Gli attivatori ICAM-3 sono agenti chimici specializzati che promuovono l'attivazione o migliorano la funzione della proteina ICAM-3, conosciuta scientificamente come Molecola di Adesione Intercellulare 3. Questa proteina fa parte della superfamiglia delle immunoglobuline e si trova prevalentemente sulla superficie dei leucociti, dove svolge un ruolo cruciale nella funzione del sistema immunitario. ICAM-3 è determinante nel mediare l'adesione dei leucociti alle cellule endoteliali e nel facilitare la loro migrazione verso le aree di infiammazione o di lesione. Si lega a molecole contro-recettoriali come LFA-1 (leukocyte function-associated antigen-1), che si trova sui linfociti T e altri leucociti, consentendo interazioni cellula-cellula che sono essenziali per la risposta immunitaria.
Gli attivatori di ICAM-3 possono agire in modo diretto o indiretto. Gli attivatori diretti possono legarsi a ICAM-3 e stabilizzare la molecola in una conformazione attiva, aumentando potenzialmente la sua affinità per LFA-1 o altri controrecettori. Questo legame può migliorare le proprietà di adesione dei leucociti, consentendo ai ricercatori di studiare gli effetti dell'aumento dell'attività di ICAM-3 sulla risposta immunitaria, comprese l'adesione cellulare, la segnalazione e la migrazione. Gli attivatori indiretti possono non legarsi a ICAM-3 stesso, ma influenzare i meccanismi cellulari che portano all'aumento dell'espressione di ICAM-3 o al suo stato di attivazione. Ciò potrebbe comportare l'attivazione di vie di segnalazione che culminano nell'aumento dell'espressione superficiale di ICAM-3 o la promozione di modifiche post-traslazionali necessarie per la sua attività ottimale. Ad esempio, potrebbero aumentare la sintesi di ICAM-3 potenziando la trascrizione del gene TUB o stabilizzando l'mRNA per aumentare la traduzione della proteina. In alternativa, potrebbero modificare lo stato di glicosilazione di ICAM-3, che notoriamente influisce sulle sue capacità di legare i ligandi e sulle proprietà di adesione cellulare.
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomicina è un attivatore di JNK. JNK, un membro della famiglia MAPK, può fosforilare le proteine che interagiscono con ICAM-3, potenziandone l'attività funzionale. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA è un attivatore della protein chinasi C (PKC). La PKC attivata può fosforilare le proteine che interagiscono con ICAM-3, potenziandone l'attività funzionale. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina è un potente attivatore della via dell'adenililciclasi/cAMP. Questa via può attivare la PKA, che fosforila le proteine che interagiscono con ICAM-3, potenziandone l'attività funzionale. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX è un inibitore aspecifico della fosfodiesterasi che aumenta i livelli di cAMP intracellulare. L'aumento di cAMP può attivare la PKA, che fosforila le proteine che interagiscono con ICAM-3, potenziando la sua attività funzionale. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
L'8-bromo-cAMP è un analogo del cAMP permeabile alle cellule che può attivare la PKA. La PKA attivata può fosforilare le proteine che interagiscono con ICAM-3, potenziandone l'attività funzionale. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Il Rolipram è un inibitore selettivo della fosfodiesterasi 4 che aumenta i livelli di cAMP intracellulare. L'aumento di cAMP può attivare la PKA, che fosforila le proteine che interagiscono con ICAM-3, migliorando la sua attività funzionale. | ||||||
Cilostamide (OPC 3689) | 68550-75-4 | sc-201180 sc-201180A | 5 mg 25 mg | $90.00 $350.00 | 16 | |
La cilostamide è un inibitore selettivo della PDE3 che aumenta i livelli di cAMP. L'aumento di cAMP può attivare la PKA, che fosforila le proteine che interagiscono con ICAM-3, potenziandone l'attività funzionale. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
La bucladesina è un analogo del cAMP permeabile alle cellule che attiva la PKA. La PKA attivata può fosforilare le proteine che interagiscono con ICAM-3, potenziandone l'attività funzionale. | ||||||
Zardaverine | 101975-10-4 | sc-201208 sc-201208A | 5 mg 25 mg | $88.00 $379.00 | 1 | |
La zardaverina è un inibitore delle PDE3 e PDE4 che aumenta i livelli di cAMP. L'aumento di cAMP può attivare la PKA, che fosforila le proteine che interagiscono con ICAM-3, potenziandone l'attività funzionale. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
L'epinefrina è un ormone e neurotrasmettitore che attiva la via cAMP/PKA. Questa può attivare la PKA, che fosforila le proteine che interagiscono con ICAM-3, potenziandone l'attività funzionale. |