Gli inibitori chimici dell'ILT-8 comprendono una serie di composti che interferiscono con le vie di segnalazione cellulare e con le modifiche post-traduzionali essenziali per la funzione della proteina. La N-acetil-D-glucosamina, ad esempio, può inibire la glicosilazione delle proteine. Poiché la glicosilazione è fondamentale per il corretto ripiegamento e la funzione di proteine di membrana come ILT-8, la presenza di questo monosaccaride potrebbe portare alla produzione di proteine ILT-8 incapaci di funzionare correttamente sulla superficie cellulare. Allo stesso modo, il condroitin solfato può interrompere la sintesi dei proteoglicani, che possono alterare la matrice extracellulare e, di conseguenza, influenzare la segnalazione dell'ILT-8. Inoltre, l'eparina, legandosi alle proteine, può competere con i ligandi naturali per i siti di legame sull'ILT-8, potenzialmente interrompendo le sue interazioni e la trasduzione del segnale, con conseguente inibizione dell'attività dell'ILT-8.
Altri inibitori hanno come bersaglio le chinasi che probabilmente sono coinvolte nelle vie di segnalazione utilizzate da ILT-8. PP2, un inibitore delle chinasi della famiglia Src, può sopprimere l'attività della chinasi che potrebbe essere necessaria per la segnalazione a valle di ILT-8. La suramina, interferendo con il legame dei fattori di crescita, può inibire le vie di trasduzione del segnale da cui ILT-8 potrebbe dipendere. PD168393 e genisteina funzionano entrambi come inibitori della tirosin-chinasi e possono bloccare la cascata di segnalazione necessaria per l'attività di ILT-8. LY294002 e Wortmannin, come inibitori della PI3K, possono impedire la fosforilazione di AKT, che, se necessaria per la segnalazione di ILT-8, ne determinerebbe l'inibizione funzionale. U0126, SB203580 e SP600125 sono inibitori di diverse chinasi della via MAPK; inibendo rispettivamente MEK1/2, p38 MAPK e JNK, questi composti possono interrompere la segnalazione della via MAPK da cui ILT-8 potrebbe dipendere per la sua attività funzionale.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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N-Acetyl-D-glucosamine | 7512-17-6 | sc-286377 sc-286377B sc-286377A | 50 g 100 g 250 g | $92.00 $159.00 $300.00 | 1 | |
La N-acetil-D-glucosamina è un monosaccaride che può inibire la glicosilazione. L'ILT-8 è un recettore che probabilmente viene glicosilato nell'ambito della sua maturazione e funzione. Inibendo la glicosilazione, la N-acetil-D-glucosamina può dare origine a proteine ILT-8 ripiegate in modo improprio, impedendo così la loro capacità di funzionare correttamente sulla superficie cellulare. | ||||||
Chondroitin Sulfate, Bovine | 9007-28-7 | sc-203888 | 5 g | $92.00 | 1 | |
Il condroitin solfato è coinvolto nell'inibizione della sintesi dei proteoglicani. Poiché i proteoglicani possono far parte della matrice extracellulare e avere un impatto sulla segnalazione dei recettori, la presenza di condroitin solfato può alterare l'ambiente cellulare in cui opera ILT-8, potenzialmente inibendo la sua funzione. | ||||||
Heparin | 9005-49-6 | sc-507344 | 25 mg | $117.00 | 1 | |
L'eparina si lega a varie proteine e può competere con i ligandi naturali per i siti di legame, potenzialmente inibendo l'interazione tra ILT-8 e i suoi ligandi. Questo può interrompere la trasduzione del segnale e inibire l'attività funzionale dell'ILT-8. | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
La suramina è una nafilurea polisolfonata che può interferire con il legame dei fattori di crescita e la successiva segnalazione. In quanto tale, può inibire le vie di trasduzione del segnale che l'ILT-8 può utilizzare per la sua attivazione, determinando un'inibizione funzionale dell'ILT-8. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 è un inibitore delle chinasi della famiglia Src. Se la funzione di ILT-8 dipende dall'attività delle chinasi della famiglia Src per l'avvio della segnalazione a valle, PP2 inibirebbe queste chinasi, inibendo così la funzione di ILT-8. | ||||||
PD 168393 | 194423-15-9 | sc-222138 | 1 mg | $162.00 | 4 | |
PD168393 è un inibitore irreversibile della tirosin-chinasi EGFR. Inibendo la tirosin-chinasi dell'EGFR, PD168393 può inibire le vie di segnalazione a valle che possono essere necessarie per l'attività funzionale di ILT-8, inibendo così la sua funzione. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La genisteina è un inibitore della tirosin-chinasi e può inibire diversi percorsi di segnalazione. Se l'ILT-8 si basa sulla segnalazione della tirosin-chinasi per la sua funzione, la genisteina può inibire questo processo, determinando una riduzione dell'attività funzionale dell'ILT-8. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K e, inibendo PI3K, può sopprimere la fosforilazione e l'attività di AKT. Se ILT-8 richiede l'attività del percorso PI3K/AKT per la sua segnalazione, allora LY294002 può inibire funzionalmente ILT-8. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore di MEK1/2, che sono a monte di ERK nel percorso MAPK. Poiché ILT-8 può dipendere dall'attività del percorso MAPK per la sua funzione, U0126 può inibire questo percorso, inibendo così funzionalmente ILT-8. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore specifico di p38 MAPK. Se la funzione di ILT-8 è mediata dalla segnalazione di p38 MAPK, allora l'inibizione di questa chinasi può portare a un'inibizione funzionale di ILT-8. |