IFN-τ Attivatori

I comuni attivatori dell'IFN-τ includono, a titolo esemplificativo, la forskolina CAS 66575-29-9, la curcumina CAS 458-37-7, il resveratrolo CAS 501-36-0, il salicilato di sodio CAS 54-21-7 e l'(-)-epigallocatechina gallato CAS 989-51-5.

Gli attivatori di IFN-τ sono un insieme di composti chimici che, attraverso la loro interazione con varie vie di segnalazione, possono potenziare l'attività funzionale di IFN-τ. La forskolina, aumentando i livelli intracellulari di cAMP, potenzia indirettamente l'attività dell'IFN-τ attraverso la fosforilazione PKA dei substrati a valle, potenzialmente aumentando le vie di segnalazione in cui è coinvolto l'IFN-τ. La curcumina e l'epigallocatechina gallato (EGCG), invece, modulano la via NF-κB, un regolatore chiave nella segnalazione della risposta immunitaria, e le loro azioni inibitorie portano a una ridotta soppressione delle vie che potrebbero potenziare l'attività dell'IFN-τ. Allo stesso modo, l'attivazione di SIRT1 da parte del resveratrolo e l'inibizione di NF-κB da parte del salicilato di sodio attraverso la stabilizzazione di IκB potrebbero contribuire al miglioramento della funzione di IFN-τ modulando l'attività dei fattori di trascrizione che altrimenti sopprimerebbero la segnalazione di IFN-τ.

Inoltre, l'alterazione della sintesi delle prostaglandine da parte dell'aspirina può avere un impatto sulle vie infiammatorie, portando forse a un potenziamento del ruolo dell'IFN-τ nei meccanismi di difesa antivirale. L'attivazione di TRPV1 da parte della capsaicina e l'inibizione della fosforilazione di IκB da parte della quercetina hanno entrambe il potenziale di modulare la segnalazione di NF-κB, che può promuovere indirettamente l'attivazione di IFN-τ. La silimarina, grazie al suo effetto inibitorio su NF-κB, e gli acidi grassi Omega-3, attraverso la loro modulazione delle risposte infiammatorie, potrebbero anche portare a un rafforzamento della segnalazione di IFN-τ. La modulazione di NF-κB da parte della piperina e la sua capacità di aumentare la biodisponibilità di altri composti possono contribuire ulteriormente all'attivazione di IFN-τ. Infine, l'apigenina, inibendo NF-κB, potrebbe potenzialmente consentire una migliore attivazione delle vie di segnalazione legate all'IFN-τ.