Gli inibitori di Kap95 rappresentano una classe di composti chimici che hanno suscitato un notevole interesse nel campo della biologia molecolare e della ricerca sul trasporto cellulare. Questi inibitori sono specificamente progettati per colpire e modulare l'attività di Kap95, nota anche come carioferina-β1 o importina-β, che è un attore chiave del meccanismo di trasporto nucleare all'interno delle cellule eucariotiche. Kap95 è un membro della famiglia delle carioferine, proteine che mediano il trasporto nucleocitoplasmatico di macromolecole, come proteine e complessi ribonucleoproteici. Agisce come proteina adattatrice cruciale, facilitando il trasporto di molecole di carico nel nucleo cellulare interagendo con i segnali di localizzazione nucleare (NLS) sulle proteine di carico e con altre nucleoporine sull'involucro nucleare.
Gli inibitori di Kap95 esercitano i loro effetti interrompendo le interazioni tra Kap95 e le sue molecole di carico o interferendo con il processo di trasporto Kap95-dipendente stesso. Questa interferenza può avere profonde implicazioni per le funzioni cellulari che si basano sul controllo preciso del trasporto nucleocitoplasmatico, tra cui l'espressione genica, la regolazione del ciclo cellulare e il mantenimento dell'omeostasi cellulare. I ricercatori impiegano gli inibitori di Kap95 come strumenti essenziali per studiare i meccanismi molecolari alla base del trasporto nucleare e le dinamiche dello shuttling nucleocitoplasmatico. Sebbene le applicazioni specifiche e le implicazioni più ampie degli inibitori di Kap95 continuino a essere oggetto di ricerca, la loro utilità nello svelare la complessità dei processi di trasporto cellulare e il loro ruolo nella fisiologia cellulare è di fondamentale importanza nel campo della biologia cellulare.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | $95.00 $322.00 $663.00 $1438.00 | 6 | |
Legandosi alla RNA polimerasi, può inibire la sintesi di RNA e potenzialmente ridurre l'espressione di Kap95. | ||||||
Puromycin | 53-79-2 | sc-205821 sc-205821A | 10 mg 25 mg | $163.00 $316.00 | 436 | |
Imita un tirosil-tRNA, causando una terminazione prematura della catena durante la traduzione che potrebbe ridurre i livelli della proteina Kap95. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
Inibisce la formazione di legami peptidici legandosi alla subunità ribosomiale 60S, riducendo potenzialmente la sintesi proteica Kap95. | ||||||
Homoharringtonine | 26833-87-4 | sc-202652 sc-202652A sc-202652B | 1 mg 5 mg 10 mg | $51.00 $123.00 $178.00 | 11 | |
Blocca l'allungamento polipeptidico durante la traduzione, il che potrebbe portare a una riduzione della proteina Kap95. | ||||||
Emetine | 483-18-1 | sc-470668 sc-470668A sc-470668B sc-470668C | 1 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $352.00 $566.00 $1331.00 $2453.00 | ||
Inibisce la sintesi proteica bloccando la traslocazione del ribosoma lungo l'mRNA, riducendo potenzialmente i livelli di Kap95. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Inibitore della chinasi ciclina-dipendente in grado di sopprimere la progressione del ciclo cellulare e di ridurre indirettamente l'espressione di Kap95. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
Un inibitore del proteasoma che potrebbe influenzare indirettamente l'espressione di Kap95 alterando le vie di degradazione delle proteine. | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
Si lega alla proteina di shock termico 90 (Hsp90) e può influenzare le sue proteine clienti, alterando potenzialmente l'espressione di Kap95 in modo indiretto. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Un potente inibitore di chinasi che può modulare molteplici vie di segnalazione, portando potenzialmente a una riduzione dell'espressione di Kap95. | ||||||