Date published: 2025-10-16

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IKK Inibitori

Santa Cruz Biotechnology offre ora un'ampia gamma di inibitori IKK da utilizzare in varie applicazioni. Gli inibitori di IKK sono strumenti cruciali per studiare la funzione e la regolazione del complesso IκB chinasi (IKK), che è un componente centrale della via di segnalazione NF-κB. Nella ricerca scientifica, gli inibitori di IKK sono utilizzati per esplorare gli effetti a valle dell'inibizione di IKK sull'espressione genica, sulla produzione di citochine e sulle risposte cellulari allo stress e agli agenti patogeni. Questi inibitori aiutano a spiegare il ruolo di IKK nella modulazione delle risposte immunitarie e infiammatorie, fornendo indicazioni su come l'attività di IKK influisce sulla traslocazione di NF-κB nel nucleo e sulla successiva trascrizione dei geni bersaglio. I ricercatori impiegano gli inibitori di IKK per studiare le interazioni molecolari tra IKK e i suoi substrati, nonché per identificare potenziali vie di regolazione e bersagli per ulteriori indagini. L'uso degli inibitori di IKK supporta lo sviluppo di modelli sperimentali per analizzare le complesse reti di segnalazione che coinvolgono IKK e NF-κB, migliorando la nostra comprensione della regolazione e dell'adattamento cellulare. Consentendo un controllo preciso dell'attività di IKK, questi inibitori facilitano studi completi sul ruolo della chinasi nella fisiologia cellulare e sulle sue implicazioni più ampie in vari contesti biologici. Per informazioni dettagliate sugli inibitori di IKK disponibili, fare clic sul nome del prodotto.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

5-(5,6-dimethoxy-1H-benzimidazol-1-yl)-3-[[4-(methylsulfonyl)phenyl]methoxy]-2-thiophenecarboxamide

916985-21-2sc-205128
sc-205128A
1 mg
5 mg
$46.00
$228.00
(0)

La 5-(5,6-dimetossi-1H-benzimidazol-1-il)-3-[[4-(metilsolfonil)fenil]metossi]-2-tiofenecarbossamide agisce come inibitore di IKK impegnandosi in specifici legami idrogeno e interazioni idrofobiche nel sito attivo dell'enzima. Le sue caratteristiche strutturali uniche facilitano il legame selettivo, portando a una significativa alterazione delle vie di segnalazione a valle. La stabilità del composto in vari ambienti di pH ne aumenta il potenziale di attività prolungata, mentre la sua lipofilia favorisce la penetrazione e la localizzazione cellulare.

Hypoestoxide, Hypoestes rosea

88498-46-8sc-221735
1 mg
$208.00
(0)

L'ipoestossido, derivato dall'Hypoestes rosea, funziona come inibitore di IKK grazie alla sua peculiare architettura molecolare, che promuove un efficace stacking π-π e interazioni van der Waals con l'enzima. Questo composto mostra una notevole capacità di modulare le conformazioni proteiche, influenzando così cascate di segnalazione critiche. La sua robusta stabilità in diverse condizioni biochimiche, unita alle sue proprietà elettroniche uniche, aumenta la sua dinamica di interazione negli ambienti cellulari.

Anandamide

94421-68-8sc-396321
sc-396321A
sc-396321B
sc-396321C
5 mg
25 mg
500 mg
1 g
$79.00
$215.00
$3988.00
$7660.00
2
(1)

L'anandamide, un'ammide di acido grasso presente in natura, agisce come inibitore dell'IKK, impegnandosi in specifiche interazioni idrofobiche e legandosi a idrogeno con il sito attivo dell'enzima. La sua struttura unica consente una flessibilità conformazionale che facilita il legame dinamico e la modulazione dell'attività di IKK. Le proprietà lipidiche del composto gli consentono di attraversare efficacemente le membrane cellulari, influenzando le vie di segnalazione intracellulari e promuovendo effetti regolatori sfumati sull'infiammazione e sulle risposte allo stress.

Parthenolide

20554-84-1sc-3523
sc-3523A
50 mg
250 mg
$79.00
$300.00
32
(2)

Il partenolide, un lattone sesquiterpenico, funziona come inibitore di IKK grazie alla sua capacità di formare legami covalenti con i residui di cisteina del complesso IKK. Questa interazione selettiva interrompe l'attività della chinasi, alterando le vie di segnalazione a valle. La sua esclusiva stereochimica aumenta l'affinità di legame, mentre la sua natura lipofila favorisce la permeabilità della membrana, consentendo un efficace assorbimento cellulare e la modulazione delle principali risposte infiammatorie. La reattività e la specificità del composto contribuiscono al suo ruolo nella regolazione cellulare.