IRGQ1 Attivatori
I comuni attivatori di IRGQ1 includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, il cloridrato di isoproterenolo CAS 51-30-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, la PGE2 CAS 363-24-6 e l'anisomicina CAS 22862-76-6.
L'IRGQ1 può avviare una cascata di eventi intracellulari che portano alla sua attivazione attraverso varie vie. È noto che la forskolina stimola direttamente l'adenilato ciclasi, che catalizza la conversione dell'ATP in cAMP, un messaggero secondario con effetti cellulari di ampia portata. L'aumento dei livelli di cAMP attiva successivamente la protein chinasi A (PKA), una chinasi che può fosforilare una moltitudine di proteine, tra cui IRGQ1. Analogamente, l'isoproterenolo funziona come agonista beta-adrenergico, legandosi ai recettori beta che attivano le proteine G e quindi l'adenilato ciclasi, con conseguente aumento dei livelli di cAMP e attivazione della PKA. L'attivazione della PKA è un effetto a valle comune ad altre sostanze chimiche come la prostaglandina E2 (PGE2), che si lega ai suoi recettori accoppiati a proteine G, e il glucagone, che si rivolge anch'esso al suo recettore specifico per aumentare il cAMP attraverso la stimolazione dell'adenilato ciclasi. L'epinefrina segue un percorso analogo, coinvolgendo i recettori adrenergici per aumentare l'attività della PKA che può agire su IRGQ1.
L'IBMX e il dibutirril-cAMP agiscono sui livelli di cAMP con meccanismi diversi; l'IBMX inibisce la degradazione del cAMP bloccando le fosfodiesterasi, sostenendo così l'attività della PKA, mentre il dibutirril-cAMP, un analogo del cAMP più stabile, bypassa i recettori esterni della cellula e attiva direttamente la PKA. Il forbolo 12-miristato 13-acetato (PMA) rappresenta una diversa classe di attivazione, stimolando direttamente la protein chinasi C (PKC), che può fosforilare una serie di proteine bersaglio, tra cui potenzialmente IRGQ1. L'attivazione di IRGQ1 da parte di ionofori del calcio come la ionomicina e l'A23187 è mediata dall'aumento dei livelli di calcio intracellulare, che attiva le protein chinasi calcio-dipendenti con possibili effetti a valle su IRGQ1. Infine, l'anisomicina, pur essendo principalmente un inibitore della sintesi proteica, può attivare protein chinasi attivate dallo stress come JNK, che possono bersagliare e fosforilare IRGQ1 come parte dei meccanismi di risposta allo stress cellulare.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva direttamente l'adenilato ciclasi, portando ad un aumento dei livelli di AMP ciclico (cAMP). Livelli elevati di cAMP possono aumentare l'attività della protein chinasi A (PKA), che può fosforilare e quindi attivare IRGQ1 come parte della via di segnalazione cAMP-dipendente. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoproterenolo, un agonista beta-adrenergico, si lega ai recettori beta portando all'attivazione della proteina G e successivamente all'attivazione dell'adenilato ciclasi. Il conseguente aumento dei livelli di cAMP porta all'attivazione della PKA, che può fosforilare e attivare IRGQ1. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX è un inibitore non selettivo delle fosfodiesterasi, enzimi che degradano il cAMP. Impedendo la degradazione del cAMP, IBMX mantiene indirettamente alti livelli di cAMP, che a sua volta sostiene l'attività della PKA. La PKA può quindi fosforilare e attivare IRGQ1. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
La prostaglandina E2 (PGE2) interagisce con i suoi recettori accoppiati a proteine G (recettori EP), portando all'attivazione dell'adenilato ciclasi e ad un aumento dei livelli di cAMP. Questa cascata attiva la PKA, che può fosforilare e attivare IRGQ1. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomicina è un inibitore della sintesi proteica che attiva anche le protein chinasi attivate dallo stress, come JNK. È stato dimostrato che JNK attivata fosforila alcuni bersagli che potrebbero includere IRGQ1 come parte di un meccanismo di risposta allo stress. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare. Il calcio elevato può attivare le chinasi calcio-dipendenti, come la chinasi calmodulina, che può successivamente fosforilare e attivare IRGQ1. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA attiva la protein chinasi C (PKC), che può fosforilare un'ampia gamma di proteine bersaglio. La fosforilazione mediata da PKC di IRGQ1 potrebbe portare alla sua attivazione. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Il dibutirril-cAMP è un analogo del cAMP permeabile alle cellule che attiva direttamente la PKA. L'attivazione della PKA può portare alla fosforilazione e all'attivazione di IRGQ1. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
L'epinefrina si lega ai recettori adrenergici, che attraverso meccanismi di recettori accoppiati a proteine G possono attivare l'adenilato ciclasi, portando ad un aumento del cAMP e all'attivazione della PKA. La PKA può poi fosforilare e attivare IRGQ1. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'A23187 è un altro ionoforo del calcio che può aumentare il calcio intracellulare, portando potenzialmente all'attivazione delle chinasi calcio/calmodulina-dipendenti che possono fosforilare e attivare IRGQ1. | ||||||