Gli attivatori ITF comprendono una serie di sostanze chimiche che modulano in modo intricato l'attività di ITF, una proteina coinvolta in vari processi cellulari. Un membro chiave di questa classe è il 2-aracidonoilglicerolo, un attivatore diretto che agisce come un endocannabinoide, legandosi ai recettori cannabinoidi CB1 e CB2. Questo legame innesca una segnalazione a valle, compresa la via MAPK, che porta all'attivazione dell'ITF. Il 2-aracidonoilglicerolo esemplifica il ruolo cruciale degli endocannabinoidi nel modulare l'attività dell'ITF attraverso specifiche vie mediate dai recettori, sottolineando l'intricata interazione tra segnalazione lipidica e attivazione dell'ITF. La forskolina, un attivatore indiretto, stimola l'adenilato ciclasi, portando a un aumento dei livelli di cAMP. L'aumento del cAMP attiva la protein chinasi A (PKA), che modula la via MAPK, determinando l'attivazione dell'ITF. Questa sostanza chimica illustra come le vie di segnalazione dei nucleotidi ciclici possano influenzare indirettamente l'attività di ITF, evidenziando l'importanza delle cascate di segnalazione intracellulare nella regolazione dell'attivazione di ITF.
Inoltre, il PMA (Phorbol 12-myristate acetate) funge da attivatore diretto dell'ITF attivando la protein chinasi C (PKC) attraverso il suo mimetismo del diacilglicerolo. La PKC attivata fosforila e attiva l'ITF, evidenziando la modulazione diretta dell'ITF attraverso vie dipendenti dalla PKC. Ciò sottolinea l'importanza della segnalazione mediata dal diacilglicerolo nella regolazione dell'attivazione di ITF. L'acido retinoico, un altro attivatore indiretto, modula la via di segnalazione del recettore dell'acido retinoico (RAR), portando all'attivazione di ITF. Questa sostanza chimica fornisce indicazioni su come le vie mediate dai recettori nucleari, influenzate da composti come l'acido retinoico, possano avere un impatto indiretto sull'attività dell'ITF, evidenziando la connessione tra la segnalazione cellulare e la regolazione dell'espressione e della funzione dell'ITF. Questi esempi sottolineano collettivamente i diversi meccanismi con cui le sostanze chimiche possono modulare l'ITF, che vanno dall'attivazione diretta attraverso vie mediate dai recettori alla modulazione indiretta attraverso cascate di segnalazione intracellulare. La comprensione di queste interazioni fornisce preziose indicazioni sulla complessa rete di regolazione che governa l'attività dell'ITF e sulle sue potenziali implicazioni in vari processi cellulari.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva indirettamente l'ITF stimolando l'adenilato ciclasi, portando ad un aumento dei livelli di cAMP. Il cAMP elevato attiva la protein chinasi A (PKA), che successivamente modula il percorso MAPK, con conseguente attivazione dell'ITF. Questa sostanza chimica fornisce una visione di come i percorsi di segnalazione cAMP-dipendenti possono influenzare indirettamente l'attività dell'ITF, sottolineando l'importanza della segnalazione dei nucleotidi ciclici nella regolazione dell'attivazione dell'ITF. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA funge da attivatore diretto dell'ITF attivando la protein chinasi C (PKC) attraverso il mimetismo del diacilglicerolo. La PKC attivata fosforila e attiva l'ITF, provocando un aumento delle risposte cellulari. Questa sostanza chimica esemplifica la modulazione diretta dell'ITF attraverso percorsi PKC-dipendenti, sottolineando l'importanza della segnalazione mediata dal diacilglicerolo nella regolazione dell'attivazione dell'ITF. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acido retinoico attiva indirettamente l'ITF modulando la via di segnalazione del recettore dell'acido retinoico (RAR). Quando si lega a RAR, innesca eventi trascrizionali che portano all'attivazione di ITF. Questa sostanza chimica illustra il legame tra la segnalazione dell'acido retinoico e l'attivazione dell'ITF, sottolineando il ruolo delle vie mediate dai recettori nucleari nella regolazione dell'espressione e della funzione dell'ITF. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
