IGF-I Inibitori
Gli inibitori comuni dell'IGF-I includono, a titolo esemplificativo ma non esaustivo, l'I-OMe-Tirfostina AG 538, l'inibitore dell'IGF-1R, PPP CAS 477-47-4, NVP-AEW541 CAS 475489-16-8, BMS-754807 CAS 1001350-96-4 e Linsitinib CAS 867160-71-2.
Gli inibitori dell'IGF-I appartengono a una classe di composti progettati per colpire selettivamente il fattore di crescita insulino-simile 1 (IGF-I), una proteina fondamentale coinvolta nella crescita, nella differenziazione e nel metabolismo cellulare. L'IGF-I è un ormone peptidico che funge da regolatore chiave in vari processi cellulari, in particolare nel promuovere la proliferazione e la sopravvivenza delle cellule legandosi al suo recettore, il recettore IGF-I (IGF-IR). Quando si lega all'IGF-IR, l'IGF-I avvia cascate di segnalazione che regolano l'espressione genica, la crescita cellulare e le vie di sopravvivenza. Gli inibitori dell'IGF-I sono molecole meticolosamente studiate per interferire con l'interazione tra l'IGF-I e il suo recettore o per modulare le vie di segnalazione a valle associate all'attività dell'IGF-I.
Chimicamente, gli inibitori dell'IGF-I sono sviluppati per legarsi selettivamente a specifiche regioni o domini funzionali della proteina IGF-I, con l'obiettivo di interrompere il suo legame con l'IGF-IR o di interferire con la sua capacità di attivare le vie di segnalazione a valle. La struttura molecolare di questi inibitori è studiata per inserirsi nei siti di legame o nelle regioni attive dell'IGF-I, impedendo la sua interazione con il recettore o inibendo la sua capacità di avviare risposte cellulari.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
I-OMe-Tyrphostin AG 538 | sc-300821 sc-300821B sc-300821C | 5 mg 50 mg 100 mg | $115.00 $816.00 $1428.00 | 2 | ||
L'I-OMe-tirfostina AG 538 è un inibitore selettivo del recettore del fattore di crescita insulino-simile 1 (IGF-1R), con una capacità unica di interrompere la dimerizzazione del recettore. Questo composto si impegna in specifiche interazioni idrofobiche con la tasca di legame del recettore, alterando le dinamiche conformazionali e inibendo le vie di segnalazione a valle. La sua distinta architettura molecolare aumenta l'affinità di legame, modulando efficacemente le risposte cellulari legate ai meccanismi di crescita e sopravvivenza. | ||||||
IGF-1R Inhibitor, PPP | 477-47-4 | sc-204008A sc-204008 sc-204008B | 1 mg 10 mg 100 mg | $112.00 $199.00 $877.00 | 63 | |
La picropodofillina inibisce l'attività dell'IGF-1 colpendo specificamente l'attività della chinasi del recettore dell'IGF-1 (IGF-1R). | ||||||
NVP-AEW541 | 475489-16-8 | sc-507395 | 5 mg | $285.00 | ||
NVP-AEW541 è un inibitore della tirosin-chinasi che colpisce selettivamente l'IGF-1R, bloccando le vie di segnalazione a valle. | ||||||
BMS-754807 | 1001350-96-4 | sc-507396 | 5 mg | $304.00 | ||
BMS-754807 è un piccolo inibitore molecolare che compete con l'ATP per inibire l'attività della chinasi IGF-1R. | ||||||
Linsitinib | 867160-71-2 | sc-396762 sc-396762A | 5 mg 10 mg | $143.00 $260.00 | 1 | |
Linsitinib inibisce la segnalazione del recettore IGF-1R e del recettore dell'insulina (IR) bloccando le loro attività di chinasi. | ||||||
AG 1024 | 65678-07-1 | sc-205907 | 1 mg | $105.00 | 22 | |
AG1024 è un inibitore selettivo della tirosin-chinasi IGF-1R che impedisce l'autofosforilazione del recettore. | ||||||
BMS-536924 | 468740-43-4 | sc-507397 | 5 mg | $285.00 | ||
BMS-536924 è una piccola molecola inibitrice dell'IGF-1R che blocca l'attività tirosin-chinasica del recettore. | ||||||
GSK1904529A | 1089283-49-7 | sc-507398 | 10 mg | $321.00 | ||
GSK1904529A è una piccola molecola inibitrice di IGF-1R che interrompe l'autofosforilazione e la segnalazione di IGF-1R. | ||||||
NVP-ADW742 | 475488-23-4 | sc-391129 sc-391129A | 5 mg 10 mg | $255.00 $480.00 | ||
NVP-ADW742 è una piccola molecola inibitrice dell'IGF-1R che impedisce l'attività della chinasi del recettore. | ||||||