Gli inibitori dell'IL-3Rβ comprendono un gruppo eterogeneo di composti caratterizzati dalla capacità di modulare l'attività della subunità beta del recettore dell'Interleuchina-3 (IL-3Rβ). Questa proteina è una componente critica del meccanismo di segnalazione cellulare, coinvolta principalmente nel sistema ematopoietico dove svolge un ruolo fondamentale nella crescita e nella differenziazione di varie cellule del sangue. Gli inibitori di questa classe sono progettati per colpire e legarsi all'IL-3Rβ, impedendo così la sua interazione con il suo ligando naturale, l'Interleuchina-3 (IL-3). Questa inibizione può portare a un effetto a valle sulle vie di segnalazione normalmente attivate dall'interazione IL-3/IL-3Rβ, influenzando in ultima analisi i processi di proliferazione e sopravvivenza cellulare. I composti classificati come inibitori dell'IL-3Rβ sono diversi per struttura e modalità d'azione. Alcuni di questi inibitori sono piccole molecole che si legano direttamente al sito attivo del recettore, bloccando il legame dell'IL-3 e la successiva attivazione del recettore. Altri possono funzionare in maniera allosterica, modificando la conformazione del recettore per ridurne l'affinità per l'IL-3. Inoltre, alcuni inibitori potrebbero interferire con l'espressione del recettore o con le sue modifiche post-traslazionali, come la glicosilazione, che sono fondamentali per il suo corretto funzionamento. La specificità e l'efficacia di questi inibitori dipendono dalla loro capacità di colpire selettivamente l'IL-3Rβ senza influenzare altri recettori strettamente correlati nell'organismo, il che rappresenta una considerazione importante per il loro sviluppo.
L'impatto di questi inibitori riguarda vari aspetti della funzione cellulare, soprattutto nel sistema ematopoietico, dove l'IL-3Rβ ha un ruolo significativo. Modulando l'attività di IL-3Rβ, questi inibitori possono influenzare la sopravvivenza, la proliferazione e la differenziazione delle cellule del sangue, con implicazioni per la comprensione dei processi cellulari in condizioni fisiologiche normali e anormali. Lo sviluppo e lo studio degli inibitori dell'IL-3Rβ sono guidati dalla necessità di comprendere gli intricati meccanismi delle vie di segnalazione cellulare e il loro ruolo in vari processi biologici. Questi composti offrono strumenti preziosi per la ricerca in biologia cellulare, fornendo approfondimenti sulla complessa rete di interazioni che regolano il comportamento e la funzione delle cellule.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline | 1062368-24-4 | sc-476297 | 5 mg | $240.00 | ||
Inibitore selettivo della segnalazione delle BMP. Inibisce ACVR1B prevenendo la fosforilazione di SMAD1/5/8. | ||||||
DMH-1 | 1206711-16-1 | sc-361171 sc-361171B sc-361171A sc-361171C | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $209.00 $312.00 $620.00 $1026.00 | 2 | |
Inibisce selettivamente la segnalazione delle BMP; blocca l'attività della chinasi ACVR1B. | ||||||
K02288 | 1431985-92-0 | sc-488981 | 5 mg | $330.00 | ||
Inibitore potente e selettivo di ALK2, che agisce sulle vie correlate ad ACVR1B. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Inibitore selettivo di ALK4, ALK5 e ALK7, con impatto sulla segnalazione TGF-β/Activina/Nodale. | ||||||
LDN-214117 | 1627503-67-6 | sc-507451 | 5 mg | $165.00 | ||
Seleziona contro VEGFR2 e altre chinasi, inibendo specificamente i recettori BMP di tipo I, compreso ACVR1B. | ||||||
SAG | 912545-86-9 | sc-212905 sc-212905A | 1 mg 5 mg | $163.00 $413.00 | 27 | |
Inibisce ALK4, ALK5, ALK7 e ACVR1B, modulando la segnalazione del TGF-β. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
Inibisce la segnalazione di BMP ed è un potente inibitore di AMPK, influenzando l'attività di ACVR1B. | ||||||
LDN 193719 | 1062368-49-3 | sc-489383 | 10 mg | $189.00 | ||
Doppio inibitore del recettore BMP e di ALK2/3, con effetto su ACVR1B. | ||||||
EW-7197 | 1352608-82-2 | sc-507465 | 5 mg | $345.00 | ||
Inibisce la segnalazione del TGF-β; sopprime la fosforilazione di SMAD2/3, influenzando indirettamente ACVR1B. | ||||||
IN-1130 | 868612-83-3 | sc-507462 | 25 mg | $435.00 | ||
L'inibitore del recettore TGF-β può influenzare indirettamente la segnalazione di ACVR1B. | ||||||