I920194n01 Gli attivatori rappresentano una classe chimica unica, caratterizzata da struttura molecolare e capacità di interazione biochimica. Questa classe chimica è definita da una specifica disposizione di atomi e gruppi funzionali, che contribuiscono alle loro proprietà chimiche e al loro comportamento distintivo. La struttura di base di questi composti comprende tipicamente una struttura di atomi di carbonio, che possono essere disposti in varie configurazioni, come anelli o lunghe catene. Questa spina dorsale di carbonio è spesso funzionalizzata con una serie di altri elementi come ossigeno, azoto, zolfo e, occasionalmente, alogeni come fluoro, cloro o bromo. Questi gruppi funzionali sono fondamentali per definire la reattività e i modelli di interazione di queste molecole. Inoltre, la disposizione spaziale di questi atomi e gruppi - nota come stereochimica - gioca un ruolo cruciale nelle loro proprietà fisiche e chimiche.
Le interazioni degli attivatori I920194n01 a livello molecolare sono di particolare interesse. È noto che questi composti interagiscono con proteine specifiche, dando luogo a una cascata di eventi molecolari. L'affinità di legame e la specificità di questi attivatori verso determinate proteine sono influenzate dalla loro forma molecolare, dalla distribuzione elettronica e dalla presenza di specifici gruppi funzionali. Questa interazione è tipicamente governata da una combinazione di varie forze non covalenti, come il legame a idrogeno, le forze di van der Waals e le interazioni elettrostatiche. La forza e la natura di queste interazioni possono essere influenzate da fattori esterni come il pH, la temperatura e la presenza di altri ioni o molecole nell'ambiente. Queste caratteristiche molecolari definiscono il loro comportamento in vari ambienti, da semplici soluzioni ad ambienti più complessi. Anche la stabilità di questi composti in diverse condizioni è un aspetto chiave del loro profilo, che ne determina la longevità e la reattività nel tempo. La comprensione delle proprietà fondamentali degli attivatori I920194n01, dalla loro struttura ai meccanismi di interazione, è essenziale per comprendere il loro ruolo e il loro comportamento in vari contesti.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acido retinoico influisce sull'espressione genica attraverso i recettori dell'acido retinoico, che possono modulare i fattori di trascrizione, tra cui Zmiz1. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
Il desametasone è un glucocorticoide in grado di modulare fattori di trascrizione e coattivatori come Zmiz1 attraverso le vie dei recettori glucocorticoidi. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva l'adenilato ciclasi, aumentando i livelli di cAMP, che può upregolare fattori di trascrizione e coattivatori come Zmiz1. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA attiva la PKC che può portare alla modulazione dei fattori di trascrizione e potenzialmente aumentare l'espressione di Zmiz1. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
Il butirrato di sodio è un inibitore dell'istone deacetilasi che può portare al rimodellamento della cromatina e potenzialmente influenzare l'espressione di Zmiz1. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A è un altro inibitore dell'istone deacetilasi che potrebbe alterare la struttura della cromatina, influenzando l'espressione del gene Zmiz1. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Questo composto inibisce le metiltransferasi del DNA, portando potenzialmente alla demetilazione e all'attivazione dell'espressione del gene Zmiz1. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Il cloruro di litio inibisce GSK-3 e porta alla modulazione della via Wnt, che può influenzare indirettamente l'espressione del gene Zmiz1. | ||||||
Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | $118.00 $320.00 $622.00 $928.00 $1234.00 | 38 | |
Il rosiglitazone è un agonista PPARγ che modula i fattori di trascrizione e può influenzare indirettamente l'espressione di Zmiz1. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
Il sulforafano può influenzare l'attività dei fattori di trascrizione e potrebbe influenzare l'espressione di Zmiz1 attraverso l'attivazione della via NRF2. |