HT007 comprende una serie di composti che possono influenzare varie vie di segnalazione e processi cellulari, portando infine all'attivazione di questa proteina. La forskolina e l'isoproterenolo, ad esempio, agiscono entrambi per aumentare i livelli di AMP ciclico (cAMP) nelle cellule. La forskolina agisce attivando direttamente l'adenilil ciclasi, mentre l'isoproterenolo, un agonista dei recettori beta-adrenergici, stimola lo stesso enzima attraverso processi mediati dai recettori. In entrambi gli scenari, l'aumento di cAMP facilita l'attivazione di HT007, supponendo che sia cAMP-responsivo. Il dibutirril-cAMP, un analogo del cAMP permeabile alla cellula, può attivare direttamente HT007 attraverso vie simili, bypassando i recettori di membrana. L'IBMX contribuisce ulteriormente a questa attivazione inibendo le fosfodiesterasi e quindi impedendo la degradazione del cAMP, con conseguente accumulo e attivazione prolungata di HT007.
Nei meccanismi legati al cAMP, la segnalazione del calcio svolge un ruolo significativo nell'attivazione di HT007. Composti come la ionomicina e l'A23187 sono ionofori di calcio che elevano i livelli di calcio intracellulare, in grado di attivare HT007 se è reattivo a tali segnali. La tapsigargina, inibendo la pompa SERCA, altera l'omeostasi del calcio, causando un aumento del calcio citosolico che potrebbe analogamente portare all'attivazione di HT007. Inoltre, la bradichinina innesca una cascata che porta a un aumento del calcio intracellulare attraverso la via del recettore B2 della bradichinina. Il PMA, un attivatore della protein chinasi C, può attivare HT007 se è regolato da o a valle della PKC. Anche l'anisomicina, per il suo ruolo nell'attivazione di vie di risposta allo stress come la via MAPK, può portare all'attivazione di HT007 se fa parte di questa cascata di segnalazione. Infine, il perossido di idrogeno, in quanto specie reattiva dell'ossigeno, può influenzare l'attività di HT007 modulando le vie di segnalazione sensibili al redox. Il profilo di attivazione di HT007 è quindi modellato da una serie di segnali molecolari che convergono e modulano la sua attività.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva direttamente l'enzima adenilil ciclasi, determinando un aumento dei livelli di AMP ciclico (cAMP) nelle cellule. Se HT007 è una proteina regolata da vie cAMP-dipendenti, l'aumento di cAMP da parte di Forskolin porterebbe all'attivazione di HT007 attraverso tali vie. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il forbolo 12-miristato 13-acetato (PMA) è un potente attivatore della proteina chinasi C (PKC). L'attivazione della PKC porta a effetti a valle sulle vie di trasduzione del segnale. Supponendo che HT007 sia un substrato della PKC o che sia altrimenti regolato a valle della PKC, l'attivazione della PKC da parte della PMA comporterebbe l'attivazione di HT007. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare. L'aumento del calcio può attivare varie proteine e vie calcio-dipendenti. Se HT007 è attivato dalla segnalazione del calcio, l'effetto della ionomicina sull'aumento delle concentrazioni di calcio intracellulare porterebbe all'attivazione di HT007. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoproterenolo è una catecolamina sintetica che agisce come agonista dei recettori beta-adrenergici. Al momento del legame, stimola l'attività dell'adenilato ciclasi, aumentando la produzione di cAMP. Se l'attività di HT007 è regolata dal cAMP o a valle dei recettori beta-adrenergici, l'aumento di cAMP dovuto alla stimolazione con isoproterenolo attiverebbe HT007. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 è un altro ionoforo di calcio che facilita l'aumento della concentrazione di calcio intracellulare, simile alla Ionomicina. Se HT007 è una proteina calcio-dipendente, l'aumento del calcio intracellulare mediato da A23187 attiverebbe HT007. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
La 3-Isobutil-1-metilxantina (IBMX) è un inibitore aspecifico delle fosfodiesterasi, che degradano il cAMP e il cGMP. Impedendo la degradazione di questi nucleotidi ciclici, l'IBMX ne determina l'accumulo. Se HT007 è regolato da cAMP o cGMP, l'aumento di questi nucleotidi dovuto all'IBMX attiverebbe HT007. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomicina è un inibitore della sintesi proteica e un attivatore di JNK. Tuttavia, può attivare vie di risposta allo stress come la via MAPK. L'attivazione di MAPK può portare all'attivazione di numerose proteine a valle. Se HT007 è regolato direttamente dalla segnalazione di MAPK, l'attivazione di questa via indotta dall'anisomicina attiverebbe HT007. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La tapsigargina è un inibitore della pompa Ca2+-ATPasi del reticolo sarco/endoplasmatico (SERCA), che provoca un aumento dei livelli di calcio citosolico. Se l'attività di HT007 è modulata dai livelli di calcio o fa parte di una via di segnalazione influenzata dal calcio, l'interruzione dell'omeostasi del calcio da parte della thapsigargina attiverebbe HT007. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Il dibutirril-cAMP è un analogo del cAMP permeabile alle cellule che può attivare i percorsi cAMP-dipendenti. Se HT007 è reattivo alla segnalazione cAMP, l'introduzione di dibutirril-cAMP bypasserebbe la membrana cellulare e attiverebbe direttamente HT007 attraverso i percorsi cAMP-dipendenti. | ||||||
Bradykinin | 58-82-2 | sc-507311 | 5 mg | $110.00 | ||
La bradichinina è un peptide che attiva il recettore B2 della bradichinina, che può portare all'attivazione della fosfolipasi C e all'aumento dell'inositolo trisfosfato (IP3) e del diacilglicerolo (DAG), con conseguente rilascio di calcio dai depositi intracellulari. Se HT007 è attivato dal calcio o a valle della segnalazione del recettore B2 della bradichinina, allora la bradichinina attiverebbe HT007. | ||||||