Gli inibitori dell'IRF-5 comprendono un gruppo di piccole molecole in grado di modulare l'attività della proteina Interferon Regulatory Factor 5 (IRF-5). IRF-5 è un fattore di trascrizione che svolge un ruolo fondamentale nella regolazione dell'espressione dei geni associati alla risposta immunitaria e all'infiammazione. Per questo motivo, gli inibitori di IRF-5 sono progettati per intervenire nelle vie di segnalazione che portano all'attivazione di IRF-5 e successivamente influenzano la sua attività trascrizionale. Questi inibitori si caratterizzano per la loro capacità di interrompere gli intricati meccanismi cellulari che determinano l'upregulation di citochine, chemochine e altre molecole immuno-correlate orchestrate da IRF-5.
Strutturalmente, gli inibitori di IRF-5 presentano una vasta gamma di composizioni chimiche, spesso caratterizzate da gruppi funzionali e motivi distinti che facilitano le loro interazioni con specifici bersagli molecolari. Queste molecole sono meticolosamente costruite per interagire con proteine, chinasi o enzimi chiave all'interno delle vie intracellulari che attivano IRF-5. Tra i bersagli comuni degli inibitori dell'IRF-5 vi sono chinasi come la TANK-binding kinase 1 (TBK1) e le Janus chinasi (JAK), che sono componenti integrali delle vie associate all'attivazione dell'IRF-5. Modulando questi nodi di segnalazione, gli inibitori di IRF-5 influenzano indirettamente l'espressione di citochine pro-infiammatorie e di altri mediatori immunitari regolati da IRF-5. Lo sviluppo di inibitori di IRF-5 rappresenta una branca specializzata della ricerca volta a chiarire gli intricati meccanismi che regolano le risposte immunitarie. Questi inibitori sono promettenti per far luce sulle intricate reti di regolazione che governano l'attività di IRF-5 e i suoi effetti a valle sulla modulazione immunitaria. La loro diversità strutturale e i distinti meccanismi d'azione sottolineano la complessità della regolazione di IRF-5 e la natura multiforme delle risposte immunitarie.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Amlexanox | 68302-57-8 | sc-217630 | 10 mg | $160.00 | 2 | |
L'Amlexanox è stato studiato per il suo potenziale di inibizione dell'IRF-5 e di riduzione dell'infiammazione attraverso la modulazione della risposta immunitaria. | ||||||
BX 795 | 702675-74-9 | sc-281689 sc-281689A sc-281689C sc-281689B sc-281689D sc-281689E | 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $219.00 $273.00 $331.00 $495.00 $882.00 $1489.00 | 5 | |
Questo composto è un inibitore della TANK-binding kinase 1 (TBK1), che è coinvolta nell'attivazione dell'IRF-5. Inibendo la TBK1, BX-795 influisce indirettamente sulla funzione IRF-5 e può potenzialmente ridurre l'infiammazione. | ||||||
SNS-032 | 345627-80-7 | sc-364621 sc-364621A | 5 mg 10 mg | $169.00 $262.00 | ||
Sviluppato originariamente come inibitore della chinasi ciclina-dipendente (CDK), SNS-032 è stato studiato per la sua capacità di sopprimere la produzione di citochine mediata da IRF-5. | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | $35.00 $115.00 $515.00 | 26 | |
XAV-939 è un composto che ha come bersaglio la via di segnalazione Wnt, che è stata collegata all'espressione di IRF-5. Inibendo questo percorso, XAV-939 può potenzialmente ridurre l'IRF-5 e le risposte infiammatorie correlate. | ||||||
R547 | 741713-40-6 | sc-364596 sc-364596A | 2 mg 5 mg | $375.00 $395.00 | ||
R547 è un potente inibitore delle CDK ed è stato studiato per il suo potenziale di modulazione della produzione di citochine IRF-5-dipendente. | ||||||
Sotrastaurin | 425637-18-9 | sc-474229 sc-474229A | 5 mg 10 mg | $300.00 $540.00 | ||
La sotrastaurina è un inibitore di chinasi che agisce su diverse vie di segnalazione, tra cui quelle legate all'attivazione di IRF-5. È stata studiata per i suoi effetti antinfiammatori. | ||||||