazione di KLHL26. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
L'epinefrina si lega e attiva i recettori beta-adrenergici, causando un aumento della produzione di cAMP tramite l'attivazione dell'adenililciclasi. L'aumento di cAMP attiva la PKA, che può poi attivare il KLHL26 attraverso la fosforilazione. | ||||||
Dopamine | 51-61-6 | sc-507336 | 1 g | $290.00 | ||
La dopamina può legarsi ai recettori dopaminergici D1-simili che si accoppiano a proteine Gs che attivano l'adenililciclasi, aumentando il cAMP e attivando la PKA. La PKA può quindi fosforilare e attivare il KLHL26. | ||||||
Histamine, free base | 51-45-6 | sc-204000 sc-204000A sc-204000B | 1 g 5 g 25 g | $92.00 $277.00 $969.00 | 7 | |
L'istamina può legarsi ai recettori H2, che sono recettori accoppiati a proteine Gs che attivano l'adenililciclasi, aumentando il cAMP e attivando successivamente la PKA. L'attivazione della PKA può portare alla fosforilazione e all'attivazione funzionale di KLHL26. | ||||||
Adenosine | 58-61-7 | sc-291838 sc-291838A sc-291838B sc-291838C sc-291838D sc-291838E sc-291838F | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg 10 kg | $33.00 $47.00 $294.00 $561.00 $1020.00 $2550.00 $4590.00 | 1 | |
L'adenosina coinvolge i recettori A2A, che sono accoppiati a proteine Gs che attivano l'adenililciclasi. Il conseguente aumento di cAMP attiva la PKA, che può fosforilare e attivare il KLHL26. | ||||||
Terbutaline Hemisulfate | 23031-32-5 | sc-204911 sc-204911A | 1 g 5 g | $90.00 $371.00 | 2 | |
La terbutalina è un agonista beta2-adrenergico che provoca l'attivazione dell'adenililciclasi attraverso la segnalazione del recettore accoppiato a proteine G. L'aumento del cAMP porta all'attivazione della PKA, che potrebbe fosforilare e attivare il KLHL26. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Il Rolipram è un inibitore selettivo della fosfodiesterasi 4, che scompone il cAMP. La sua inibizione porta a un aumento dei livelli di cAMP, attivando così la PKA, che può fosforilare e attivare il KLHL26. | ||||||