Gli inibitori di HT007 influenzano una serie di vie biochimiche e cellulari per esercitare il loro effetto inibitorio su HT007. La rapamicina, formando un complesso con FKBP12, inibisce mTOR, influenzando potenzialmente HT007 se la sua attività è associata a vie regolate da mTOR. Allo stesso modo, LY294002 e Wortmannin hanno come bersaglio diretto PI3K, con conseguente riduzione della fosforilazione di AKT, che può diminuire l'attività di HT007 se questa è AKT-dipendente. Anche la triciribina, inibendo l'attivazione di AKT, può ridurre la funzione di HT007 se quest'ultimo dipende da AKT per la sua attività.
Inoltre, U0126 e PD98059 interrompono la via MAPK/ERK, portando potenzialmente a una riduzione della funzione di HT007 se la sua attività dipende da ERK. SP600125 e SB203580 inibiscono rispettivamente JNK e p38 MAPK, il che può portare a una riduzione dell'attività di HT007 se quest'ultimo opera all'interno di queste vie.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Il bortezomib è un inibitore del proteasoma che impedisce la degradazione delle proteine ubiquitinate. Se HT007 è regolato negativamente dalla degradazione proteasomica, il bortezomib può portare a un aumento dei livelli di HT007, ma la sua attività potrebbe essere ridotta se richiede un ciclo regolare di degradazione e risintesi per funzionare correttamente. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Sorafenib è un inibitore multichinasico che ha come bersaglio le chinasi RAF, tra le altre. Se l'attività di HT007 è modulata dalla segnalazione RAF/MEK/ERK, l'inibizione di questo percorso da parte di sorafenib porterebbe a una riduzione della funzione di HT007. |