Gli inibitori dell'HPPD, o inibitori della 4-idrossifenilpiruvato diossigenasi, rappresentano una classe distinta di sostanze chimiche riconosciute principalmente per il loro ruolo nell'interrompere i processi enzimatici coinvolti nella biosintesi di plastochinoni e tocoferoli. L'enzima 4-idrossifenilpiruvato diossigenasi (HPPD) è fondamentale nel percorso catabolico della tirosina, dove catalizza la conversione del 4-idrossifenilpiruvato in omogentisato. Questa reazione è parte integrante della produzione di plastochinoni, componenti essenziali della catena di trasporto degli elettroni fotosintetici, e di tocoferoli, che servono come antiossidanti nelle piante. Inibendo l'HPPD, queste sostanze chimiche interrompono di fatto la formazione di queste molecole critiche, provocando un effetto a cascata sulla fotosintesi e sulla regolazione dello stress ossidativo. Questa interruzione può causare gravi squilibri metabolici negli organismi che si affidano a queste vie, in particolare nelle piante, con conseguente crescita stentata e clorosi dovuta a una ridotta efficienza fotosintetica.
Strutturalmente, gli inibitori dell'HPPD sono diversi, ma condividono una modalità d'azione comune, mirando al sito attivo dell'enzima HPPD per impedirne la normale funzione. Molti di questi inibitori sono caratterizzati dalla capacità di chelare lo ione ferro nel sito attivo, fondamentale per l'attività catalitica dell'enzima. Questa proprietà di legare il ferro è una caratteristica chiave del meccanismo inibitorio, poiché blocca la capacità dell'enzima di facilitare la conversione del 4-idrossifenilpiruvato. L'inibizione è spesso altamente specifica per l'HPPD, rendendo questi composti preziosi per la loro precisione nel colpire l'enzima senza influenzare significativamente altre vie biochimiche. Inoltre, la progettazione e la sintesi di questi inibitori spesso comportano modifiche per ottimizzare la loro affinità per l'HPPD, migliorare la loro stabilità ambientale e aumentare la loro capacità di essere assorbiti dalle piante, dove esercitano i loro effetti. Questa specificità ed efficacia rendono gli inibitori di HPPD un punto di riferimento importante per la ricerca chimica, in particolare per lo studio dell'inibizione enzimatica e delle implicazioni più ampie dell'interferenza metabolica.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Nitisinone | 104206-65-7 | sc-208100 | 10 mg | $98.00 | ||
Il nitisinone è un composto particolare noto per il suo ruolo di inibitore dell'idrossifenilpiruvato diossigenasi (HPPD). Le sue caratteristiche strutturali gli consentono di interrompere efficacemente le vie metaboliche legandosi al sito attivo dell'enzima e alterando l'affinità del substrato. Questa interazione porta a una significativa modulazione della cinetica di reazione, poiché stabilizza il complesso enzima-substrato. Inoltre, le sue proprietà elettroniche uniche ne aumentano la reattività, consentendo interazioni selettive con vari bersagli biologici. | ||||||
Mesotrione | 104206-82-8 | sc-224051 | 100 mg | $202.00 | 2 | |
Il mesotrione è un erbicida selettivo riconosciuto per la sua inibizione dell'idrossifenilpiruvato diossigenasi (HPPD), un enzima chiave nella biosintesi dei carotenoidi. La sua struttura unica consente un forte legame con l'enzima, bloccando efficacemente l'accesso al substrato e interrompendo la via metabolica. Questa interferenza provoca l'accumulo di intermedi tossici, con conseguente clorosi nelle piante bersaglio. La lipofilia del composto ne aumenta la penetrazione nei tessuti vegetali, ottimizzandone l'efficacia. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A inibisce l'istone deacetilasi, portando potenzialmente ad un'iperacetilazione degli istoni vicino al promotore del gene HPPD, che potrebbe diminuire l'iniziazione trascrizionale e downregolare l'espressione di HPPD. | ||||||
Nitisinone-13C6 | 1246815-63-3 | sc-219381 | 1 mg | $445.00 | ||
Il nitisinone-13C6 è un potente inibitore dell'idrossifenilpiruvato diossigenasi (HPPD), caratterizzato da una marcatura isotopica stabile che aiuta a tracciare le vie metaboliche. La sua conformazione strutturale facilita interazioni specifiche con il sito attivo dell'enzima, impedendo la conversione del substrato e interrompendo la sintesi di pigmenti essenziali. Il composto presenta proprietà cinetiche uniche, che consentono un'inibizione prolungata dell'enzima, che altera significativamente le dinamiche metaboliche delle piante e porta a risposte fisiologiche caratteristiche. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Inibendo la DNA metiltransferasi, la 5-azacitidina può causare l'ipometilazione del promotore del gene HPPD, che potrebbe inavvertitamente diminuire l'espressione di HPPD, interrompendo i normali meccanismi epigenetici di silenziamento genico. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acido retinoico può legarsi ai recettori dell'acido retinoico che interagiscono con le regioni regolatorie del gene HPPD, determinando una repressione trascrizionale e una conseguente diminuzione dell'espressione di HPPD. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
L'inibizione della via mTOR da parte della rapamicina potrebbe portare a una riduzione del processo di traduzione cap-dependent, con conseguente potenziale diminuzione della sintesi dei fattori di trascrizione necessari per l'espressione di HPPD. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
L'attivazione dei percorsi di sirtuina da parte del resveratrolo può portare alla deacetilazione delle proteine istone e non istone, che possono reprimere la trascrizione di un'ampia gamma di geni, compresi quelli che codificano per l'HPPD. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumina può impegnarsi con i repressori trascrizionali o inibire il legame del fattore di trascrizione al DNA, portando a una downregulation mirata dei geni, potenzialmente incluso il gene HPPD, diminuendo così i suoi livelli di espressione. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
Il ruolo del sodio butirrato come inibitore dell'istone deacetilasi potrebbe determinare un'ampia repressione trascrizionale per una serie di geni, se interrompe l'equilibrio dell'acetilazione nel locus del gene HPPD, riducendo l'espressione di HPPD. |