IFN-α1 Attivatori
Gli attivatori comuni di IFN-α1 includono, ma non solo, l'acido polinosinico - sale di sodio dell'acido policitilico, a doppio filamento CAS 42424-50-0, l'Imiquimod CAS 99011-02-6, l'R-848 CAS 144875-48-9, il Gardiquimod CAS 1020412-43-4 e la DMXAA CAS 117570-53-3.
Gli attivatori di IFN-α1 possono essere classificati in gruppi distinti in base alle vie specifiche che influenzano per stimolare la produzione di IFN-α1. Un gruppo comune di attivatori è quello dei recettori Toll-like (TLR), tra cui Poly(I:C), Imiquimod, Resiquimod, Gardiquimod e R848. Queste sostanze chimiche attivano i TLR 3, 7, 8 o 9, innescando cascate di segnalazione a valle che culminano nell'attivazione dei fattori di trascrizione IRF3, IRF7 e NF-κB. Questi fattori di trascrizione inducono poi la trascrizione di IFN-α1. Un altro gruppo significativo di attivatori di IFN-α1 è costituito da quelli che coinvolgono la via STING. Questi includono DMXAA, di-GMP ciclico, di-AMP ciclico e 2'3'-cGAMP. L'attivazione della via STING provoca la fosforilazione e la traslocazione nucleare di IRF3, che regola direttamente la trascrizione di IFN-α1.
L'ultimo gruppo comprende il 10-carbossimetil-9-acridanone (CMA) e il BX795, che agiscono influenzando direttamente lo stato di attivazione del fattore di trascrizione IRF3. Il CMA è noto per indurre l'attivazione di IRF3, mentre il BX795 inibisce la TBK1, un noto inibitore di IRF3. Questa inibizione consente una maggiore attivazione di IRF3, che successivamente induce la produzione di IFN-α1. Ogni gruppo di attivatori di IFN-α1 può avere un impatto distinto sulla risposta immunitaria. Gli attivatori dei TLR sono spesso utilizzati per stimolare una risposta immunitaria innata, poiché l'attivazione dei TLR porta alla produzione di interferoni di tipo I e di citochine pro-infiammatorie. Analogamente, gli attivatori della via STING possono indurre una robusta risposta interferonica di tipo I, che può essere cruciale nelle risposte immunitarie antivirali e antitumorali. Infine, gli attivatori diretti di IRF3 possono bypassare gli eventi di segnalazione a monte, fornendo un approccio più mirato per indurre la produzione di IFN-α1. Sebbene questi composti abbiano meccanismi d'azione diversi, tutti portano alla trascrizione e alla produzione di IFN-α1, evidenziando il loro ruolo potenziale come modulatori immunitari.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Polyinosinic acid - polycytidylic acid sodium salt, double-stranded | 42424-50-0 | sc-204854 sc-204854A | 10 mg 100 mg | $139.00 $650.00 | 2 | |
Il poli(I:C) è un analogo sintetico dell'RNA a doppio filamento (dsRNA) che può legarsi e attivare il recettore Toll-like 3 (TLR3). L'attivazione del TLR3 porta a una segnalazione a valle tramite l'interferone-β (TRIF), che stimola ulteriormente i fattori di trascrizione IRF3 e NF-κB. Questi fattori di trascrizione si trasferiscono nel nucleo e inducono l'espressione di IFN-α1. | ||||||
Imiquimod | 99011-02-6 | sc-200385 sc-200385A | 100 mg 500 mg | $66.00 $278.00 | 6 | |
Imiquimod è un modificatore della risposta immunitaria che attiva il recettore Toll-like 7 (TLR7). Dopo l'attivazione del TLR7, viene avviata la via di segnalazione MyD88-dipendente, che porta all'attivazione dei fattori di trascrizione IRF7 e NF-κB. Questi fattori di trascrizione inducono la produzione di IFN-α1. | ||||||
R-848 | 144875-48-9 | sc-203231 sc-203231A sc-203231B sc-203231C | 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg | $100.00 $300.00 $500.00 $1528.00 | 12 | |
R-848 (Resiquimod) è un potente modificatore della risposta immunitaria che attiva sia TLR7 che TLR8. Questo porta all'attivazione di MyD88, che attiva ulteriormente IRF7 e NF-κB che inducono la produzione di IFN-α1. | ||||||
Gardiquimod | 1020412-43-4 | sc-221663 sc-221663A sc-221663B sc-221663C sc-221663D sc-221663E sc-221663F | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 5 g 10 g 25 g | $154.00 $276.00 $506.00 $1154.00 $19743.00 $32136.00 $69366.00 | 1 | |
Gardiquimod è un modificatore della risposta immunitaria che attiva in modo specifico il TLR7. Analogamente ad altri attivatori del TLR7, innesca la via di segnalazione dipendente da MyD88, portando all'attivazione di IRF7 e NF-κB e alla successiva produzione di IFN-α1. | ||||||
DMXAA | 117570-53-3 | sc-207592 sc-207592A | 5 mg 25 mg | $129.00 $590.00 | 1 | |
Il DMXAA (acido 5,6-dimetilxantenone-4-acetico) è un agente di disturbo vascolare che attiva la via dello stimolatore dei geni dell'interferone (STING). L'attivazione di STING porta alla fosforilazione e alla traslocazione nucleare di IRF3, che regola direttamente la trascrizione di IFN-α1. | ||||||
2′,3′-cGAMP | 1441190-66-4 | sc-507484 | 10 mg | $1800.00 | ||
Il 2'3'-cGAMP è un secondo messaggero endogeno che attiva la via STING, portando all'attivazione di IRF3 e alla produzione di IFN-α1. | ||||||
9-Oxo-10(9H)-acridineacetic acid | 38609-97-1 | sc-207224 | 250 mg | $172.00 | ||
Il CMA è un composto sintetico noto per indurre gli interferoni di tipo I. Attiva il fattore di trascrizione IRF3, che regola la trascrizione di IFN-α1. | ||||||
BX 795 | 702675-74-9 | sc-281689 sc-281689A sc-281689C sc-281689B sc-281689D sc-281689E | 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $219.00 $273.00 $331.00 $495.00 $882.00 $1489.00 | 5 | |
BX795 è un composto che inibisce TBK1, un inibitore di IRF3. Bloccando TBK1, BX795 consente una maggiore attivazione di IRF3, che induce la produzione di IFN-α1. | ||||||