IgG light chain Inibitori

I comuni inibitori della catena leggera IgG includono, a titolo esemplificativo ma non esaustivo, ciclosporina A CAS 59865-13-3, rapamicina CAS 53123-88-9, bortezomib CAS 179324-69-7, clorambucil CAS 305-03-3 e fludarabina CAS 21679-14-1.

Le sostanze chimiche classificate come inibitori delle catene leggere IgG consistono principalmente in composti che modulano la funzione delle cellule B del sistema immunitario e quindi la produzione di anticorpi, comprese le catene leggere IgG. Questi composti funzionano generalmente sopprimendo la proliferazione, la differenziazione o la sopravvivenza delle cellule B, o interrompendo le vie di segnalazione critiche per l'attivazione e la funzione delle cellule B. Ad esempio, la ciclosporina A e il sirolimus (rapamicina) possono sopprimere rispettivamente l'attivazione delle cellule T e la segnalazione mTOR, entrambe fondamentali per l'aiuto delle cellule B e la conseguente produzione di anticorpi. L'inibizione di questi processi determina una riduzione del tasso di attivazione e differenziazione delle cellule B, con conseguente minore produzione di catene leggere IgG.

Altri composti, come il bortezomib, il clorambucile e la fludarabina, hanno come bersaglio il ciclo cellulare e i processi di replicazione del DNA. Il bortezomib, un inibitore del proteasoma, può portare all'accumulo di proteine all'interno della cellula, causando stress e morte cellulare, in particolare nelle plasmacellule che sono i principali produttori di anticorpi. Il clorambucile e la fludarabina sono agenti citotossici che possono danneggiare il DNA e inibire la sintesi del DNA, rispettivamente, nelle cellule B, con conseguente riduzione della produzione di catene leggere IgG. Inoltre, gli inibitori della segnalazione come Ibrutinib, Idelalisib, Fostamatinib e Rituximab interrompono la segnalazione dei recettori delle cellule B o mirano direttamente alla distruzione delle cellule B, influenzando l'intero processo di produzione di anticorpi, compresa la generazione di catene leggere IgG. Infine, farmaci immunomodulatori come la lenalidomide e agenti come il belimumab alterano l'ambiente immunitario o colpiscono le citochine coinvolte nella sopravvivenza delle cellule B, modulando così la produzione di catene leggere IgG attraverso l'impatto sulle cellule responsabili della loro produzione.