ICA69 Attivatori
I comuni attivatori dell'ICA69 includono, ma non solo, il PMA CAS 16561-29-8, la forskolina CAS 66575-29-9, l'ionomicina CAS 56092-82-1, l'8-bromoadenosina 3',5'-monofosfato ciclico CAS 76939-46-3 e l'anisomicina CAS 22862-76-6.
Gli attivatori di ICA69 costituiscono uno spettro di molecole che svolgono un ruolo nel potenziamento della proteina ICA69 modulando varie vie di segnalazione cellulare. Il forbolo 12-miristato 13-acetato (PMA) stimola la proteina chinasi C, che a sua volta fosforila e attiva ICA69, facilitando così il suo coinvolgimento nel traffico di vescicole neuronali. La forskolina e l'isoproterenolo, aumentando l'AMP ciclico intracellulare (cAMP), attivano la proteina chinasi A (PKA), che probabilmente fosforila ICA69, potenziando il suo ruolo nei meccanismi di rilascio dei neurotrasmettitori. Analogamente, sia l'8-bromo-cAMP che il dibutirril cAMP, resistendo alla degradazione e mantenendo un'elevata attività della PKA, contribuiscono all'attivazione sostenuta di ICA69 nei processi neurosecretori. Gli ionofori del calcio Ionomicina e A23187, elevando i livelli di calcio intracellulare, possono attivare le chinasi calcio-dipendenti, potenzialmente portando alla fosforilazione di ICA69, che è cruciale per la dinamica delle vescicole sinaptiche.
Inoltre, la thapsigargina e l'FPL 64176, perturbando l'omeostasi del calcio, influenzano indirettamente la fosforilazione e l'attività di ICA69, con la thapsigargina che inibisce la pompa SERCA e l'FPL 64176 che attiva i canali del calcio di tipo L. L'anisomicina, attraverso l'attivazione di protein chinasi attivate dallo stress come JNK, potrebbe indirettamente potenziare l'attività di ICA69 alterandone lo stato di fosforilazione, svolgendo un ruolo nella plasticità neuronale. Bay K 8644, un altro agonista dei canali del calcio di tipo L, contribuisce all'attivazione di vie di fosforilazione calcio-dipendenti, che potrebbero influenzare positivamente l'attività di ICA69. Infine, il BIM-1, pur essendo un inibitore selettivo della PKC, può indirettamente portare all'attivazione di vie di compensazione che migliorano l'attività funzionale di ICA69.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA è un diestere del forbolo ed è noto per essere un potente attivatore della proteina chinasi C (PKC). L'attivazione della PKC può portare alla fosforilazione di vari substrati, tra cui ICA69. Questo aumenta l'attività funzionale di ICA69 legata al traffico di vescicole e all'esocitosi nei neuroni. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina è un attivatore dell'adenilato ciclasi, che porta ad un aumento dei livelli di cAMP. Il cAMP elevato attiva la PKA, che potenzialmente fosforila l'ICA69, potenziando così il suo ruolo nei processi neurosecretori. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta le concentrazioni di calcio intracellulare. Questo può attivare le chinasi calcio-dipendenti, che possono portare alla fosforilazione e all'attivazione di ICA69, promuovendo il suo ruolo nella dinamica delle vescicole sinaptiche. | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $106.00 $166.00 $289.00 $550.00 $819.00 | 2 | |
Questo analogo del cAMP è resistente alla degradazione da parte delle fosfodiesterasi, portando ad un'attivazione sostenuta della PKA. L'attività persistente della PKA può migliorare lo stato di fosforilazione dell'ICA69, aumentando così la sua attività funzionale nel rilascio di neurotrasmettitori. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomicina è un inibitore della sintesi proteica che attiva anche le protein chinasi attivate dallo stress (SAPK), come JNK. JNK può contribuire alla fosforilazione di ICA69, che potrebbe migliorare la sua attività nella neuroplasticità. | ||||||
FPL-64176 | 120934-96-5 | sc-201491 | 5 mg | $81.00 | 1 | |
FPL 64176 è un attivatore del canale del calcio di tipo L, che può aumentare i livelli di calcio intracellulare. Il calcio elevato può attivare le chinasi a valle che fosforilano ICA69, migliorando così le sue funzioni cellulari. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La tapsigargina è un inibitore della pompa SERCA che porta ad un aumento dei livelli di calcio citosolico. La segnalazione di calcio risultante può attivare le chinasi che fosforilano ICA69, il che dovrebbe potenziare la sua attività nel priming delle vescicole sinaptiche. | ||||||
(±)-Bay K 8644 | 71145-03-4 | sc-203324 sc-203324A sc-203324B | 1 mg 5 mg 50 mg | $82.00 $192.00 $801.00 | ||
Bay K 8644 è un agonista del canale del calcio di tipo L. Aumentando l'afflusso di calcio, può stimolare percorsi di fosforilazione calcio-dipendenti che possono migliorare l'attività di ICA69, in particolare nella segnalazione neuronale. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'A23187 è un altro ionoforo di calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare. L'aumento del calcio può attivare le chinasi che portano a una maggiore fosforilazione e attivazione di ICA69 nel ciclo delle vescicole sinaptiche. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoproterenolo è un agonista beta-adrenergico che aumenta i livelli di cAMP intracellulare attraverso l'attivazione dell'adenilato ciclasi. L'aumento di cAMP attiva la PKA, che potrebbe poi migliorare l'attività funzionale di ICA69 attraverso la fosforilazione. | ||||||