KIAA1522 Inibitori
I comuni inibitori della KIAA1522 includono, ma non solo, Erlotinib, base libera CAS 183321-74-6, Lapatinib CAS 231277-92-2, Sorafenib CAS 284461-73-0, Sunitinib, base libera CAS 557795-19-4 e Gefitinib CAS 184475-35-2.
Gli inibitori di KIAA1522 sono un gruppo eterogeneo di entità chimiche che interferiscono con vari meccanismi di segnalazione, portando all'inibizione di KIAA1522. Gli inibitori delle tirosin-chinasi, come Erlotinib e Gefitinib, hanno come bersaglio la via di segnalazione dell'EGFR che, soppressa, potrebbe portare a una diminuzione dell'attività o dell'espressione di KIAA1522, supponendo che KIAA1522 sia coinvolto nei processi mediati dall'EGFR. Lapatinib estende questo effetto inibitorio prendendo di mira anche HER2, attenuando ulteriormente le vie di segnalazione a valle che possono controllare le funzioni di KIAA1522. Sorafenib e Sunitinib, attraverso l'inibizione di molteplici tirosin-chinasi recettoriali come VEGFR e PDGFR, possono potenzialmente diminuire la segnalazione che regola KIAA1522, riducendone così l'attività. Inoltre, Staurosporine, un inibitore di chinasi ad ampio spettro, può avere un impatto su una serie di vie di segnalazione che sovrintendono alla regolazione dell'attività di KIAA1522.
A contribuire ulteriormente all'inibizione di KIAA1522 sono Dasatinib e Bosutinib, che inibiscono specificamente le chinasi della famiglia Src e possono interrompere la segnalazione cellulare legata alla funzione di KIAA1522. Il ruolo di Vandetanib come inibitore di RET, VEGFR ed EGFR potrebbe anche attenuare le vie che upregolano KIAA1522, mentre l'inibizione multichinasica di Pazopanib potrebbe indirettamente ridurre l'attività di KIAA1522 colpendo le chinasi legate all'angiogenesi. Canertinib, essendo un inibitore irreversibile dell'EGFR, potrebbe anche portare a una riduzione significativa della segnalazione della via dell'EGFR, che potrebbe influenzare l'espressione o la funzione di KIAA1522. Infine, il nilotinib, attraverso l'inibizione selettiva della tirosin-chinasi Bcr-Abl, ha il potenziale per modificare le vie indirettamente associate a KIAA1522, portando alla sua soppressione funzionale. Collettivamente, questi inibitori, attraverso le loro azioni mirate su specifiche vie di segnalazione cellulare, contribuiscono alla riduzione dell'attività funzionale di KIAA1522 senza modificarne direttamente i livelli di espressione.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Erlotinib è un inibitore della tirosin-chinasi del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR). Riduce la segnalazione dell'EGFR, il che può ridurre l'espressione di KIAA1522, in quanto KIAA1522 è stato coinvolto nei percorsi legati all'EGFR. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Il lapatinib è un doppio inibitore della tirosin-chinasi che agisce sia su HER2 che su EGFR. Inibendo questi recettori, lapatinib può diminuire l'attività delle vie di segnalazione a valle che regolano la funzione di KIAA1522. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Sorafenib è un inibitore di chinasi che ha come bersaglio molteplici tirosin-chinasi recettoriali, tra cui VEGFR e PDGFR. La sua azione può portare a una riduzione dei percorsi di segnalazione che possono regolare la funzione e l'espressione di KIAA1522. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Sunitinib è un inibitore della tirosin-chinasi recettoriale, che agisce su recettori come VEGFR, in grado di ridurre l'angiogenesi e le relative vie di segnalazione che potrebbero indirettamente diminuire l'attività di KIAA1522. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Il gefitinib è un inibitore dell'EGFR in grado di sopprimere le vie di segnalazione dell'EGFR. Questa soppressione potrebbe diminuire l'espressione o l'attività di KIAA1522 se è regolata dalla via dell'EGFR. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un inibitore di protein-chinasi ad ampio spettro, in grado di inibire un'ampia gamma di chinasi. Questo può portare indirettamente a una diminuzione dell'attività di KIAA1522, influenzando le vie di segnalazione che regolano la sua funzione. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib è un inibitore delle chinasi della famiglia Src che può interferire con le vie di segnalazione coinvolte nella crescita e nella proliferazione cellulare, portando potenzialmente alla downregulation di KIAA1522. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
Vandetanib è un inibitore della tirosin-chinasi che ha come bersaglio RET, VEGFR ed EGFR. Può ridurre le vie di segnalazione che regolano l'attività o l'espressione di KIAA1522. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
Pazopanib è un inibitore multichinasico che ha come bersaglio le chinasi legate all'angiogenesi come VEGFR, il che potrebbe portare indirettamente all'inibizione di KIAA1522 se è coinvolto in queste vie. | ||||||
Canertinib | 267243-28-7 | sc-207397 | 10 mg | $260.00 | 3 | |
Canertinib è un inibitore irreversibile dell'EGFR che può portare a una riduzione della segnalazione della via dell'EGFR, diminuendo potenzialmente l'attività o l'espressione di KIAA1522. | ||||||