IK Attivatori
Gli attivatori IK più comuni includono, a titolo esemplificativo, la forskolina CAS 66575-29-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, il PMA CAS 16561-29-8, la ionomicina CAS 56092-82-1 e l'A23187 CAS 52665-69-7.
Gli attivatori di IK sono una serie di entità chimiche che intensificano indirettamente l'attività funzionale di IK attraverso una serie di meccanismi di segnalazione. La forskolina agisce attivando l'adenilil ciclasi, che catalizza la conversione di ATP in cAMP, attivando successivamente la PKA. La PKA può quindi fosforilare i substrati che fanno parte della stessa cascata di segnalazione della IK, potenziando così l'attività della IK. Parallelamente, l'IBMX aumenta i livelli di cAMP e cGMP inibendo la loro degradazione, amplificando così indirettamente l'attività della PKA che può portare all'attivazione di proteine all'interno della via di IK. Il forbolo 12-miristato 13-acetato (PMA) attiva la proteina chinasi C (PKC), che potrebbe fosforilare i bersagli di concerto con l'IK, mentre la bisindolilmaleimide I, come inibitore della PKC, altera le dinamiche di segnalazione, portando potenzialmente a una maggiore attività della via IK.
La Ionomicina e l'A23187, entrambi ionofori del calcio, aumentano i livelli di calcio intracellulare che possono attivare gli enzimi di segnalazione calcio-dipendenti, influenzando potenzialmente le stesse vie di IK. L'acido okadaico e la calicolina A funzionano entrambi come inibitori della fosfatasi, il che potrebbe portare a un potenziamento indiretto dell'attività della IK attraverso un aumento della fosforilazione all'interno delle vie di segnalazione correlate alla IK. La sfingosina-1-fosfato agisce attraverso i suoi recettori per avviare una segnalazione a valle che può intersecarsi con le vie IK, portando alla sua attivazione. L'epigallocatechina gallato (EGCG) inibisce una serie di chinasi, spostando potenzialmente la segnalazione verso il potenziamento delle IK. LY294002, un inibitore di PI3K, e U0126, un inibitore di MEK, potrebbero reindirizzare la segnalazione per favorire l'aumento dell'attività funzionale di IK, attraverso l'inibizione di vie concorrenti e la conseguente upregulation dei processi correlati a IK.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva l'adenililciclasi, portando ad un aumento dei livelli di AMP ciclico (cAMP). Il cAMP elevato attiva la protein chinasi A (PKA), che può fosforilare e potenziare l'attività delle proteine coinvolte negli stessi percorsi di segnalazione della IK. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX è un inibitore non specifico delle fosfodiesterasi, che impedisce la degradazione di cAMP e cGMP, aumentando così indirettamente l'attività della PKA e potenziando le proteine a valle che lavorano di concerto con la IK. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il forbolo 12-miristato 13-acetato (PMA) è un potente attivatore della protein chinasi C (PKC), che può fosforilare substrati che fanno parte dello stesso percorso di IK o potenziare direttamente l'attività di IK attraverso la fosforilazione. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La Ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare, attivando le chinasi o le fosfatasi calcio-dipendenti che possono migliorare indirettamente l'attività della IK modulando le proteine del suo percorso. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
Come la ionomicina, l'A23187 è uno ionoforo di calcio che può aumentare i livelli di calcio intracellulare, influenzando potenzialmente l'attività della IK attraverso meccanismi di segnalazione calcio-dipendenti. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Questo composto è un inibitore selettivo della PKC, che può portare a un'alterazione dell'equilibrio di segnalazione, con conseguente potenziale upregulation delle vie che attivano la IK. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
L'Acido okadaico è un potente inibitore delle fosfatasi proteiche 1 e 2A, che porta ad un aumento dei livelli di fosforilazione delle proteine all'interno delle stesse reti di segnalazione della IK, che possono indirettamente potenziare l'attività della IK. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
La calicolina A, come l'acido okadaico, inibisce le fosfatasi, determinando un aumento della fosforilazione e un potenziale potenziamento delle vie di segnalazione che coinvolgono la IK. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Questa molecola di segnalazione lipidica può attivare i recettori della sfingosina-1-fosfato, che possono innescare cascate di segnalazione a valle che potenziano l'attività funzionale della IK. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG inibisce varie chinasi e ha dimostrato di modulare le vie di segnalazione. Le sue azioni potrebbero portare a uno spostamento delle dinamiche di segnalazione che aumenta indirettamente l'attività della IK. | ||||||