Date published: 2025-10-24

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JMJD4 Attivatori

I comuni attivatori di JMJD4 includono, ma non solo, la 5-azacitidina CAS 320-67-2, la tranilcipromina CAS 13492-01-8, il butirrato di sodio CAS 156-54-7, l'Epz004777 CAS 1338466-77-5 e il BIX01294 cloridrato CAS 1392399-03-9.

Gli attivatori JMJD4 appartengono a una classe chimica distinta, nota per la loro capacità di modulare l'attività della proteina 4 contenente il dominio Jumonji (JMJD4), un membro della famiglia di proteine contenenti il dominio Jumonji C (JmjC). Il dominio JmjC è un motivo conservato nelle proteine che possiedono l'attività di demetilasi degli istoni e la stessa JMJD4 svolge un ruolo fondamentale nella regolazione epigenetica catalizzando la rimozione dei gruppi metilici dalle proteine istoniche. La classe chimica degli attivatori di JMJD4 è caratterizzata da una struttura molecolare unica, che facilita le interazioni con i siti di legame specifici su JMJD4, portando di conseguenza a una maggiore attività enzimatica. L'attivazione di JMJD4 è cruciale nei processi cellulari come la regolazione trascrizionale, poiché partecipa al controllo dinamico della struttura della cromatina attraverso la demetilazione degli istoni.

Strutturalmente diversi, gli attivatori di JMJD4 sono tipicamente caratterizzati da società chimiche che consentono loro di impegnarsi in interazioni selettive e potenti con il dominio catalitico di JMJD4. Questo coinvolgimento induce cambiamenti conformazionali all'interno della proteina, promuovendo in ultima analisi la sua attività enzimatica. Modulando la funzione di JMJD4, questi attivatori contribuiscono all'intricata rete di modifiche epigenetiche che regolano l'espressione genica. L'elucidazione dei meccanismi specifici con cui operano gli attivatori di JMJD4 apre la strada a una più profonda comprensione delle intricate vie di regolazione coinvolte nei processi cellulari. La classe chimica degli attivatori di JMJD4 rappresenta quindi una promettente area di ricerca nell'esplorazione della modulazione epigenetica e del suo impatto sui processi biologici fondamentali.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
4
(1)

Un inibitore della metiltransferasi del DNA, la 5-azacitidina, può potenziare indirettamente l'attività di JMJD4, una demetilasi istone. L'inibizione della metilazione del DNA modifica la struttura della cromatina, rendendola più accessibile a JMJD4 per svolgere le sue funzioni.

Tranylcypromine

13492-01-8sc-200572
sc-200572A
1 g
5 g
$172.00
$587.00
5
(1)

La tranilcipromina è un inibitore della monoamino ossidasi che può anche inibire la KDM1, un'istone demetilasi. Ciò può potenziare l'attività di JMJD4 in quanto riduce la competizione per gli stessi substrati.

Sodium Butyrate

156-54-7sc-202341
sc-202341B
sc-202341A
sc-202341C
250 mg
5 g
25 g
500 g
$30.00
$46.00
$82.00
$218.00
19
(3)

Il sodio butirrato è un inibitore dell'istone deacetilasi (HDAC). L'inibizione dell'HDAC determina un'iperacetilazione dell'istone, che può aumentare indirettamente l'attività di JMJD4, in quanto la presenza di acetilazione può alterare il reclutamento delle demetilasi.

Epz004777

1338466-77-5sc-507560
100 mg
$575.00
(0)

EPZ004777 è un inibitore potente e selettivo di DOT1L. Inibendo DOT1L, migliora indirettamente l'attività di JMJD4 riducendo la competizione per i siti di metilazione degli istoni.

BIX01294 hydrochloride

1392399-03-9sc-293525
sc-293525A
sc-293525B
1 mg
5 mg
25 mg
$36.00
$110.00
$400.00
(1)

BIX-01294 è un inibitore specifico dell'istone metiltransferasi G9a. Inibendo G9a, BIX-01294 può migliorare la funzione di JMJD4 indirettamente, riducendo la metilazione dei substrati istonici, consentendo a JMJD4 di svolgere più efficacemente la sua funzione di demetilazione.

Dimethyloxaloylglycine (DMOG)

89464-63-1sc-200755
sc-200755A
sc-200755B
sc-200755C
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
$82.00
$295.00
$367.00
$764.00
25
(2)

Il DMOG è un inibitore della prolilidrossilasi che stabilizza il fattore inducibile dell'ipossia (HIF). Stabilizzando HIF, DMOG può aumentare indirettamente l'attività di JMJD4, in quanto HIF può legarsi al promotore di JMJD4 e aumentarne la trascrizione.

RG 108

48208-26-0sc-204235
sc-204235A
10 mg
50 mg
$128.00
$505.00
2
(1)

RG108 è un inibitore non nucleosidico delle metiltransferasi del DNA. Inibendo le DNA metiltransferasi, RG108 può migliorare indirettamente la funzione di JMJD4 riducendo la metilazione del DNA, alterando così la struttura della cromatina e rendendola più accessibile a JMJD4 per svolgere le sue funzioni.

Parthenolide

20554-84-1sc-3523
sc-3523A
50 mg
250 mg
$79.00
$300.00
32
(2)

Il partenolide è un inibitore di NF-κB. Inibendo NF-κB, può aumentare indirettamente l'attività di JMJD4, poiché NF-κB può legarsi al promotore di JMJD4 e reprimerne la trascrizione.