L'epinefrina agisce come attivatore diretto dell'ITF legandosi ai recettori adrenergici, in particolare ai recettori β-adrenergici. Questa attivazione innesca il percorso cAMP-PKA, portando alla fosforilazione e all'attivazione di ITF. L'epinefrina mostra come l'attivazione dei recettori adrenergici può modulare direttamente l'ITF attraverso cascate di segnalazione, sottolineando il ruolo della segnalazione dei neurotrasmettitori nella regolazione dell'attività dell'ITF. | ||||||
Vitamin A | 68-26-8 | sc-280187 sc-280187A | 1 g 10 g | $377.00 $2602.00 | ||
Il retinolo, o vitamina A, attiva indirettamente l'ITF servendo da precursore per la sintesi dell'acido retinoico. Attraverso la conversione in acido retinoico, modula la via di segnalazione del recettore dell'acido retinoico (RAR), portando all'attivazione dell'ITF. Questa sostanza chimica fornisce approfondimenti sul modo in cui i fattori nutrizionali, come il retinolo, possono influenzare indirettamente l'attività dell'ITF, evidenziando il legame tra i componenti della dieta e la regolazione dell'espressione e della funzione dell'ITF. | ||||||
Oxotremorine M | 63939-65-1 | sc-203656 | 100 mg | $148.00 | 3 | |
L'Oxo-M agisce come attivatore diretto dell'ITF legandosi ai recettori muscarinici dell'acetilcolina (recettori M). Al momento dell'attivazione, questi recettori innescano cascate di segnalazione intracellulare, compresa la via MAPK, che porta all'attivazione dell'ITF. L'Oxo-M esemplifica la modulazione diretta dell'ITF attraverso i recettori muscarinici dell'acetilcolina, sottolineando l'importanza della segnalazione colinergica nella regolazione dell'attivazione dell'ITF. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoproterenolo funge da attivatore diretto dell'ITF legandosi ai recettori β-adrenergici. L'attivazione di questi recettori innesca il percorso cAMP-PKA, portando alla fosforilazione e all'attivazione dell'ITF. L'isoproterenolo mostra come la stimolazione dei recettori adrenergici possa modulare direttamente l'ITF attraverso cascate di segnalazione, sottolineando il ruolo della segnalazione dei neurotrasmettitori nella regolazione dell'attività dell'ITF. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 agisce come attivatore diretto di ITF facilitando l'afflusso di calcio nelle cellule. L'aumento dei livelli di calcio intracellulare attiva le vie dipendenti dalla calmodulina, compresa la via MAPK, portando all'attivazione dell'ITF. L'A23187 esemplifica la modulazione diretta dell'ITF attraverso la segnalazione calcio-dipendente, sottolineando l'importanza delle vie mediate dal calcio nella regolazione dell'attivazione dell'ITF. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina funge da attivatore diretto dell'ITF inducendo un afflusso di calcio nelle cellule. Gli elevati livelli di calcio intracellulare attivano le vie dipendenti dalla calmodulina, compresa la via MAPK, portando all'attivazione dell'ITF. La ionomicina illustra la modulazione diretta dell'ITF attraverso la segnalazione calcio-dipendente, sottolineando l'importanza delle vie mediate dal calcio nella regolazione dell'attivazione dell'ITF. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Il dibutirril cAMP attiva indirettamente l'ITF servendo come analogo del cAMP permeabile alle cellule. L'aumento dei livelli intracellulari di cAMP attiva la protein chinasi A (PKA), che successivamente modula il percorso MAPK, con conseguente attivazione dell'ITF. Questa sostanza chimica fornisce approfondimenti su come i percorsi di segnalazione cAMP-dipendenti possono influenzare indirettamente l'attività dell'ITF, sottolineando l'importanza della segnalazione dei nucleotidi ciclici nella regolazione dell'attivazione dell'ITF. | ||||||