Gli attivatori di KIAA1430_4933411K20Rik comprendono una serie di composti chimici che, attraverso vari meccanismi, servono a potenziare l'attività funzionale della proteina. Ad esempio, sostanze chimiche come la forskolina e l'8-bromo-cAMP possono aumentare i livelli intracellulari di cAMP, stimolando così la protein-chinasi A (PKA) che, a sua volta, potrebbe fosforilare e attivare la KIAA1430_4933411K20Rik se è un substrato della PKA o se è regolata positivamente da vie attivate dalla PKA. Analogamente, il ruolo di IBMX nell'inibire le fosfodiesterasi impedisce la degradazione di cAMP e cGMP, portando a un'attivazione sostenuta di PKA o PKG, che potrebbe avere un effetto a valle sull'attività di KIAA1430_4933411K20Rik. L'attivazione della protein chinasi C (PKC) da parte del PMA e l'innalzamento del calcio intracellulare da parte della Ionomicina potrebbero entrambi attivare vie di segnalazione che coinvolgono le chinasi calmodulina-dipendenti (CaMK), che potrebbero potenziare l'attività di KIAA1430_4933411K20Rik. L'epigallocatechina gallato (EGCG) può anche spostare la segnalazione inibendo le chinasi concorrenti, favorendo indirettamente i meccanismi di attivazione specifici di KIAA1430_4933411K20Rik.
Inoltre, SNAP, rilasciando ossido nitrico e attivando la guanilato ciclasi, può migliorare indirettamente l'attività funzionale di KIAA1430_4933411K20Rik attraverso le vie della proteina chinasi cGMP-dipendente (PKG). A23187 e Ouabain, attraverso la modulazione del calcio intracellulare e dell'omeostasi ionica, rispettivamente, innescano vie di segnalazione calcio-dipendenti, potenzialmente in grado di influenzare KIAA1430_4933411K20Rik. Gli inibitori delle fosfatasi proteiche, come l'acido okadaico e la calicolina A, potrebbero portare a uno stato cellulare iperfosforilato, potenzialmente in grado di aumentare l'attivazione fosforilazione-dipendente di KIAA1430_4933411K20Rik. Anche l'anisomicina, attraverso l'attivazione di protein chinasi attivate dallo stress, potrebbe influenzare il paesaggio di segnalazione per favorire l'attivazione di KIAA1430_4933411K20Rik. Nel complesso, questi composti, attraverso i loro effetti cellulari mirati, possono potenziare l'attività di KIAA1430_4933411K20Rik senza legarsi direttamente o influenzare i suoi livelli di espressione.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX è un inibitore non specifico delle fosfodiesterasi, che impedisce la scomposizione di cAMP e cGMP, portando al loro accumulo. Questo aumento può aumentare indirettamente l'attività di KIAA1430_4933411K20Rik, sostenendo l'attivazione dei percorsi PKA o PKG. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA è un analogo del diacilglicerolo che attiva la protein chinasi C (PKC). L'attivazione della PKC può portare a una cascata di eventi di fosforilazione che potrebbero migliorare l'attività di KIAA1430_4933411K20Rik alterando la sua conformazione o l'interazione con altre proteine. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta le concentrazioni di calcio intracellulare, attivando potenzialmente le chinasi calcio-dipendenti come la chinasi calmodulina-dipendente (CaMK). Questo aumento della segnalazione del calcio potrebbe aumentare indirettamente l'attività di KIAA1430_4933411K20Rik attraverso eventi di fosforilazione. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG è un polifenolo presente nel tè verde con attività inibitoria delle chinasi. Inibendo alcune chinasi, l'EGCG potrebbe spostare i percorsi di segnalazione per favorire l'attivazione di KIAA1430_4933411K20Rik, riducendo gli eventi di fosforilazione competitiva. | ||||||
(±)-S-Nitroso-N-acetylpenicillamine | 79032-48-7 | sc-200319B sc-200319 sc-200319A | 10 mg 20 mg 100 mg | $73.00 $112.00 $367.00 | 18 | |
SNAP rilascia ossido nitrico (NO) che può attivare la guanilato ciclasi solubile e aumentare i livelli di cGMP, attivando successivamente i percorsi PKG. Questa attivazione potrebbe migliorare l'attività funzionale di KIAA1430_4933411K20Rik attraverso la segnalazione a valle. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'A23187 è uno ionoforo di calcio che facilita l'afflusso di ioni calcio, simile alla Ionomicina, e può quindi attivare percorsi di segnalazione calcio-dipendenti che possono migliorare l'attività funzionale di KIAA1430_4933411K20Rik. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
L'8-bromo-cAMP è un analogo del cAMP permeabile alle cellule che attiva la PKA. L'aumento dell'attività della PKA potrebbe portare alla fosforilazione e al potenziamento della funzione di KIAA1430_4933411K20Rik all'interno dei suoi percorsi di segnalazione rilevanti. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
L'Acido okadaico è un potente inibitore delle fosfatasi proteiche 1 e 2A, con conseguente aumento dei livelli di fosforilazione all'interno della cellula. Questo può aumentare indirettamente lo stato di fosforilazione e l'attività di KIAA1430_4933411K20Rik. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
La Calicolina A è anche un inibitore delle fosfatasi proteiche, in particolare PP1 e PP2A, e può, analogamente all'Acido Okadaico, portare ad un'attività potenziata di KIAA1430_4933411K20Rik attraverso un aumento della fosforilazione. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomicina è un inibitore della sintesi proteica che può attivare le protein chinasi attivate dallo stress (SAPK) e la p38 MAPK. L'attivazione di queste chinasi può portare a cambiamenti di segnalazione che aumentano l'attività di KIAA1430_4933411K20Rik. |