HPPDL Inibitori
I comuni inibitori dell'HPPDL includono, ma non sono limitati a, il triclabendazolo CAS 68786-66-3, la colchicina CAS 64-86-8, il taxolo CAS 33069-62-4, la vinblastina CAS 865-21-4 e il nocodazolo CAS 31430-18-9.
Gli inibitori dell'HPPDL sono una classe di composti chimici che inibiscono l'attività dell'enzima Idrossifenilpiruvato Diossigenasi-Like (HPPDL). Questo enzima fa parte di una famiglia di diossigenasi, note per il loro ruolo nel catalizzare l'incorporazione di ossigeno in substrati organici. L'HPPDL, in particolare, è stato identificato per le sue caratteristiche enzimatiche uniche, che comportano la manipolazione di specifiche vie biochimiche negli organismi. L'inibizione dell'HPPDL da parte di questi composti porta ad alterazioni del normale funzionamento di queste vie, che possono avere una serie di implicazioni biochimiche.
Da un punto di vista chimico, gli inibitori dell'HPPDL sono spesso caratterizzati dalla capacità di legarsi al sito attivo dell'enzima HPPDL, impedendo così la sua normale interazione con i substrati. Questo legame è tipicamente ottenuto attraverso strutture molecolari che imitano i substrati naturali dell'enzima o gli stati intermedi del suo ciclo catalitico, bloccando di fatto l'attività enzimatica. Lo sviluppo di inibitori dell'HPPDL prevede un approccio multidisciplinare che combina elementi di chimica organica, biochimica e modellazione computazionale. Il processo inizia con la sintesi di potenziali composti inibitori, seguita da test in vitro per valutarne l'efficacia nell'inibire l'HPPDL. Questo processo è spesso accompagnato da una modellazione computazionale per prevedere come questi composti interagiscono con l'enzima a livello molecolare. Inoltre, gli studi sulle proprietà fisiche e chimiche di questi inibitori, come la solubilità, la stabilità e la reattività, sono fondamentali per comprendere il loro comportamento in ambienti diversi. Tecniche analitiche avanzate, come la spettrometria di massa e la cromatografia, sono impiegate per caratterizzare questi composti e valutarne la purezza e la composizione. Nel complesso, gli inibitori dell'HPPDL rappresentano un'area di interesse significativa nel campo dell'inibizione enzimatica, fornendo approfondimenti sui complessi meccanismi di funzione e regolazione degli enzimi.
VEDI ANCHE...
Items 1 to 10 of 12 total
Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Triclabendazole | 68786-66-3 | sc-213105 sc-213105A | 100 mg 1 g | $104.00 $120.00 | ||
Inibisce la polimerizzazione della tubulina nei parassiti. Nelle cellule dei mammiferi, questo può disturbare la dinamica dei microtubuli, che è fondamentale per i processi di trasporto intracellulare, compresi quelli che coinvolgono la localizzazione e la funzione di HPPDL. | ||||||
Colchicine | 64-86-8 | sc-203005 sc-203005A sc-203005B sc-203005C sc-203005D sc-203005E | 1 g 5 g 50 g 100 g 500 g 1 kg | $98.00 $315.00 $2244.00 $4396.00 $17850.00 $34068.00 | 3 | |
Si lega alla tubulina, impedendo la sua polimerizzazione e quindi interrompendo la formazione dei microtubuli. Questa azione può indirettamente diminuire la distribuzione e la funzione di HPPDL, che si basa su strutture intatte del citoscheletro per una corretta localizzazione e attività cellulare. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
Stabilizza i microtubuli e impedisce la loro depolimerizzazione, che può ostacolare il traffico intracellulare e i processi cellulari che dipendono dalla dinamica dei microtubuli, compresi quelli associati alla funzione HPPDL. | ||||||
Vinblastine | 865-21-4 | sc-491749 sc-491749A sc-491749B sc-491749C sc-491749D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $100.00 $230.00 $450.00 $1715.00 $2900.00 | 4 | |
Inibisce l'assemblaggio dei microtubuli legandosi alla tubulina, il che potrebbe portare a una riduzione del trasporto o della localizzazione di HPPDL in specifici compartimenti intracellulari, diminuendo in ultima analisi la sua attività funzionale. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
Destabilizza i microtubuli legandosi alla beta-tubulina e inibendone la polimerizzazione, incidendo potenzialmente sul posizionamento intracellulare e sulla funzione di HPPDL. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
Inibisce il trasporto di proteine dal reticolo endoplasmatico all'apparato di Golgi, che può portare a un'elaborazione e a un funzionamento improprio di HPPDL, impedendo la sua corretta modificazione post-traslazionale. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | $152.00 $515.00 | ||
Uno ionoforo che altera i gradienti ionici intracellulari, in particolare gli ioni sodio e idrogeno. Questa alterazione può influenzare i processi dipendenti dal pH e può ridurre indirettamente l'attività di HPPDL a causa dell'alterazione dell'omeostasi ionica all'interno dei suoi compartimenti funzionali. | ||||||
Oligomycin | 1404-19-9 | sc-203342 sc-203342C | 10 mg 1 g | $146.00 $12250.00 | 18 | |
Punta l'ATP sintasi nei mitocondri, riducendo la produzione di ATP. Poiché l'ATP è necessario per molte funzioni cellulari, questo può indirettamente diminuire l'attività dell'HPPDL a causa della ridotta disponibilità di energia per il suo funzionamento. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
Un inibitore della glicolisi che può portare a una riduzione dei livelli di ATP, diminuendo indirettamente i processi dipendenti dall'energia necessari per la funzione di HPPDL. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
Inibisce la glicosilazione N-linked nel reticolo endoplasmatico. Poiché la glicosilazione può essere cruciale per la funzione di alcune proteine, se HPPDL è glicosilato, la sua attività potrebbe essere ridotta a causa dell'assenza di una corretta glicosilazione. | ||||||