Date published: 2025-10-9

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Integrin αX Attivatori

I comuni attivatori dell'Integrina αX includono, ma non solo, la Mangiferina CAS 4773-96-0, la Forskolina CAS 66575-29-9, la Cilengitide CAS 188968-51-6, la Genisteina CAS 446-72-0 e la (-)-Epigallocatechina Gallato CAS 989-51-5.

Gli attivatori dell'integrina αX comprendono un gruppo eterogeneo di sostanze chimiche che si legano direttamente all'integrina per modulare il suo stato di attivazione o influenzano indirettamente la sua attività attraverso varie vie di segnalazione. Questi attivatori comprendono composti naturali come la mangiferina e l'epigallocatechina gallato, peptidi sintetici come la cilengitide e una serie di inibitori a piccole molecole che hanno come bersaglio enzimi specifici o vie di segnalazione. La modalità d'azione primaria di queste sostanze chimiche varia dall'interazione diretta con l'integrina, che ne altera la conformazione e l'affinità per i ligandi, alla modulazione delle vie intracellulari che controllano lo stato di attivazione dell'integrina e il raggruppamento sulla superficie cellulare. Gli attivatori indiretti, come forskolina, LY294002 e SB203580, agiscono manipolando cascate di segnalazione cellulare come la via cAMP, la via PI3K/AKT e la via p38 MAPK, rispettivamente. Queste vie sono cruciali nella regolazione della segnalazione inside-out dell'integrina, che controlla l'affinità e l'avidità delle integrine per i loro ligandi. La modulazione di queste vie può portare a un'alterata attivazione delle integrine, influenzando l'adesione cellulare, la migrazione e altri processi mediati dalle integrine. La forskolina, ad esempio, aumenta i livelli intracellulari di cAMP, che possono portare a cambiamenti negli stati di attivazione delle integrine. LY294002 e SB203580, inibendo specifiche chinasi, influenzano gli eventi di segnalazione a valle che possono influenzare indirettamente lo stato di attivazione dell'integrina αX.

Gli attivatori diretti, invece, come la cilengitide, interagiscono con la molecola stessa dell'integrina. La cilengitide ne è un esempio notevole in quanto si lega all'integrina, influenzandone la conformazione e potenzialmente l'interazione con i ligandi naturali. Questa categoria comprende anche composti come la genisteina e la tirfostina B42 che, pur essendo classificati come inibitori delle chinasi, possono avere effetti diretti sull'attivazione dell'integrina a causa della natura complessa della segnalazione dell'integrina e del cross-talk con altre vie cellulari. Questi composti evidenziano l'intricato equilibrio dell'attivazione dell'integrina, in cui la modulazione esterna da parte di piccole molecole può avere un impatto significativo sullo stato funzionale di questi critici recettori di adesione cellulare. Gli attivatori dell'integrina αX rappresentano una classe chimica multiforme che influenza la funzione dell'integrina attraverso vari meccanismi, riflettendo la complessità e l'importanza dei processi cellulari mediati dall'integrina.

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