IDI1 Inibitori
I comuni inibitori dell'IDI1 includono, a titolo esemplificativo, IPI 145, Fluvastatina, sale di sodio CAS 93957-55-2, acido zoledronico anidro CAS 118072-93-8, neridronato CAS 79778-41-9 e U 18666A CAS 3039-71-2.
Gli inibitori IDI1 appartengono a una specifica classe chimica nota per la loro capacità di modulare l'attività degli enzimi IDI1. L'IDI1, o Isopentenil-difosfato Delta-isomerasi 1, è un enzima critico coinvolto nella via del mevalonato, una via metabolica fondamentale responsabile della biosintesi degli isoprenoidi. Gli isoprenoidi, tra cui molecole come il colesterolo e alcuni ormoni, svolgono ruoli essenziali in vari processi cellulari, come la struttura della membrana, la segnalazione cellulare e le modifiche delle proteine. Gli inibitori dell'IDI1 agiscono legandosi a regioni distinte del sito attivo dell'enzima, interrompendo così la sua normale funzione catalitica. Di conseguenza, questi inibitori possono influenzare il flusso della biosintesi isoprenoide all'interno della cellula.
La classe degli inibitori dell'IDI1 comprende una gamma diversificata di composti chimici, ciascuno progettato per interagire con l'enzima in modo specifico. I ricercatori si sono impegnati a fondo per scoprire le caratteristiche strutturali e le interazioni molecolari che regolano l'attività inibitoria di questi composti. Attraverso questa esplorazione, essi mirano ad acquisire preziose conoscenze sull'intricata regolazione della via del mevalonato e sul suo impatto sulla sintesi cellulare degli isoprenoidi. Lo studio degli inibitori dell'IDI1 è un'area di ricerca interessante nei campi della biochimica e della biologia chimica. Chiarendo i meccanismi di inibizione dell'IDI1, gli scienziati possono approfondire la comprensione del metabolismo cellulare e dell'interazione tra le varie vie enzimatiche. Inoltre, l'esplorazione dell'impatto degli inibitori dell'IDI1 sulla biosintesi degli isoprenoidi fornisce informazioni critiche sul ruolo più ampio di queste molecole nella funzione e nella fisiologia cellulare.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
IPI 145 | 1201438-56-3 | sc-488318 | 5 mg | $311.00 | ||
Sebbene sia noto principalmente come inibitore di PI3K-δ e PI3K-γ, è stato riportato che IPI-145 ha una certa attività inibitoria nei confronti di IDI1, potenzialmente in grado di influenzare la biosintesi degli isoprenoidi. | ||||||
Fluvastatin, Sodium Salt | 93957-55-2 | sc-202613 sc-202613A sc-202613B | 25 mg 50 mg 100 mg | $91.00 $135.00 $241.00 | 1 | |
Le statine, come la fluvastatina, sono note per inibire l'enzima HMG-CoA reduttasi, che è a monte di IDI1 nel percorso del mevalonato. Riducendo la produzione di mevalonato, le statine influenzano indirettamente l'attività di IDI1 e la sintesi degli isoprenoidi. | ||||||
Zoledronic acid, anhydrous | 118072-93-8 | sc-364663 sc-364663A | 25 mg 100 mg | $90.00 $251.00 | 5 | |
L'acido zoledronico è un agente bifosfonato utilizzato nella ricerca per le patologie legate alle ossa. Inibisce indirettamente IDI1 interrompendo la via del mevalonato. | ||||||
Neridronate | 79778-41-9 | sc-253184 | 10 mg | $93.00 | ||
Il neridronato è un altro bifosfonato che influisce indirettamente sull'attività di IDI1 interferendo con la via del mevalonato. | ||||||
U 18666A | 3039-71-2 | sc-203306 sc-203306A | 10 mg 50 mg | $140.00 $500.00 | 2 | |
U18666A è un composto sperimentale noto per inibire il trasporto e il metabolismo del colesterolo, con un potenziale impatto sulla via del mevalonato e su IDI1. | ||||||
Farnesyl thiosalicylic acid | 162520-00-5 | sc-205322 sc-205322A | 1 mg 5 mg | $60.00 $80.00 | 15 | |
Questo composto è stato studiato per il suo potenziale di inibizione di vari enzimi coinvolti nella biosintesi degli isoprenoidi, tra cui IDI1. | ||||||