IκB-γ Attivatori
Gli attivatori comuni di IκB-γ includono, ma non sono limitati a, Anisomicina CAS 22862-76-6, BAY 11-7082 CAS 19542-67-7, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, Inibitore di Stat5 CAS 285986-31-4 e Inibitore di IKK-2 IV CAS 507475-17-4.
Gli attivatori di IκB-γ sono un gruppo eterogeneo di composti chimici che potenziano l'attività funzionale di IκB-γ modulando le vie di segnalazione o i processi cellulari in cui IκB-γ è direttamente coinvolto. L'anisomicina, stimolando la via SAPK/JNK, contribuisce indirettamente all'attivazione di IκB-γ grazie al suo ruolo nella fosforilazione e degradazione delle proteine IκB, potenziando l'attività di NF-κB. Bay 11-7082 e MG-132 agiscono entrambi per aumentare i livelli di IκB-γ, il primo bloccando la fosforilazione di una proteina IκB correlata (IκBα) e il secondo inibendo il proteasoma, impedendo la degradazione delle proteine IκB. Il pervanadato attiva le chinasi della famiglia Src, influenzando indirettamente l'attività di NF-κB, mentre PS-1145, TPCA-1 e BMS-345541, tutti inibitori di IKK, portano paradossalmente all'accumulo di proteine IκB come IκB-γ, migliorando la regolazione della traslocazione nucleare di NF-κB.
La sulfasalazina e la curcumina inibiscono entrambe l'attivazione di NF-κB, ma possono influenzare positivamente IκB-γ modulando la via di segnalazione di NF-κB e stabilizzando il complesso NF-κB/IκB, potenziando così il ruolo di IκB-γ nella regolazione di NF-κB. Anche il composto naturale partenolide e la molecola sintetica andrografolide inibiscono l'attivazione di NF-κB, ma stabilizzano le proteine IκB, compresa IκB-γ, determinando un maggiore controllo regolatorio sull'attività di NF-κB. Infine, l'agente riducente ditiotreitolo (DTT) mantiene indirettamente la struttura e la funzione di IκB-γ in condizioni ossidative, che possono influenzare il suo ruolo regolatorio. Collettivamente, questi attivatori di IκB-γ, attraverso i loro effetti mirati sulla segnalazione cellulare e sulla stabilità della proteina, orchestrano il potenziamento della funzione di IκB-γ nella regolazione della via NF-κB senza aumentarne direttamente l'espressione o richiederne l'attivazione diretta.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomicina agisce come attivatore di JNK interferendo con la sintesi proteica e inducendo la segnalazione della protein chinasi attivata dallo stress/c-Jun N-terminal kinase (SAPK/JNK). Questa cascata di chinasi è legata alla regolazione delle proteine IκB e l'attivazione di JNK può portare alla fosforilazione e alla successiva degradazione delle proteine IκB come IκB-γ, potenziando così l'attività di NF-κB. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Bay 11-7082 è un inibitore della fosforilazione di IκBα. Bloccando selettivamente la fosforilazione di IκBα, aumenta indirettamente la traslocazione nucleare e l'attività di NF-κB, che può includere la regolazione IκB-γ-mediata dell'attività nucleare di NF-κB. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132 è un inibitore del proteasoma che impedisce la degradazione delle proteine ubiquitinate. Inibendo il proteasoma, MG-132 può aumentare i livelli delle proteine IκB, tra cui IκB-γ, potenziando così l'attività di NF-κB attraverso la stabilizzazione del suo complesso inibitorio. | ||||||
Stat5 Inhibitor Inibitore | 285986-31-4 | sc-355979 sc-355979A | 10 mg 100 mg | $204.00 $1502.00 | 36 | |
PS-1145 è un inibitore di IKK, che fosforila le proteine IκB, portando alla loro degradazione. Inibendo IKK, PS-1145 può paradossalmente portare all'accumulo di proteine IκB, tra cui IκB-γ, e quindi modulare l'attività di NF-κB nelle cellule. | ||||||
IKK-2 Inhibitor IV | 507475-17-4 | sc-203083 | 500 µg | $130.00 | 12 | |
TPCA-1 è un inibitore di IKK-2, una chinasi coinvolta nella fosforilazione e nella degradazione delle proteine IκB. La sua inibizione può determinare un aumento dei livelli delle proteine IκB, tra cui IκB-γ, influenzando così l'attività funzionale di NF-κB. | ||||||
BMS-345541 | 445430-58-0 | sc-221741 | 1 mg | $306.00 | 1 | |
BMS-345541 inibisce selettivamente IKK, impedendo la fosforilazione e la degradazione delle proteine IκB. Ne consegue un aumento dei livelli di proteine IκB come IκB-γ, che possono potenziare l'attività di NF-κB regolando la sua traslocazione nucleare. | ||||||
Sulfasalazine | 599-79-1 | sc-204312 sc-204312A sc-204312B sc-204312C | 1 g 2.5 g 5 g 10 g | $60.00 $75.00 $125.00 $205.00 | 8 | |
La sulfasalazina è nota per inibire l'attivazione di NF-κB, bloccando la traslocazione nucleare della subunità p65. Può anche influenzare la funzione IκB-γ modulando i percorsi di segnalazione NF-κB, influenzando così l'attività complessiva del complesso NF-κB. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumina è un composto naturale che può inibire l'attivazione di NF-κB sopprimendo l'attività di IKK, portando ad un accumulo di proteine IκB, tra cui IκB-γ. Questo accumulo aumenta indirettamente l'attività di NF-κB stabilizzando il complesso NF-κB/IκB. | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $79.00 $300.00 | 32 | |
Il partenolide inibisce l'attivazione di NF-κB impedendo la degradazione di IκBα. Può anche influenzare IκB-γ stabilizzando il complesso NF-κB/IκB, portando a un aumento dell'attività di NF-κB attraverso meccanismi indiretti. | ||||||
Andrographolide | 5508-58-7 | sc-205594 sc-205594A | 50 mg 100 mg | $15.00 $39.00 | 7 | |
L'andrografolide può inibire l'attivazione di NF-κB modificando in modo covalente i residui di cisteina su IKK, portando alla stabilizzazione delle proteine IκB, compresa IκB-γ. Questo rafforza il ruolo regolatore di IκB-γ sulla segnalazione NF-κB. | ||||||