Date published: 2025-10-12

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Katanin p60 AL2 Attivatori

I comuni attivatori della Katanina p60 AL2 includono, ma non solo, l'Acido Retinoico, tutti i trans CAS 302-79-4, la Forskolina CAS 66575-29-9, la Tricostatina A CAS 58880-19-6, la 5-Azacitidina CAS 320-67-2 e il Litio CAS 7439-93-2.

La katanina p60 AL2 è un enzima ATPasi che svolge un ruolo fondamentale nella separazione dei microtubuli, componenti strutturali della cellula che contribuiscono alla sua forma, organizzazione interna e divisione. La capacità della katanina p60 AL2 di recidere i microtubuli la rende un attore chiave in vari processi cellulari, tra cui la mitosi e la meiosi - dove facilita la separazione dei cromosomi - e nella funzione neuronale, dove influenza la crescita assonale e il mantenimento della morfologia delle spine dendritiche. La regolazione dell'espressione di questa proteina è regolata da una complessa interazione di segnali cellulari e controlli genetici, che assicurano che la sua attività corrisponda strettamente alle esigenze strutturali e divisionali della cellula. La comprensione della regolazione della katanina p60 AL2 è fondamentale non solo per la biologia cellulare di base, ma anche per comprendere le basi molecolari della motilità e della struttura cellulare.

Sono stati identificati diversi composti chimici potenzialmente in grado di indurre l'espressione della katanina p60 AL2, sebbene i loro esatti meccanismi d'azione richiedano ulteriori indagini empiriche. Questi attivatori possono interagire con le vie di segnalazione cellulare, i fattori di trascrizione o i modulatori epigenetici per aumentare la trascrizione del gene che codifica la Katanina p60 AL2. Ad esempio, composti come l'acido retinoico e il desametasone possono agire attraverso i recettori degli ormoni nucleari per aumentare l'espressione genica direttamente a livello trascrizionale. Analogamente, la forskolina, aumentando il cAMP intracellulare, potrebbe stimolare una cascata di segnalazione che porta alla trascrizione di geni responsabili dell'organizzazione citoscheletrica. Inoltre, i modificatori epigenetici come la tricostatina A e la 5-azacitidina potrebbero potenzialmente indurre l'espressione genica alterando lo stato della cromatina, rendendo così più accessibili alla trascrizione le regioni genomiche che codificano per le proteine associate ai microtubuli. Questi attivatori, ognuno con proprietà biochimiche distinte, rappresentano tutti potenziali vie attraverso le quali l'espressione della Katanina p60 AL2 potrebbe essere upregolata, facendo luce sulla regolazione dinamica di questa proteina cardine della funzione cellulare.

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