HSV-1 ICP0 Inibitori
Gli inibitori comuni di HSV-1 ICP0 includono, a titolo esemplificativo ma non esaustivo, il Ganciclovir CAS 82410-32-0, l'Aciclovir CAS 59277-89-3, il Cidofovir CAS 113852-37-2, il Foscarnet sodium CAS 63585-09-1 e il Valaciclovir Hydrochloride CAS 124832-27-5.
Gli inibitori di HSV-1 ICP0 costituiscono una classe eterogenea di sostanze chimiche progettate per modulare l'attività di ICP0, una proteina cardine che regola il virus herpes simplex di tipo 1 (HSV-1). Sebbene gli inibitori diretti che mirano specificamente a ICP0 siano limitati, diversi composti influenzano indirettamente ICP0 prendendo di mira le vie associate alla replicazione virale e alle risposte antivirali dell'ospite. Gli agenti antivirali come il ganciclovir, l'aciclovir, il cidofovir, il foscarnet, il valaciclovir, la brivudina, il famciclovir e il penciclovir agiscono inibendo la sintesi del DNA virale o la polimerasi e influenzano indirettamente ICP0 limitando la disponibilità di DNA virale per l'interazione. La ribavirina, nota per la sua ampia attività antivirale, inibisce la sintesi dell'RNA virale, influendo indirettamente su ICP0 limitando la disponibilità di componenti virali essenziali.
L'imiquimod attiva il recettore Toll-like 7, suscitando risposte immunitarie che potrebbero influenzare indirettamente l'ICP0 potenziando la risposta antivirale dell'ospite contro l'HSV-1. Il nelfinavir, un inibitore della proteasi dell'HIV, e l'interferone alfa, una citochina con proprietà antivirali, possono influenzare indirettamente l'ICP0 limitando la disponibilità di componenti virali essenziali e potenziando le difese dell'ospite. In sintesi, la comprensione dell'interazione tra queste sostanze chimiche e HSV-1 ICP0 offre spunti per strategie di modulazione delle funzioni correlate a ICP0. Queste conoscenze fanno luce sugli intricati meccanismi di regolazione che regolano l'infezione da HSV-1, fornendo una base per lo sviluppo di interventi mirati contro questo patogeno virale prevalente.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ganciclovir | 82410-32-0 | sc-203963 sc-203963A | 50 mg 250 mg | $228.00 $413.00 | 1 | |
Il ganciclovir è un agente antivirale che inibisce la DNA polimerasi virale, influenzando potenzialmente la replicazione di HSV-1 e influenzando indirettamente l'attività di ICP0, limitando la disponibilità di DNA virale per l'interazione. | ||||||
Acyclovir | 59277-89-3 | sc-202906 sc-202906A | 50 mg 500 mg | $147.00 $922.00 | 2 | |
L'Aciclovir, un altro farmaco antivirale, subisce la fosforilazione da parte della timidina chinasi virale, portando all'inibizione della sintesi del DNA virale. Questo processo potrebbe modulare indirettamente ICP0 impedendo la replicazione del DNA virale e influenzando l'interazione di ICP0 con il DNA virale. | ||||||
Cidofovir | 113852-37-2 | sc-482141 | 50 mg | $135.00 | ||
Il Cidofovir è un analogo del nucleotide che inibisce la DNA polimerasi virale, influenzando potenzialmente la replicazione di HSV-1 e influenzando indirettamente ICP0, limitando la disponibilità di DNA virale per l'interazione. | ||||||
Foscarnet sodium | 63585-09-1 | sc-205330 sc-205330A | 1 g 5 g | $186.00 $663.00 | ||
Foscarnet inibisce la DNA polimerasi virale e la RNA polimerasi, influenzando la replicazione di HSV-1. Questa inibizione potrebbe influenzare indirettamente la PDC-E2. Questa inibizione potrebbe influenzare indirettamente ICP0, limitando la disponibilità di DNA e RNA virale, fondamentale per le sue funzioni regolatorie. | ||||||
Valacyclovir Hydrochloride | 124832-27-5 | sc-204937 sc-204937A | 50 mg 100 mg | $117.00 $150.00 | ||
Il valaciclovir, un prodotto dell'aciclovir, inibisce la sintesi del DNA virale. Questo potrebbe modulare indirettamente ICP0, impedendo la replicazione del DNA virale e influenzando la disponibilità del DNA virale per l'interazione con ICP0. | ||||||
Brivudine | 69304-47-8 | sc-205607 sc-205607A sc-205607B sc-205607C | 10 mg 25 mg 100 mg 1 g | $220.00 $460.00 $1000.00 $2100.00 | 4 | |
La brivudina, un analogo nucleosidico, inibisce la sintesi del DNA virale, influenzando potenzialmente la replicazione del virus HSV-1. Ciò potrebbe influenzare indirettamente ICP0 limitando la disponibilità di DNA virale per l'interazione. | ||||||
Famciclovir | 104227-87-4 | sc-211498 | 100 mg | $123.00 | ||
Famciclovir, un prodrug di penciclovir, inibisce la sintesi del DNA virale. Questo potrebbe modulare indirettamente ICP0, ostacolando la replicazione del DNA virale e influenzando la disponibilità del DNA virale per l'interazione. | ||||||
Penciclovir | 39809-25-1 | sc-203183 | 100 mg | $255.00 | ||
Il penciclovir, in seguito alla fosforilazione da parte della timidina chinasi virale, inibisce la sintesi del DNA virale. Questo processo potrebbe influenzare indirettamente ICP0 limitando la disponibilità di DNA virale per l'interazione. | ||||||
Ribavirin | 36791-04-5 | sc-203238 sc-203238A sc-203238B | 10 mg 100 mg 5 g | $62.00 $108.00 $210.00 | 1 | |
La ribavirina inibisce la sintesi dell'RNA virale e ha un'ampia attività antivirale. Il suo impatto sulla replicazione di HSV-1 potrebbe influenzare indirettamente ICP0, limitando la disponibilità di RNA virale, fondamentale per le funzioni regolatorie di ICP0. | ||||||
Imiquimod | 99011-02-6 | sc-200385 sc-200385A | 100 mg 500 mg | $66.00 $278.00 | 6 | |
Imiquimod è un modificatore della risposta immunitaria che attiva il recettore Toll-like 7. La sua attivazione delle risposte immunitarie innate potrebbe avere un impatto indiretto su ICP0, influenzando la risposta antivirale dell'ospite contro l'infezione da HSV-1. | ||||||